MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Wenn solche Töne vom Ausgugg kommen, muss ich schon tief durchatmen. Glaub mir, Kempti – auch ich hadere hin und wieder. Du bist da eindeutig im Vorteil gegenüber vielen von uns, vergiss das bitte nicht... 😉 Stichwort Rentnerkahn: Wir könnten locker einen kleinen Chor anstimmen zum Song „Man müsste nochmal 20 sein“ .... kennst du sicher gar nicht Vielleicht tröstet dich das ein bisschen. Bei deiner heutigen Stimmung hilft wahrscheinlich nicht mal mehr das 🍻🍻🍻🍻. Aber vergiss nicht: Alles braucht seine Zeit – und dann sehen wir uns in Mainz 🥂🍗🍖 Und für euch alle, Durchatmen🙏🏻🧘🏼‍♂️ und nicht vergessen, warum wir überhaupt an Bord sind. 🌊⚓️💎

Kann dich verstehen.Geht mir leider auch so.

So, und genau jetzt nervt es mich wieder! Das hat weder mit irgendeinem Post, Artikel, einer Person, noch mit irgendjemand zu tun! Ich bin zwar erst 45 Jahre alt (die meisten wissen das) Aber mir geht langsam unsere Perle auf den Sa.ck! Ich habe 1996, mit der Zeichnung der Telekom Aktie, begonnen! Die ganzen 30 Jahre, seither tausende Aktien gekauft, verkauft, und Spaß daran, aber auch Leid, Freude, Gewinne und Verluste erfahren. Aber jetzt ist BioNTech aktuell meine „schlechteste Aktie in allen meinen Depot‘s) Schade eigentlich. Ich verkaufe nichts, da ich sehr tief in diesem Thema bin, aber was ich damit sagen will ist, dass hier einfach nur Stillstand herrscht! Sorry

Auch,wenn es mit Werbung ist, ein paar interassante Details gibt es trotzdem: 📰🗞Ad hoc News Countdown zur Übernahme: CureVac-Aktionäre stehen vor einer wichtigen Entscheidung 23.10.2025 - 18:00:04 einige Auszüge: ,,Zwischen der entscheidenden November-Sitzung und der Angebotsfrist im Dezember wird CureVac voraussichtlich zwischen dem 11. und 17. November seinen Quartalsfinanzbericht veröffentlichen, der den Aktionären zusätzliche Informationen zu den Börsenbedingungen bietet. Die kommenden Wochen werden für Investoren entscheidend sein, die ihre Position zu dieser bahnbrechenden Biotech-Konsolidierung bestimmen. Anleger, die sich weigern, am Umtauschangebot teilzunehmen, erhalten letztendlich eine gleichwertige Entschädigung, müssen jedoch in den Niederlanden eine Quellensteuer von 15 % abziehen. Dies schafft einen erheblichen Anreiz für eine rechtzeitige Teilnahme am Ausschreibungsverfahren. https://www.ad-hoc-news.de/boerse/ueberblick/acquisition-countdown-curevac-shareholders-face-critical-decision/68294897

16:31 Uhr Gescheiterte Impfstoffstudie belastet Moderna https://www.n-tv.de/26115623

Der Börsentag (NTV) DAX Schlusskurs 📉📈 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Donnerstag-23-Oktober-2025-article26113849.html

Gerade so

🕞NASDAQ START🕞 🔔9️⃣0️⃣,7️⃣5️⃣🔔

🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🍀🫡

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Moin 🍀 🌊🌏🚢🤖🌊..🎢

Markus Koch - Opening Bell https://www.youtube.com/live/0qY4Sf4lgS0?si=oeUq1kg393jNEgMY

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 Böen mit bis zu 115 km/h Bahn 🚈 warnt vor Ausfällen Wir haben🦺💪🦺💪🦺 und unsere MS BioNTech ⛴️ 🍀

Man kann (sollte und wird) die C19-Impfung sofort in Kombination mit Immuntherapien einsetzen. Die zusätzliche C19-Impfung könnte faktisch sogar bereits der Patient selbst entscheiden. Derzeit wäre / ist es ein sogenannter "Off-label use". Dies bezeichnet den Einsatz eines Medikaments außerhalb der Zulassung, beispielsweise für eine andere Krankheit. Wenn es in Kürze weiter untersucht und bestätigt wird, braucht es irgendwann eine formale Zulassung für die Anwendung als Krebs-Medikation und vorher entsprechende Studien (neue Dosisfindung, neue Optimierung der Wirkung durch Wirkstoff-Anpassungen und Anpassung des Behandlungsregime (wann relativ und wahrscheinlich Mehrfachimpfungen), neue Untersuchung zur Verträglichkeit dieser neuen Dosis- und Wirkstoff-Optimierungen. Klinische Zulassungsstudien, Zusätzliche Zulassungsanträge FDA, EMA, weltweit. Der Preis sollte sowieso immer oberhalb des Hersteller-Aufwandes plus angemessene Marge und Kompensation aller anderen Forschungsaufwände sein und unterhalb des Kunden-Nutzens. Das ist nötig für echte Nachhaltigkeit. Die jetzige Entdeckung des Wirkmechanismus ist erst der Anfang. Ziel von Biontech war immer (1) Krebs durch Immuntherapien zu behandeln, (2) Forschung in echtes Überleben umzuwandeln und (3) Wirkstoffgruppen miteinander zu kombinieren. Jetzt geht es beim eigentlichen Nutzen wahrscheinlich teilweise schneller als gedacht. Dabei kann Biontech laufende Studien bereits neu auswerten nach den bisherigen Impfungen und laufende Studien um C19-Impfungen erweitern. Spannend ist auch, ob derzeit C19-Moderna 100 Mikrogramm oder C19-Biontech 30 Mikrogramm besser wirkt. Zusätzliche Vorteile könnte es auch in der dritten Welt geben (Preise). Zulassungen für ein Comirnaty-plus in China und Russland wären absehbar, meiner Bescheidenen Meinung nach.