MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

User klaus1234 schreibt: BNT323 soll nach Plan von BioNTech das erste Produkt sein, welches auf den Markt kommt, basierend auf den Daten der Phase 2 Studie und für endometrical cancer. Dafür hat man auch den Breakthrough Status der FDA bekommen. Mit Daten aus Phase 2 rechnet man in 2025, wenn für November 24 nun der Start der Phase 3 Studie geplant wird, könnten die Daten durchaus auch etwas früher kommen als geplant? Möglicherweise auf der SITC Anfang November, wir werden sehen... Zur richtigen Einordnung eine kurze Umsatz Prognose - @artikel vielleicht kannst du die irgendwo einbauen oder bestätigen: BNT323 zielt auf Gebärmutterkrebs im fortgeschrittenen Stadium ab und dort auf die mit HER2 Überexpression. Die Überexpression tritt bei fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs bei ca. 50% der Fälle auf. Gebärmutterkrebs im fortgeschrittenem Stadium macht in den USA als Referenz 20% aller Fälle aus. Die USA hatte in 2023 gesamt 66.000 Fälle von neudiagnostiziertem Gebärmutterkrebs. Macht für die USA potentielle 6.600 Patienten im Jahr. Die Preis für adc's in den USA liegen bei enhertu 153t$/ Jahr und blenrep 290t$ im Jahr sofern die Behandlung 1 Jahr beträgt. Behandlungsdauer ist schwer zu schätzen, ich nehme hier mal 6 Monate im Schnitt als Annahme. Umsatzpotential USA: 0,5 mrd$ - 0,96 mrd$ Weltweite Zulassung, geschätzt USA x 4: 2 Mrd$ - 3,8 Mrd$ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK602625/table/t03/#:~:text=Treatment%2520cost,treatment%2520for%2520a%2520full%2520year. https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-breakthrough-therapy/ https://www.msdmanuals.com/de-de/heim/gesundheitsprobleme-von-frauen/krebserkrankungen-des-weiblichen-fortpflanzungssystems/geb%C3%A4rmutterkrebs