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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
97,70
EUR
-0,05 % -0,05
25. August 2026, 22:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 262.448
Thekla,
01.09.2023 13:33 Uhr
0
https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/analyse-flash--jefferies-hebt-ziel-fuer-biontech-auf-111-dollar----hold-/4202228/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News
Marley16,
01.09.2023 13:35 Uhr
0
Wow - was für ein sagenhafter Anstieg !!!!!
luciman,
01.09.2023 13:40 Uhr
7
Ich lasse mal meinen Gedanken freien Lauf….
•Deutschland erhält knapp 14 Millionen Impfdosen von BioNTech für über 80 Millionen Einwohner. Dies entspricht einem Verhältnis von knapp einer Impfdose für 6 Menschen. Geht man davon aus,dass eine eher restriktive gefasste Impfempfehlung für Menschen mit Vorerkrankungen und ab dem 60.Lebensjahr durch die STIKO verfasst wird, haben in Deutschland schon alleine über 30 Millionen Menschen einen Anspruch auf einen Covid Booster.
• Novavax hat zwar noch Lieferverpflichtungen aus dem Jahr 2021 mit 10.6 Millionen Impfdosen für die BRD,aber hat bis dato noch gar keinen Zulassungsantrag bei der EMA gestellt. Eine Zulassung ist hier nicht vor Jahresende zu erwarten.
• Konsequenz: Bei großer Nachfrage könnte der Bestand schnell aufgebraucht sein. Weitere Bestellungen sind erforderlich…
Wem kommt dieses Schema bekannt vor? Eine Dauerschleife…
Artikel14,
01.09.2023 13:42 Uhr
2
Vermutung: Weil Moderna sich besonders massiv dagegen stemmte, ablaufende Impfdosen aus der EU in ärmere Länder zu spenden, haben einige entscheidende Gruppen in der EU Moderna inzwischen als nachrangig bewertet. Vielleicht fehlen in einem Antrag noch Informationen oder es gibt Rückfragen. Ob im Fall von Moderna dies mit äußerstem Hochdruck geprüft wird und dies zum frühstmöglichen Zeitpunkt mitgeteilt wird oder es nachrangig bearbeitet wird, kann für den Zeitpunkt der Zulassung durchaus Auswirkungen haben. Vielleicht hat Mitbewerber Moderna auch ganz objektiv entscheidende hemmende Schwächen in den aktuellen Zulassungsunterlagen.
Jedenfalls ist von allen Marktteilnehmern BioNTech erneut am schnellsten mit der Zulassung fertig und bleibt erneut und weiterhin marktführend weltweit. Von über 240 Impfstoff-Projekten war BioNTech am schnellsten (Lightspeed) und jetzt sieht man, dass dies keineswegs ein "Zufall" war. Alle bekannten und unbekannten Mitbewerber müssen dich um die Plätze dahinter streiten. Das gilt für Moderna ebenso wie für Novavax, Valneva, Sanofi, AstraZeneca, Curevax und sonstige. Handelsblatt schreibt: "Moderna kritisiert Bevorzugung von Biontech in Deutschland" "Der Markt für Coronaimpfstoffe wird zum Verteilungskampf".
luciman,
01.09.2023 13:45 Uhr
1
Vermutung: Weil Moderna sich besonders massiv dagegen stemmte, ablaufende Impfdosen aus der EU in ärmere Länder zu spenden, haben einige entscheidende Gruppen in der EU Moderna inzwischen als nachrangig bewertet. Vielleicht fehlen in einem Antrag noch Informationen oder es gibt Rückfragen. Ob im Fall von Moderna dies mit äußerstem Hochdruck geprüft wird und dies zum frühstmöglichen Zeitpunkt mitgeteilt wird oder es nachrangig bearbeitet wird, kann für den Zeitpunkt der Zulassung durchaus Auswirkungen haben. Vielleicht hat Mitbewerber Moderna auch ganz objektiv entscheidende hemmende Schwächen in den aktuellen Zulassungsunterlagen. Jedenfalls ist von allen Marktteilnehmern BioNTech erneut am schnellsten mit der Zulassung fertig und bleibt erneut und weiterhin marktführend weltweit. Von über 240 Impfstoff-Projekten war BioNTech am schnellsten (Lightspeed) und jetzt sieht man, dass dies keineswegs ein "Zufall" war. Alle bekannten und unbekannten Mitbewerber müssen dich um die Plätze dahinter streiten. Das gilt für Moderna ebenso wie für Novavax, Valneva, Sanofi, AstraZeneca, Curevax und sonstige. Handelsblatt schreibt: "Moderna kritisiert Bevorzugung von Biontech in Deutschland" "Der Markt für Coronaimpfstoffe wird zum Verteilungskampf".
Das lässt sich einfach erklären:
Antrag BioNTech/Pfizer bei der EMA- 23.06.2023
Antrag Moderna bei der EMA- 03.07.2023
Thekla,
01.09.2023 13:33 Uhr
1
Achtung: Gleich gibts ne Kursexplosion😉😉
Jefferies hat das Kursziel für Biontech von 108 auf 111 US-Dollar angehoben und die Einstufung auf "Hold" belassen.
