FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Werde ich auch machen… bin jetzt im Minus…

Ich überlege durchaus nochmal Geld zu investieren. Vielleicht aber erst Anfang des Jahres das Weihnachtsgeld

Ich hab das Geld schon abgeschrieben und nehme es als ZEN-Übung. Ab Ende nächsten Jahres nehme ich es wieder ernst.

Wie oft soll man das denn hier noch schreiben. Was für eine Info wollt ihr denn haben. FYB207 ist in der Testung welcher Kandidat besser verträglich ist - Ergebnisse kommen im April Mai next Year. FYB201 ist in Zulassung - Ergebnis im August nächsten Jahres. Die anderen 2 Kandidaten sind in Phase 3 und sobald diese abgeschlossen ist werden Good oder Bad News gepostet. Verstehe immer diese Posts nichts. Wenn bis März April nichts gepostet wird, denn bis dahin sollte es News geben bin ich auch dabei beim Aufregen.

Hilft nur Lebkuchen essen, schönes WE und starke Nerven!! Wird irgendwann wieder besser 🍀🍀

Zuviel minus.... Doof🤷🏻‍♀️

…wenigste mal ne Info wäre nett. Sonst stoße ich als nächstes ab.

mir auch, geht mir sachte auf den Wecker

Keine News und irgendwann wird es denn Leuten langweilig und sie stoßen es ab

Schon sehr zermürbend!

Was ist denn hier nun los? 🤔

Spannend. Danke!

Danke Starwriter

Danke Starwriter!

Sehr geehrter Herr ..., vielen Dank für Ihre Nachricht und dass Sie uns auf unserem Weg begleiten. Zum Projekt FYB206 bitten wir um Ihr Verständnis, dass wir zum Zeitpunkt der Kommunikation leider keine konkreten Angaben machen können. Beim Projekt FB207 handelt es sich um eine innovative Medikamentenentwicklung, in der normalerweise deutlich längere Entwicklungszeiten zu erwarten sind. Das Team der Formycon hat in Zusammenarbeit mit den Partnern in sehr kurzer Zeit ein vielversprechendes Entwicklungsprogramm inkl. der Vorbereitung der GMP-Produktion aufgesetzt. Wir verfolgen mit FYB207 das Ziel, ein maßgeschneidertes Medikament gegen SARS-CoV-2 und seine Varianten sowie gegen zukünftige Coronaviren, die ACE2 als Rezeptor benutzen, zu entwickeln. Es ist dabei zwingend, die Entwicklung nach höchsten wissenschaftlichen Standards zu verfolgen. Dabei berücksichtigen wir auch die wissenschaftlichen Erkenntnisse aus der bisherigen Entwicklung, sowie die Erkenntnisse zum Verlauf der Pandemie und der Impfungen in unsere Entwicklungsprogramm einfließen zu lassen, um schließlich mit dem am besten geeigneten Konstrukt auf der Basis umfangreicher präklinischer Daten, deren Generierung Sorgfalt und Zeit benötigt, in die klinische Prüfung am Menschen zu gehen. Wir sind der Meinung, dass uns SARS-CoV über einen längeren Zeitraum begleiten wird und es neben den Impfungen auch in Zukunft wirksame Medikamente für alle Stadien der Erkrankung benötigt. Die von Ihnen angesprochenen Medikamente adressieren z.B. ein sehr frühes Erkrankungsstadium. Mit freundlichen Grüßen / Kind regards, Sabrina Müller Senior Manager Corporate Communications and Investor Relations