GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja schon, aber ist damit nicht auch per sofort der Weg frei für die Verordnung und den zukünftigen Einsatz sozusagen? Es wird ja dann ab morgen vollumfänglich im klinischen Bereich bei COVID-19 eingesetzt, so liest sich das.

Die ersten 140.000 Dosen wurden gespendet, aber nicht erst seit heute bekannt.

Aktuell zu Remdesivir: Gilead-CEO Daniel O'Day sagte in einem Interview mit CBS: "Wir beabsichtigen, Patienten Anfang der nächsten Woche [remdesivir] zur Verfügung zu stellen. (....) Wir haben die gesamte Versorgung, die wir in unserer Lieferkette haben, gespendet, und wir haben dies getan, weil wir das menschliche Leiden und die menschlichen Bedürfnisse hier anerkennen und anerkennen und sicherstellen möchten, dass nichts den Patienten im Wege steht." Quelle: https://www.cnbc.com/2020/05/03/gilead-ceo-says-remdesivir-available-to-coronavirus-patients-this-week-weve-donated-the-entire-supply.html

Das, Wort *eingepreist* wird in letzter Zeit aber fast inflationär verwendet

Hm, ist die Phantasie der "Zulassung" nicht vielleicht schon längst eingepreist? Überlege auch morgen früh gleich einzusteigen, aber ist die Nachricht überhaupt noch einen weiteren Hype wert? Versteh Börse aktuell leider weniger denn je...

Ach was? Wo seht ihr den Kurs. Montag um den Satz zu vollenden

@SteveVai666 Heute ist aber die Börse zu 😉🙃

Hier in Börsennews

Wo seht ihr den Kurs?

@Buzzer2020 dann Montag früh direkt nachkaufen 😉

Habe leider nur 10 Aktien gekauft 😬

No Revenues kann man abwenden, indem man die Chinesen belangt. Gibt's schon ne Petition? Ich unterschreibe das sofort.

Montag geht die Post hier ab...Trump hat das Medikament Remdesivir als Corona Medikament zugelassen...

Die Studien mit dem den milden Verläufen kommt im Mai. Und dass das Ding erfolgreich ist, sagen ja schon die 3 deutschen Chefärzte, die die Studien in D leiten. Die wünschen sich alle eine frühzeitige Behandlung.

Na wenn man es den Asiaten verkaufen kann steht ja einem Kurs von 120€ plus x nichts mehr im Wege

Tokio, 2. Mai (Jiji Press) - Das japanische Gesundheitsministerium hat am Samstag mit den Verfahren zur Zulassung des antiviralen Arzneimittels Remdesivir zur Behandlung von Coronavirus-Patienten im Land begonnen. Der Schritt folgte der Ankündigung von US-Präsident Donald Trump vom Freitag, dass die Food and Drug Administration des Landes die Notfallanwendung von Remdesivir, das vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Gilead Sciences Inc. als Ebola-Mittel entwickelt wurde, bei COVID-19-Patienten genehmigt hat. Remdesivir wäre das erste anerkannte Mittel gegen Atemwegserkrankungen, die durch das neuartige Coronavirus in Japan verursacht werden. Für die Zulassung von Remdesivir wird das Gesundheitsministerium ein spezielles Zulassungssystem anwenden, das wesentlich verkürzte Screening-Verfahren ermöglicht, sofern das zu untersuchende Arzneimittel im Ausland zugelassen wurde. Am Samstagnachmittag überarbeitete die Regierung auf einer Kabinettssitzung im Round-Robin-Stil eine entsprechende Regierungsverordnung so, dass das Sondergenehmigungssystem auf Remdesivir angewendet werden kann.