MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Danke

BioNTech steht bei vielen auf der Watchlist.... gerade eine Erläuterung von @J.Sparwasser Profil 11 Minuten alt im HF,

ich kopiere einfach mal Einverständnis vorausgesetzt mit Dank Kurze KI Einschätzung zur Studie, Gotisobart in Kombination mit Pembrolizumab: Die Ergebnisse dieser Studie sind auf den ersten Blick ermutigend, besonders angesichts der Herausforderungen, die platinresistenter rezidivierender Eierstockkrebs (PROC) darstellt. Bei solchen Fällen spricht der Krebs nicht auf herkömmliche Behandlungen an, was die Optionen für Patientinnen stark einschränkt. Dass Gotistobart in Kombination mit Pembrolizumab in etwa 30 bis 36 % der Fälle eine positive Wirkung zeigt, ist daher ein bedeutsames Ergebnis, da es den Betroffenen möglicherweise eine neue Behandlungsoption bietet. Aus Sicherheitsperspektive scheint die Behandlung akzeptabel zu sein. Schwere Nebenwirkungen traten in einem vertretbaren Anteil auf (ca. 31 bis 36 % Grad-3-Ereignisse), und es wurden keine extrem schweren oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen (TRAEs des Grades 5) gemeldet. Dies spricht dafür, dass die Therapie für die Mehrheit der Patientinnen handhabbar ist. Insgesamt könnte diese Kombinationstherapie eine wertvolle Ergänzung zu den derzeit begrenzten Behandlungsoptionen sein. Allerdings sind die bisherigen Ergebnisse nur vorläufig und weitere Untersuchungen sind notwendig, um die Langzeitsicherheit und Wirksamkeit zu bestätigen. Aber es bietet definitiv einen Hoffnungsschimmer in einem Bereich, wo neue und effektive Therapien dringend benötigt werden.

20mrd Umsatz, interessant wäre die Marge. Ich gehe von einer hohen Marge aus. 30-50%? Und wenn wir nur 50% des Marktes erobern, käme man auf 3-5 Mrd Jahresgewinn. Natürlich haben wir weiterhin hohe Forschungskosten, womit eine KGV Rechnung nicht aussagekräftig ist . Aber eigentlich sollte jedes zugelassene Krebsmittel, was die besten Heilungswahrscheinlichkeiten bietet im Durchschnitt mindestens 100€ Kursaufschlag bieten. Was den Aktienmarkt betrifft: es könnte durchaus sein, daß Biontech weil es keine Amifirma einfach noch gar nicht wahrgenommen wurde. So Verrücktheiten gibt es an der Börse. Und dann besteht die Gefahr, daß man mit einem writeren schnellen Anstieg einfach rausgekauft wird. Für mich besteht schon eine relativ große Gefahr einer starken Korrektur. Trotzdem werde ich halten, habe Optionsscheine mit Laufzeit Anfang 2026. 2025 sollte sich abzeichnen was ab 2026 folgende möglich ist. Do long

wenn es mal so einfach wäre.....🤷🏼‍♀️😉 Link Gemini https://g.co/gemini/share/8c8bd4c1973b da findest du 3 Versionen

Moin könnte jemand mit einfachen Worten beschreiben wie die Ergebnisse auf der Konferenz ausgefallen sind zb Hervorragend Durchschnittlich oder so lala Bis jetzt verstehe ich nur Bahnhof Danke

Guten Morgen MS BioNTech danke @snoww für deine Erläuterungen für das Fachpublikum an Bord. Jetzt habe ich mich in der ESMO APP zurechtgefunden und KI Gemini um eine verkürzte Version der Präsentation heute von 9:10 bis 9:15gebeten ,,Bis zum 24. Mai hatten 83 Patienten das Medikament Gotistobart + Pembrolizumab erhalten. Nach einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von etwa 2 Monaten zeigten 36 % der Patienten Nebenwirkungen, aber keine schweren Nebenwirkungen. Bei etwa einem Drittel der Patienten wurde eine Verbesserung des Krebses festgestellt. Zusätzliche Erklärungen: * ORR (Objective Response Rate): Dies ist ein Maß dafür, wie viele Patienten auf die Behandlung ansprechen. Ein Ansprechen bedeutet, dass der Krebs entweder schrumpft oder verschwindet. * 95 % KI: Dies steht für ,,95 %'' Konfidenzintervall,,. Es ist ein statistischer Wert, der das Unsicherheitsniveau der Ergebnisse angibt. * Tabelle LBA32: Dies ist wahrscheinlich eine Tabelle in der Präsentation, die die Ergebnisse detaillierter zeigt. Meine gesamte Kommunikation mit Gemini 👇🏻 https://g.co/gemini/share/8c8bd4c1973b ESMO APP https://play.google.com/store/apps/details?id=com.esmo.esmo2014

wenn man sich jetzt mal ausmalt sie testen ONC-392 NICHT mit dem bereits zugelassenen Keytruda, sondern kombinieren es mit ihren eigenen viel wirksameren Präparaten, dann dürften die ORR (Anteil Patienten mit objektiver Tumorreduktion) deutlich über 50% liegen...und das bei Patienten die zuvor schon ohne Erfolg 1-2 andere Therapien durchgemacht haben! "Methods Patients with platinum-resistant high-grade serous OC, tubal or peritoneal cancer who previously received 1 line of platinum-based therapy and progressed between 3-6 months, or received ≥1 line and progressed within 6 months of last dose, were randomized 1:1 to receive different doses of gotistobart + pembrolizumab 200 mg, Q3W. Primary endpoints are ORR (RECIST 1.1) and safety. Secondary endpoints include PFS and OS."

ONC-392 wurde 2022 mit folgenden Ergebnissen auch als Monotherapie getestet ORR=15%, DCR=73%

Gotistobart (ONC-392 anti-CTLA-4 antibody) + 200 mg Pembrolizumab (Keytruda) Q3W Cutoff date: 10 May 2024 Unconfirmed ORR, N (%) 7 (31.8) 1 mg/kg n=28 8 (36.4) 2 mg/kg n=29

was die BIONTECH Daten von der ESMO betrifft war ja anscheinend schon alles Freitag bekannt. Einzig die Daten aus dem Vortrag heute 9:10 dürfte wirklich neu sein. Kann man mittlerweile aber auch in der App abrufen

Gute Nacht 🙋‍♂️