ANALYSE-FLASH: Jefferies hebt Ziel für Biontech auf 111 Dollar - 'Hold'
HugoM,
01.09.2023 13:29 Uhr
0
Tja, dann wird es ja spannend, ob heute Momentum gewinnt, anstelle der Bank, nach den News. Mal sehen was sie es sich kosten lassen mit dem MaxPain....
DrZaphod,
01.09.2023 13:28 Uhr
1
Ich hab mehr als drei aber das minus ist kleiner als bei BioNtech. Das wird schon mit den Kursen, bei Beiden.
japan67,
01.09.2023 13:01 Uhr
0
So bei mir! Ihr bräuchtet mir nur die Aktien nennen, die ihr shorten wollt - ich kauf die, dann fällt sie. Garantiert!
hubi3007,
01.09.2023 12:34 Uhr
0
Reesssiiiigggggnnnnnnaaaaaaattttttttiiiiiiiiioooooooooonnnnnnnnnnn...
hubi3007,
01.09.2023 12:32 Uhr
0
jetzt sollte man vielleicht Moderna kaufen, weil wenn die die Zulassung bekommen geht da ein 🚀🚀🚀ab. Entschuldigt!🐰🐰🐰
Artikel14,
01.09.2023 12:11 Uhr
2
Reuters: EU-Zulassung heute und EU Vertrag bis 2026.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-authorises-use-adapted-pfizerbiontech-vaccine-covid-19-variant-2023-09-01/
Die Frage:
Warum sinkt dann bereits seit Donnerstag US-Börsenstart der Aktienkurs?
Antwort:
Das könnte an der heutigen Abrechnung der Optionen auf BNTX liegen. Das wäre meine Theorie dazu.
Quelle: http://maximum-pain.com/options/BNTX
Wie man sieht, liegt der Aktienkurs nun bereits viel dichter am Max Pain Optimum für die Stillhalter im Vergleich zu gestern Mittag:
Aktienkurs in USD: 121.16
Max Pain in USD: 120.00
Dass der Aktienkurs nach der Abrechnung der Optionen in den nächsten Tagen wieder ansteigt, könnte ich mir vorstellen.
Dazu ist die aktuelle Nachrichtenlage, Cash, Assets und "Stille Reserven" betriebswirtschaftlich sehr gut, aber für die Aktienpreis-Entwicklung gibt es leider keine 100%-Garantie. Der Max Pain muss auch keineswegs "ganz genau" getroffen werden (heute 22 Uhr).
Fan1982,
01.09.2023 12:01 Uhr
3
BioNTech: Zulassung für angepassten Corona‑Impfstoff – „intensive Impfkampange im Herbst“
BioNTech 200-Tage-Linie Corona Impfstoff Impfkampagne
Der Widerstand in Form der 200-Tage-Linie erweist sich bei BioNTech als hartnäckig. Zur Wochenmitte zwar das Papier bis knapp an dies Durchschnittslinie herangelaufen, am Donnerstag hat sich BioNTech jedoch wieder davon entfernt. Kurzfristig im Fokus steht derzeit die Einführung des angepassten Corona-Impfstoffs.
Ein an neue Varianten angepasster Corona-Impfstoff wird voraussichtlich ab dem 18. September in Arztpraxen und Apotheken erhältlich sein. "Die Apotheken können bis 12. September die Bestellungen für die Arztpraxen und für selbst benötigte Impfstoffe beim pharmazeutischen Großhandel aufgeben", bestätigte der Chef des Apothekerverbands Nordrhein, Thomas Preis, der "Rheinischen Post" (Freitag). Nach der Auslieferung ab 18. September stünden sie Praxen und Apotheken zur Verfügung. Diesen Tag hatte im August bereits Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) als Termin für die Verfügbarkeit in Praxen genannt
Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hatte vor wenigen Tagen grünes Licht für die Zulassung eines weiterentwickelten Corona-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer in der EU gegeben. Es geht um ein auf die Omikron-Sublinie XBB.1.5 angepasstes Präparat. Es soll besser vor aktuell kursierenden Varianten schützen. Am heutigen Freitag hat die EU-Kommission nun noch formal zugestimmt.
Preis sagte, Arztpraxen und Apotheken bereiteten sich bereits auf eine intensive Impfkampagne im Herbst vor. Es sei mit einer komplizierten Terminvergabe zu rechnen.
Eine steigende Nachfrage nach dem Corona-Impfstoff wäre für BioNTech sicher gut. Ein höher als erwarteter Impfstoffabsatz in der kommenden Herbst-Winter-Saison könnte der Aktie kurzfristig weitere Unterstützung verleihen. Langfristig ist aber der Erfolg der weiteren Pipeline-Projekte entscheidend. Vor allem News zur Onkologie-Pipeline werden dringend erwartet. Aus charttechnischer Sicht wäre wichtig, dass die Hürde in Form der 200-Tage-Linie geknackt werden kann.
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