INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
10,68
EUR
±0,00 % ±0,00
14. Juni 2026, 19:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.309
M
MaliShepherd,
Samstag 14:56 Uhr
1
https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/intellia-therapeutics-reports-additional-positive-113000682.html
Müsste doch eigtl. Montag für eine positive Reaktion sorgen
M
S
Schludi,
Freitag 12:55 Uhr
1
Quatsch 😂
M
MaliShepherd,
Freitag 8:56 Uhr
0
Hier ist ja ziemlich Ruhe eingekehrt. Darum habe ich mir gedacht, dass ich heute auch mal wieder wieder einsteige🤣
Dunkelrot,
8. Jun 16:54 Uhr
0
Hab ich 2025 gemacht. Ging voll in die Hose!
R
Robmaster_M,
8. Jun 16:40 Uhr
0
Laut TR ist morgen Jahreshauptversammlung. Ist das korrekt?
R
Robmaster_M,
8. Jun 16:28 Uhr
0
Short-Quote: ~ 38,6 %Days to Cover: 8,7 Tage. Da werden Erfolge wohl reinhauen...
Golje,
8. Jun 14:17 Uhr
1
Ich bin gegen SL. Ich schaue mir ein Aktie an und gucke was die Premiumanleger so machen und lasse Gewinne erst mal laufen. Also Cathie sah das bei 300 Prozent. Wenn die Firma Welterfolg hat, ja vielleicht ein Tenbagger,
Dunkelrot,
4. Jun 17:54 Uhr
0
….warte ich drauf!
Dunkelrot,
4. Jun 17:48 Uhr
0
110%😉👍🏻
Dunkelrot,
4. Jun 17:48 Uhr
0
KI!
Die FDA nimmt den BLA-Zulassungsantrag nur dann final an und winkt ihn 2027 durch, wenn die Phase-3-Daten (HAELO), die am 13. Juni präsentiert werden, makellos sind.Die Daten sind das Fundament für diesen gesamten Zulassungsplan. Wenn die Daten grandios sind, ist der Weg zur Zulassung 2027 frei – und die Aktie wird die 20-Euro-Marke vermutlich im Sturm zurückerobern.Sollten die Daten jedoch wider Erwarten patzen, bricht dieser gesamte Zeitplan (Zulassung 2027) wie ein Kartenhaus zusammen.
Dunkelrot,
4. Jun 17:44 Uhr
0
Runter geht meist schneller!
Wird Phase 3 eher gut oder schlecht?
Jetzt geht das zittern erst richtig los!
Wenn eine so entscheidende Phase-3-Studie in der Biotechnologie scheitert, bricht das fundamentale Fundament des Medikaments zusammen.🫣
B
Bloodfoot,
4. Jun 17:41 Uhr
1
Intellia hat bereits eine rolling BLA (Biologics License Application) bei der FDA eingereicht. Die Einreichung soll im 2. Halbjahr 2026 abgeschlossen werden → mögliche Zulassung und US-Markteinführung in der ersten Hälfte 2027. 
Das wäre die weltweit erste Zulassung einer in-vivo CRISPR-Gen-Editing-Therapie.
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