MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Die klinischen Studien sind noch nicht mal beendet, wie soll dann eine Zulassung erfolgen?

Richtige Fakten fand ich noch nicht nur diese Artikel mit schwammigen Infos.

Und diese Gerüchte die von Zulassung sprechen sind daher Enten?

Wenn positive Testergebnisse vorlägen wäre Medigene dazu verpflichtet diese zu veröffentlichen, alles andere wäre Strafbar. Also entweder gibt es welche oder nicht.

Hey Vonda, momentan befindet sich lediglich ein Medikament in einer Phase 3- Studie. Bis zur Zulassung muss aber erst noch eine Phase 4-Studie folgen! Es bleibt also spannend!

Maydorn... diese Labertasche.

Hallloooo??? keiner da????

Eohl angeblich waren die Tests äusserst positiv? Findet ihr mehr? Wird das Medikament zugelassen?

Der TecDAX-Titel habe sich nach den Kursverlsuten mittlerweile wieder gefangen. Maydorn sehe die Bewertung der Medigene-Aktie sowieso eher bei rund 20 Euro oder sogar noch darüber. Einen Biotech-Wert wie Medigene sollte man einfach etwas länger liegen lassen. Wichtig sei, dass das Martinsrieder Unternehmen vorankomme, so Alfred Maydorn, Aktienexperte des Anlegermagazins "Der Aktionär", im Interview mit "Der Aktionär TV". (Analyse vom 10.07.2018)

Von dort aus startete die Gegenbewegung, die die Aktie wieder in den Bereich von 13,00 Euro nach oben führte. Ob es sich bei dem Kursanstieg um eine technische Gegenbewegung handelt oder doch um mehr werden wir schon bald erfahren. Immerhin nimmt Medigene in dieser Woche an zwei Konferenzen in den USA teil und wenn es von dort gute Nachrichten geben sollte, könnte der Sprung über die wichtige Marke von 13,00 Euro gelingen. Wer gut aufpasst, kann vielleicht einen passenden Einstiegskurs finden. Wann und womit wir einsteigen würden, erfahren Sie 

scheee

13,28 ?!

Bin raus mit call..thx MG..ich komme wieder;) Kann aber noch bis zur 14 laufen

https://www.godmode-trader.de/analyse/medigene-erholung-hat-noch-potenzial,6212510

Medigene entwickelt nächste Generation EMA: Erste T-Zell-Therapie zur Behandlung von Blutkrebs in Europa vor Zulassung Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat vergangene Woche erstmals eine neue Art der Krebsbehandlung in Europa positiv beurteilt. Durch den positiven Bescheid für zwei CAR-T-Therapien zur Behandlung von Blutkrebs wird nach Zustimmung der EU-Kommission der Weg in Europa frei, um schwer erkrankte Krebspatienten mit T-Zelltherapien zu behandeln. In den USA haben diese Immuntherapien 2017 die Zulassung erhalten. T-Zell-Therapien mobilisieren das patienteneigene Immunsystem, indem sie körpereigene Immunzellen mit Erkennungsstrukturen beziehungsweise Rezeptoren für Tumorzellen ausrüsten, um diese zu erkennen und effizient zu zerstören. Bei den nun zugelassenen CAR-T-Therapien werden hierfür künstliche Antikörper-Rezeptor-Konstrukte verwendet (chimeric antigen receptor, CAR). T-Zell-Rezeptoren: Breiter einsetzbar, weniger Nebenwirkungen Die Münchener Medigene AG gehört zu den wenigen Unternehmen weltweit und ist das erste in Deutschland, das eine T-Zell-Rezeptor-basierte Krebstherapie klinisch entwickelt. Hierbei verwendet das Unternehmen natürliche T-Zell-Rezeptoren (TCRs) als Erkennungsstrukturen gegen Krebszellen. Die TCR-Ts werden als nächste Generation von Zell-Therapien angesehen, da sie nach bisherigen wissenschaftlichen Erkenntnissen noch breiter einsetzbar und möglicherweise mit geringeren Nebenwirkungen verbunden sein könnten als die gerade zugelassenen CAR-Ts. Dies muss in klinischen Studien getestet werden. Personalisierte Krebsmedizin Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand der Medigene AG, erklärte dazu: „Die Zulassung von T-Zell-Therapien in Europa ist ein sehr wichtiger Schritt für die Zukunft der personalisierten Krebsmedizin. Sie stützt unsere Forschungs- und Entwicklungsarbeiten an der zweiten Welle der adoptiven Zelltherapien, die auf T-Zellrezeptor-modifizierten Zellen basieren. Diese immuntherapeutischen Ansätze bieten einen völlig neuen Behandlungsansatz, der die körpereigenen Abwehrkräfte im Kampf gegen Krebs aktiviert.“

Sorry für den ganzen Müll am Artikel