MAGFORCE NANOTECHNOLOGIES WKN: A0HGQF ISIN: DE000A0HGQF5 Kürzel: MF6 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sollte eigentlich auf die 8 gehen und weiter

https://m.onvista.de/news/prior-boerse-magforce-plant-expansion-aktie-mit-potential-76845081

Handelsvolumen zieht auf alle Fälle an..auch wenn der Kurs noch bestöndig bleibt..

Deutsche Biotechs auf der Zielgeraden Eine Minimierung des Risikos bei der Anlage in Biotech-Aktien ist möglich, indem ich solche Unternehmen wähle, bei denen alle Ergebnisse deutlich auf einen endgültigen Erfolg hinweisen. Dabei ist nichts in Stein gemeißelt, und mit Sicherheit verbleibt ein gewisses Restrisiko, doch das besteht selbst beim Investment in so große Unternehmen wieVolkswagen. Das eine Unternehmen ist die MagForce AG (WKN:A0HGQF) aus Berlin, die Tumore durch Wärme von innen heraus zerstört. Prinzip ihrer „NanoTherm Therapie“ ist die direkte Einbringung magnetischer Nanopartikel in einen Tumor und ihre anschließende Erwärmung in einem magnetischen Wechselfeld. Umliegendes gesundes Gewebe wird geschont, da die Partikel aufgrund ihrer Hüllstruktur im Gewebe verharren. Sicher ist, dass das Verfahren schon die europäische Zulassung erhalten hat. Anders als bei Krebsmedikamenten, die drei klinische Studien durchlaufen müssen und dabei Unsummen von Geld verschlingen, handelt es sich hier um ein Medizinprodukt. Und die Zulassung als Medizinprodukt erfolgt wesentlich schneller und kostet deutlich weniger. Bisher werden die Kosten für die Behandlung noch nicht von den Krankenkassen übernommen, weshalb das Verfahren erst am Anfang seines Siegeszuges steht. Aber die NanoTherm-Therapie wurde bereits klinisch an etwa 90 Patienten mit Hirntumoren und etwa 80 Patienten mit anderen Tumoren wie Bauchspeicheldrüsen-, Prostata- oder Speiseröhrenkrebs getestet. MagForce hat eine Unternehmenstochter in den USA, die sowohl eine Glioblastom- als auch eine Prostatastudie durchführt. Mit der Fähigkeit, kleine Prostatatumoren komplett zu zerstören, hat NanoTherm ein sehr großes Potenzial, als Monotherapie bei intermediärem Prostatakrebs eingesetzt zu werden. Erwartet wird zudem, dass Nebenwirkungen einer Standardtherapie wie die Beeinträchtigung urologischer und sexueller Funktionen vermieden werden können. Die Marktzulassung in den USA ist schon für Mitte 2018 geplant, sodass Analysten der GBC, einem der führenden bankenunabhängigen Investmenthäuser in Deutschland, den fairen Wert je Aktie am 25.08.2017 bei 15 Euro sahen und zum Kauf rieten. Das andere Unternehmen ist die Paion AG(WKN: A0B65S) aus Aachen, die mit Remimazolam ein ultrakurz wirksames intravenöses Sedativum und Anästhetikum entwickelt hat. Ich muss immer laut lachen, wenn Charttechniker zu dieser Aktie Stellung beziehen, denn der Chart ist hier völlig irrelevant. Wichtig ist, dass Wirksamkeit und Sicherheit bereits in klinischen Studien bei über 1.500 Probanden und Patienten gezeigt wurden. Remimazolam befindet sich derzeit am Ende der klinischen Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA. Ein vollständiges klinisches Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie ist die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) eine weitere attraktive Indikation. Und damit kommen wir zu wichtigen bisherigen Meilensteinen, die durchweg positiv sind: Paion hat in allen wichtigen Märkten bereits Vertriebspartner und wird Remimazolam in Europa vermutlich selbst vermarktendurchfinanziert bis Mitte 2019Patentschutz bis 2031Marktpotenzial von 1,5 Mrd. US-Dollar weltweitschneller und wirksamer als Mitbewerberprodukt Midazolam, so dass erheblich an Zeit eingespart werden kann bei gleichzeitig besserer VerträglichkeitVerfügbarkeit eines GegenmittelsErwartete Zulassung in den USA in 2018 Interessant an Remimazolam ist, dass es nicht in der Leber, sondern im Gewebe selbst durch Enzyme (Esterasen) abgebaut wird. Daher wirkt es nicht nur sehr schnell, sondern klingt auch schnell wieder ab, ohne dabei toxische Abbauprodukte zu hinterlassen oder die Leber zu belasten. Das Sicherheitsprofil sieht daher auch sehr positiv aus. Fazit Sowohl MagForce als auch Paion haben erfolgreich die Wirksamkeit ihrer Produkte nachgewiesen, und alles deutet auf die Zulassung im wichtigen US-Markt in 2018 hin. Ein Scheitern ist immer möglich, aber die bisherigen Erfolge machen eine Zulassung meiner Meinung nach sehr wahrscheinlich.

Sobald die Zulassung zur Studie da ist bin ich mit meinem Ei satz auch draußen

Verwunderlich ist es nicht, wenn man fast ein Jahr in Verzug ist!

Hoffentlich steigt der Skeptikeranteil weiter stark dann kann es nur kräftig nach oben gehen.

Falls die seit Jahren erwartete FDA-Versuchsreihen-Zulassung überhaupt je kommt, dann bitte nicht vergessen: Es ist kein Markteintritt USA sondern eine Versuchsreihen-Genehmigung. Umsätze für 2018 in den USA sind unrealistisch. Das Jahr geht dem Ende zu und wieder einmal wurden die geschürten Erwartungen enttäuscht. Eine Versuchsreihe würde sich 1 Jahr ziehen. Also muss man nur rechnen können, dass das nix wird. Eine echte Zulassung ist auch keine Umsatzgarantie, denn für Glioblastom hat man seit zig Jahren eine Zulassung in Europa und trotzdem sind die kommerziellen Umsätze verschwindend niedrig. Ohne Kassenerstattung wird das auch nichts mehr. Diese streben sie auch seit Jahren ohne Erfolg an.

wenn man das schon immer hört, nach unten oder oben

Freitag Mittag verkaufen würde sich hier echt immer lohnen und abends wieder einsteigen

Bin noch immer skeptisch..weiß aber nicht warum..

Nach oben.

Lang geht der seitwärtstrend nicht mehr..entweder ausbruch nach unten oder oben

Eins bitte merken. Eine Aktie die lange seitwärts geht und nicht nach unten will kann nur zwangsläufig bald steigen. Will sagen die Gemengelage ist weiterhin sehr positiv. Geduld wird sich auszahlen.

Irgendwie langweilt mich MagForce langsam aber sicher

2020 wenns so weitergeht