MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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Hoffnungsschimmer oder Chaos? Ein Ausstieg zum jetzigen Zeitpunkt bietet sich jedenfalls nicht an. Ms-Biontech in schwerer See, aber weiter hochseetauglich!

Irgendwie muss ja jeder Tag ein bisschen positiv sein. FCB!!!!! Gute Nacht zusammen.

Logisch 💪

Die Biontech – Pipeline hat nun jederzeit das Potenzial für gute Nachrichten. Beispiel BNT316. Der wissenschaftliche Leiter der Studie hat Anfang November 2025 betont, dass die Rahmenbedingungen für die Folge Studie sich überhaupt nicht verändert haben. Dies ist jedoch das größte Risiko, welches damit faktisch ausgeschlossen wurde. Die fehlende Möglichkeit, das OS zu berechnen, liegt daran, dass die mit Biontech behandelten Patienten, einfach sehr lange Überleben und je länger, dass der Fall ist, umso später wird der Median erreicht und erst dann kann es berechnen. Es gibt drei Dinge, die beim extrem häufigen Raucher – Krebs für das erste Halbjahr sprechen. (1) Der medizinische Leiter hat Anfang November 2025 mitgeteilt, dass die zulassungrelevanten Daten zwischen Anfang 2026 und Mitte 2026 vorliegen.(Webcast) (2) Wenn sie inhaltlich das zweite Halbjahr gemeint hätten, hätten sie wahrscheinlich dies auch gesagt. „H2 2026“ oder „bis Ende 2026“ wäre die übliche Formulierung von Biontech. (3) Die mathematische statistische Modellierung ergibt eindeutig, dass belastbare Daten (mit guter statistischer Signifikanz) höchstwahrscheinlich bereits seit Januar/Februar 2026 vorliegen. Ob es mit Auswertung und Aufbereitung zum größten europäischen Lungenkrankheit Ende diesen Monats reicht, das ist bei uns externen Aktionären zwar noch offen. und es kann auch sein, dass die Vorstände trotzdem erst noch weitere Daten abwarten wollen, um eine höhere Datenqualität (höhere Stabilität der Auswertung und Prognose) liefern zu können. Andererseits ist es angesichts der hohen Patientenzahl, ethisch und moralisch kaum zu vertreten, den Zulassungsantrag unnötig aufzuschieben. Auch eine schnelle Zulassung wird unter diesen Umständen sehr wahrscheinlich, weil die Zulassungsbehörden sich ebenfalls nicht vorwerfen lassen wollen, bei diesem Sachverhalt unnötig verzögert zu haben. Daher „Fast Track“ und „Orphan Status“ USA FDA sowie weitere Regulatoren. Auch NMPA vergab BNT316 Breakthrough Therapy Designation (Oktober 2025). Die Vorstände schätze ich so ein, dass sie dies längst ebenfalls und sogar genauer berechnet haben und dass sie möglicherweise vom Kongress aus zurück gerechnet haben, wann sie die Zwischenauswertung ansetzen, um möglichst viele Daten, aber auch genügend Zeit für die Aufbereitung zu haben. Es wäre doch sehr nett, wenn die Aktiengesellschaft noch in diesem Monat den Durchbruch bei der häufigsten Krebs – Todesursache für Männer weltweit verkünden könnte. Professor Sahin hat betont, dass seit rund 30 Jahren es dort keine Fortschritte gegeben hatte und wenn sich die Daten in dem zweiten Teil der Studie bestätigen, für sehr viele Patienten, sich die Behandlung verändern würde. Frau Türeci hat heute betont, dass dann auch der Weg zur Zulassung sehr schnell gehen könnte.

ja letztendlich gab es für die Bekanntgabe wohl keinen guten Zeitpunkt. Der Kurs wäre zu jeder Zeit nach unten abgetaucht. Mir ist es lieber jetzt als wenn der Kurs nach der ersten Zulassung wegen sowas fällt. Jetzt ist der Kurs quasi beim Cash Bestand angelangt, was halt einfach nur lächerlich ist und nicht lange so bleiben wird...

😐 ... so abrupte personelle Veränderungen mag auch ich nicht, unabhängig vom Kommerziellen Aspekt ist das einfach schade

was für ein Tag..damit hat sicherlich keiner gerechnet. Aber großen Respekt vor den beiden, dass sie um ihre Stärken wissen und sich wieder auf die Forschung konzentrieren. Letztendlich wollen sie halt die mRNA Forschung voranbringen, Biontech dagegen wird sich in den nächsten 5 Jahren wohl hauptsächlich auf BNT327 + ADC's und einige andere Wirkstoffe aber eben NICHT mRNA konzentrieren. So kann jeder das Maximum für sich herausholen. Letztendlich wird der Kurs bald wieder 20% höher stehen, denn rein von den Fakten hat sich nicht viel geändert. Einzig was ich sicher sehe ist, dass Biontech deutlich weniger Geld in mRNA stecken wird und irgendwann vielleicht doch eine Übernahme kommt...

... Forschungs-Kooperationen werden aber ausdrücklich in Betracht gezogen ...

https://www.tagesschau.de/inland/regional/rheinlandpfalz/swr-biontech-mitbegruender-sahin-und-tuereci-kuendigen-neues-unternehmen-an-100.html

Hallo 🙋‍♂️ Freunde der Biotechnologie … nachgekauft 😉

Biontech hat angekündigt, in diesem Jahr ein erstes Krebsmedikament zur Zulassung einzureichen. Bleibt es dabei? Wir haben nichts Gegenteiliges kommuniziert. Wir sprechen derzeit mit der US-amerikanischen Arzneibehörde FDA über die Zulassung eines Mittels gegen Gebärmutterkrebs.

... Biontech geht in die nächste Phase und bereitet sich auf ein kommerzielles Pharma-Modell vor. Das ist notwendig und sinnvoll – aber nicht das, wofür unser Herz schlägt. Wir hatten beide das Gefühl, dass in unserer täglichen Arbeit die Forschung zu kurz kommt. Das Management einer so diversifizierten klinischen Pipeline, wie wir sie bei Biontech haben, bedarf viel Zeit. ...

... (Sahin:) Biontech und unser geplantes neues Unternehmen verfolgen dezidierte strategische Prioritäten mit dem Ziel, den Mehrwert für Patienten und Anteilseigner voll auszuschöpfen. Gleichzeitig eröffnen sich durch Kollaborationsmöglichkeiten beider Firmen neue Potenziale in Bezug auf innovative Kombinationsansätze der Produktkandidaten, von denen beide Unternehmen profitieren können. Biontech wird an der neuen Gesellschaft signifikant beteiligt sein. ...

https://www.wiwo.de/unternehmen/industrie/biontech-chef-biontech-wird-signifikant-beteiligt-sein/100207303.html

Hatten wir jemals so ein Volumen?