MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Ändert aber nichts an dem Verein⬇️

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft derzeit einen auf die aktuellen Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoffe von BioNTech und Pfizer. Dies erfolge im Rahmen eines sogenannten Rolling-Review-Verfahrens, teilte ein Sprecher der Behörde auf Anfrage mit. Die Aktien von BioNTech kommt derzeit allerdings nicht von der Stelle. DER AKTIONÄR bleibt aber langfristig zuversichtlich. Die Pipeline ist prall gefüllt. Sollte es hier zu Projekten positives News geben, dürfte die Aktie schnell wieder deutlich anziehen. Momentan ist allerdings Geduld gefragt. https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-omikron-impfstoffe-ema-gibt-gas-20315507.html

Und nochmal https://www.zeit.de/gesundheit/2022-08/ema-biontech-pfizer-impfstoff-omikron-varianten

https://twitter.com/EricTopol/status/1562285788045266944?t=sy0xq7q995p-CVGtoj33zQ&s=19

und kurs schläft ....

Also läuft erstmal alles auf dem 1 und 2 September hin, eher auf keinen Fall leider

Amsterdam Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft derzeit einen auf die aktuellen Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer. Dies erfolge im Rahmen eines sogenannten Rolling-Review-Verfahrens, teilte ein Sprecher der Behörde auf Anfrage mit. Dabei werden Ergebnisse bereits bewertet, wenn noch keine vollständigen Studiendaten vorliegen und noch keine Zulassung des Vakzins beantragt wurde. Mit einem Zulassungsantrag von Biontech/Pfizer für den angepassten Impfstoff werde in Kürze gerechnet, teilte der Sprecher weiter mit. Die EMA werde das Gesuch mit Blick auf eine möglichst rasche Entscheidung im Herbst evaluieren. Bislang gibt es allerdings keine klinische Studie zu dem angepassten Impfstoff. Es ist unklar, ob eine solche für eine Zulassung notwendig ist. Das deutsche Pharmaunternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer hatten erklärt, der angepasste Impfstoff könne bereits im September ausgeliefert werden, sofern die erforderlichen Zulassungen bis dahin vorliegen. Bei der US-Arzneimittelbehörde FDA hat Biontech/Pfizer bereits eine Notfallzulassung für den an BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoff beantragt. Zudem kündigte die EMA für den 1. September ein außerordentliches Treffen ihres Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) zur Entscheidung über Anträge von Biontech/Pfizer und des US-Unternehmens Moderna auf Zulassung eines auf den Subtyp BA.1 angepassten Impfstoff an. In Deutschland spielt diese Variante mittlerweile keine Rolle mehr. Die Hoffnung ist, dass dieser Impfstoff auch gegen die aktuell kursierenden Varianten besser wirkt.

EMA prüft Biontech-Impfstoff gegen aktuelle Omikron-Varianten Biontech und Pfizer hatten erklärt, der angepasste Impfstoff könne bereits im September ausgeliefert werden. Mit einem Zulassungsantrag wird in Kürze gerechnet. https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/corona-impfstoff-ema-prueft-biontech-impfstoff-gegen-aktuelle-omikron-varianten/28622112.html

24. August 2022 Unabhängigkeitstag der Ukraine 🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦 🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊 Songs und Lieder🙏 Gegen den Krieg- für den Frieden👍 🇺🇦 🕊 Für die Ukraine Kiew calling🇺🇦 ( London callling) https://youtu.be/xWQUkRKqp2E

Der Börsentag (NTV) 📉📈 Update 11:15 US-Händler glauben an falkenhafte Fed https://www.n-tv.de/23542372

Ukraine-Krieg live Ticker - die letzten Nachrichten sind - zumindest bemerkenswert - -> im Forum Hühnerhaufen

Pfizer CEO sagt: "Ein Impfstoff, der mindestens ein Jahr halten wird, ist im Moment der heilige Gral". "Ich erkenne an, dass die größte Herausforderung für das Gesundheitssystem derzeit die Einhaltung der Impfempfehlungen sein wird", sagte Albert Bourla, Vorsitzender und CEO von Pfizer, am Dienstag gegenüber den Teilnehmern auf der Fortune Brainstorm Health-Konferenz in Marina Del Rey, Kalifornien.

tommy... aa EMA hat rumtelefoniert... :-)

EU-Regulierungsbehörde diskutiert Moderna, Pfizer Omicron-Impfstoffanwendungen Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird am 1. September ein außerordentliches Treffen abhalten, um Anträge von Moderna und Pfizer für Impfstoff-Booster zu diskutieren, die modifiziert wurden, um die Omicron-Variante ins Visier zu nehmen, sagte die Regulierungsbehörde am Dienstag.