FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Formycon
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Kommentare 15.178
Olinad,
21.09.2024 7:28 Uhr
0
Der Biosimilar Markt ist die Zukunft bei der Verschreibung von Medikamenten, da hier der bessere Preis gegenüber dem Original ausschlaggebend ist und das natürlich bei gleicher Qualität und Sicherheit zum Original.
H
Herbert150,
20.09.2024 22:00 Uhr
0
Das Interview scheint heute nicht gut angekommen zu sein..:))
G
Gast-754886601,
19.09.2024 20:55 Uhr
3
https://www.goingpublic.de/life-sciences/fomycon-interview-enno-spillner-risiko-rendite-profil/
Threepwood,
18.09.2024 4:14 Uhr
0
FYB202? Dann läge Formycon sehr weit unter einer typischen Bewertung.
DonAlfredo01,
17.09.2024 23:16 Uhr
0
Die zukünftigen Umsätze könnten im jetzigen Kurs bereits eingepreist sein.
OBACHT.
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H
Herbert150,
17.09.2024 17:21 Uhr
0
Die Umsätze kommen dann aber erst im nächsten Jahr.
A
Alex19855,
17.09.2024 16:31 Uhr
0
Auf jeden Fall mindestens einen Fuß in der Tür haben deswegen denke ich.
A
Alex19855,
17.09.2024 16:29 Uhr
0
Nächste Woche Entscheidung mit Zulassung FYB202 :) zumindest laut Planung
Arbitrage_Andy,
17.09.2024 15:20 Uhr
1
Abonnier auf der Website doch so wie ich den Email Alert. Normalerweise kommt der auch nicht bei jedem kleinen Event.
ChrisTupak,
17.09.2024 13:47 Uhr
0
Heute im Rahmen der Veröffentlichung: Bei FYB202 handelt es sich um einen Interleukin-Inhibitor, der sowohl in der Dermatologie zur Behandlung von Psoriasis (Schuppenflechte) als auch in der Gastroenerologie zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt werden kann. Der Biosimilar-Kandidat befindet sich derzeit in der finalen Phase des Zulassungsprozesses für die USA und die Europäische Union. Die Zulassungsentscheidung durch die Europäische Kommission wird Anfang des vierten Quartals erwartet. Mit der FDA-Entscheidung wird Ende September 2024 gerechnet.
Danke für die Info. Ich schaue nicht regelmäßig auf die formycon Seite und das ist für mich sehr interessant 👍
Threepwood,
17.09.2024 13:14 Uhr
0
Leichter vielleicht, aber nicht unbedingt klug, wie du schon andeutest. Am Ende ist es nicht unerheblich, wann man in die Klinik geht und schlussendlich am Markt ist. Bespielt jemand den gleichen Wirkstoff, ist er getriggert und pusht ggf. seine Entwicklung um nach vorne zu kommen. Daher hält man sich zurück, solange dies möglich ist. Das Spiel beherrschen die anderen natürlich genauso.
H
HaveYouMetTed?,
17.09.2024 12:53 Uhr
0
Wäre es nicht leichter jetzt mal Infos zu 208/209 zu liefern? Ein paar Wochen früher oder später wird für die Konkurrenz situativen nicht relevant sein und jetzt kurzfristig interessant sein - außer man wartet ab, bis die ersten Entwicklungsschritte durch sind und es sicher in eine klinische Phase gehen kann…?
Threepwood,
17.09.2024 11:49 Uhr
0
Da hast du recht. Dennoch ist es mir lieber als diese langen Phasen ohne irgendeine Meldung. Das hatte in der Vergangenheit immer zu Unsicherheit geführt. Man kann es auch als Bestätigung sehen, das alles läuft.
Arbitrage_Andy,
17.09.2024 10:32 Uhr
0
Naja, ob das jetzt einen Newsletter wert war? Was davon war nicht bekannt?
Threepwood,
17.09.2024 9:23 Uhr
1
Heute im Rahmen der Veröffentlichung: Bei FYB202 handelt es sich um einen Interleukin-Inhibitor, der sowohl in der Dermatologie zur Behandlung von Psoriasis (Schuppenflechte) als auch in der Gastroenerologie zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt werden kann. Der Biosimilar-Kandidat befindet sich derzeit in der finalen Phase des Zulassungsprozesses für die USA und die Europäische Union. Die Zulassungsentscheidung durch die Europäische Kommission wird Anfang des vierten Quartals erwartet. Mit der FDA-Entscheidung wird Ende September 2024 gerechnet.
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