MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Quelle Finanzen net (1) • Mehr als 99 Prozent Zustimmung beim Umtauschangebot und für rechtliche Fusion • Bewertung von CureVac: ca. 1,25 Milliarden US-Dollar, Aktien gegen BioNTech-ADS getauscht • Kartellgenehmigung liegt vor, Umtauschangebot läuft bis 3. Dezember 2025 Die Würfel sind gefallen: Bei der entscheidenden außerordentlichen Hauptversammlung am 25. November 2025 stimmten CureVac-Aktionäre über die finale Integration in den BioNTech-Konzern ab. Das noch bis 3. Dezember laufende Umtauschangebot bewertet das Tübinger Biotech-Unternehmen mit 1,25 Milliarden US-Dollar und wird das Verschwinden der CureVac-Aktie von den Börsen besiegeln. Eindeutiges Ergebnis Wie CureVac im Nachgang des Treffens mitteilte, ist das Ergebnis der Abstimmung eindeutig ausgefallen: Über 99,16 Prozent der abgegebenen Stimmen befürworteten das öffentliche Umtauschangebot von BioNTech auf alle ausstehenden CureVac-Aktien. Mit einer ebenfalls hohen Zustimmungsrate von 99,95 Prozent sprachen sich die Anteilseigner zudem dafür aus, dass die rechtliche Fusion mit der neu zu gründenden Einheit CureVac Merger B.V. durchgeführt werden soll. Damit wäre CureVac formal überführt - ein entscheidender Schritt im Übernahmeprozess. Das Umtauschangebot läuft bis zum 3. Dezember 2025 - interessierte Aktionäre sollten ihre Aktien bis spätestens 2. Dezember 2025 andienen. Regulatorische Hürden für die Übernahme wurden bereits genommen: Das Bundeskartellamt hat der geplanten Fusion im Oktober 2025 zugestimmt. Diese kartellrechtliche Genehmigung war ein wesentlicher Schritt auf dem Weg zum Abschluss der Transaktion. Dabei stellte das Unternehmen insbesondere seine Fortschritte bei seinem Präzisions-Krebsimmuntherapieprogramm in den Mittelpunkt, das auf einem eigens entwickelten Antigen-Identifizierungsalgorithmus (FRAMEpro) basiert und die automatisierte Herstellung mit dem firmeneigenen RNA Printer sowie ein cloudbasiertes Datenverarbeitungssystem nutzt. Das Programm CVHNLC für nicht-kleinzelliges Plattenepithelkarzinom der Lunge erhielt zudem die klinische Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur. Rechtliche Nachwirkungen und finanzielle Unsicherheiten Im Schatten der Übernahme stehen noch offene rechtliche Fragen. Der Rechtsstreit zwischen CureVac und Pfizer/BioNTech in Deutschland bezüglich mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffe wurde bis zum erwarteten Abschluss des Umtauschangebots ausgesetzt - ein logischer Schritt angesichts der bevorstehenden Fusion. Für Unsicherheit könnten jedoch Ergebnisse einer EU-Prüfung sorgen: Die EU-Kommission stellte im September 2025 Deloitte-Prüfungsberichte zur Verfügung, die vorläufige Feststellungen zu fehlenden Unterlagen und Unstimmigkeiten in den Finanzinformationen von CureVac enthielten. Konkret geht es um einen am 30. November 2020 geschlossenen Vorabkaufvertrag zwischen dem Unternehmen und der Europäischen Kommission (EU-Kommission) über die Lieferung seines COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation (CVnCoV). CureVac erhielt in diesem Zusammenhang eine Vorauszahlung in Höhe von 450 Millionen Euro für die Entwicklung und kommerzielle Lieferung von CVnCoV. CureVac selbst wehrt sich gegen mögliche Vorwürfe: "CureVac hat die Ergebnisse der Prüfungsberichte von Deloitte angefochten und wird dies auch weiterhin tun. Sollte die Europäische Kommission die Rückzahlung eines Teils oder der gesamten Vorauszahlung in Höhe von 450 Millionen Euro oder damit verbundene Strafzahlungen verlangen, wird CureVac sich mit allen rechtlichen Mitteln verteidigen", so das Unternehmen im Rahmen der Bilanzvorlage. Welche Auswirkungen diese Feststellungen auf den Übernahmeprozess haben könnten, bleibt abzuwarten. Die BioNTech-Aktie gewann an der NASDAQ letztlich 3,00 Prozent auf 102,70 US-Dollar. Für die CureVac-Aktie ging es derweil um 3,79 Prozent auf 5,48 US-Dollar nach oben.

Gute Nacht, wir schippern gemütlich Richtung 03.Dezember.... ........👍👍🙏🏻 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

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Und die restlichen 4 wollten nicht? 🤔

Na endlich!! BioNTech informiert über Fortschritte im Rahmen des Umtauschangebots für CureVac-Aktien und weist auf Ablauf des Angebots am 3. Dezember 2025 um 15 Uhr MEZ hin https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-informiert-ueber-fortschritte-im-rahmen-des/

so ich habe gestern etwas zu Stabilität unserer Aktie getan, etwas nachgekauft und mich impfen lassen, interessant war, dass von ca. 13 Patienten im Impfzimmer (man redet halt so mit dem einen oder anderen) 9 die Corona Impfung wollten - jüngere und nicht nur ältere.

Danke für die ganzen Abstracts die Artikel 14 hier eingestellt hat. Das macht es deutlich einfacher :-) BNT327 da zeichnet sich durch die neuen Daten weiterhin ab, dass es besser wirkt als alle anderen zugelassenen Mittel auf dem Markt. Selbst ene zusätzliche Chemo scheint ja zumindest hinsichtlich der ORR keinen großen Mehrnutzen zu generieren. Daten BNT327 (Pumitamig): Kohorte 1 (Mono, 1L + ≥2L): uORR 69,2 %, cORR 56,4 %, DCR 92,3 % 15 mg/kg: uORR 63,2 % / cORR 47,4 % 20 mg/kg: uORR 75,0 % / cORR 65,0 % Kohorte 2 (Pumitamig + Chemo, 1L): uORR 64,7 %, DCR 88,2 % gesamt Arm 1 (Paclitaxel): ORR 80 % Arm 2 (Gem/Carbo): ORR 71,4 % Arm 3 (Eribulin): ORR 40 % BNT326/BNT325 (ADCs) Wenn die KI die beiden ADCs von Biontech mit anderen ADCs vergleicht. Fällt auf dass die ADCs von Biontech ähnlich gut wirken wie die Konkurrenzprodukte . Aber die Nebenwirkungen sind deutlich geringer. Was gerade hinsichtlich der Kombinationstherapien ein entscheidender Vorteil sein sollte. Daher strebt Biontech wahrscheinlich auch keine Einzelzulassung an sondern primär in Kombination mit BNT327. Hier für BNT325 bei BNT326 ergibt sich das gleiche Muster ADC | ORR | mPFS | Grad ≥3 AE ----------|------------|-------------|--------------------- BNT325 | Phase 1/2 | ~35 % | 5.5 M | ~35 % SG (ASCENT) | Phase III | 35 % | 5.6 M | >50% Dato-DXd | Phase I | 31.8 % | 4.4 M | 52 % SKB264 | Phase III | 43.8 % | 5.7 M | >50% Die Daten von BNT327 und BNT325 stammen aus den Abstracts die Atikel14 gepostet hat, die anderen Daten (bei vergleichbaren Indikationen und vorbehandelten Patienten) hat die KI zusammengetragen.