MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

📰🗞 UBS bestätigt Buy – Kursziel 135 US-Dollar UBS hält an der Kaufempfehlung und am bisherigen Kursziel fest. Analyst David Dai bezeichnet die auf dem Fachkongress vorgestellten Daten zur Kombination aus bispezifischem Antikörper und ADC bei Lungenkrebs als beeindruckend – sowohl bei der Wirksamkeit als auch beim Sicherheitsprofil. 📉 Die Aktie bleibt unter Druck. Die positive Bewertung der klinischen Daten bleibt dennoch bestehen. Keine neue Hochstufung, aber eine interessante Bestätigung der Onkologie-Story. https://www.wallstreet-online.de/nachricht/21583137-ubs-stuft-biontech-buy Veröffentlicht 26.10.2026, 16:17 Einordnung, keine Durchhalteparole: Positive klinische Daten bleiben positiv – auch wenn der Aktienkurs sie derzeit nicht honoriert.

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na werden es ja am Ende des Tages merken was mehr wiegt. Gute Daten vor allem zu BNT327 und BNT324 und BNT316. Oder schlechte Daten zu BNT323 was sich nunmehr seit Anfang des Jahres angedeutet hat und nun eindeutig ist.

📌 ESMO · 26. Oktober 2026 🧬 Kurzer Überblick zu Elfetabart Drozuntecan (BNT324) bei platinresistentem Eierstockkrebs: 63,2 % Objektive Tumoransprechrate (ORR) 86,8 % Krankheitskontrollrate (DCR) 9,5 Monate Medianes progressionsfreies Überleben (PFS) 44 Patientinnen · Phase 2 · Dosisoptimierung 🔎 Bemerkenswert: Bei vergleichbarer Wirksamkeit traten unter 6 mg/kg deutlich weniger schwere Nebenwirkungen auf als unter 9 mg/kg. Ermutigende Daten – noch kein Wirksamkeitsnachweis aus einer großen Vergleichsstudie.

Statistik ist das Eine, die kurz- und mittelfristige Wirkung auf die Börse das Andere. Und davon ab: Genau eine der statistisch 21 Zulassungen bräuchten wir halt - wie ja auch hier im Forum in der Vergangenheit schon für dieses Jahr prognostiziert - kurzfristig.

Wäre statistisch völlig normal, dass Zweidrittel der Onkologie-Studien scheitern. Bei über 70 Studien führt das andererseits zu 21 Zulassungen. Mit den Hauptwirkstoffen Pumitamig und Gotistobart sowie anderen ADCs hat dies nichts zu tun.

"primäre Endpunkt"....

Richtig, zumindest würde der private Endpunkt diesmal erreicht Allerdings bräuchte Biotech dringend (!) ein weiteres zugelassenes Medikament um an der Börse von der "one trick pony" Bewertung weg zu kommen. Das halte ich bei den aktuellen Ergebnisse für BNT323 für mehr als unwahrscheinlich. Insofern dürfen wir uns wohl auf weitere "günstige Einkaufskurse" freuen. Naja, warten wir halt weiter!

Einordnung: Diese Meldung sollte nicht mit den Daten zu Pumitamig (BNT327) vermischt werden. Es handelt sich um unterschiedliche Wirkstoffe, Therapieansätze und klinische Fragestellungen. Die Ergebnisse zu BNT323 sind kritisch zu bewerten. Sie erlauben aber keine pauschale Schlussfolgerung über die gesamte Onkologie-Pipeline von BioNTech.

Die Studie umfasste 541 Patientinnen und Patienten. Untersucht wurde ein ADC, das einen zytotoxischen Wirkstoff gezielt zu HER2-exprimierenden Tumorzellen transportieren soll. Für BioNTech ist die Meldung in zweifacher Hinsicht relevant: ✅ Der statistische Wirksamkeitsnachweis beim primären Endpunkt PFS ist gelungen. Das ist wissenschaftlich kein Nullergebnis. ⚠️ Der Weg zur Zulassung ist damit keineswegs gesichert. Der moderate PFS-Vorteil, das noch nicht ausgereifte Gesamtüberleben und das problematische ILD-Signal könnten die weitere Entwicklung erheblich erschweren.

Und die nächsten "bescheidenen" Studienergebnisse... https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/GNW-News-BioNTech-und-DualityBio-geben-Topline-Ergebnisse-der-globalen-klinischen-Phase-3-Studie-DYNASTY-Breast02-fuer-Trastuzumab-Pamirtecan-bei-metastasiertem-HR-HER2-low-Brustkrebs-bekannt-6c5f091e-ae5c-4c09-9b18-3b7575d380d0 Die m.E. entscheidende Schlussfolgerung: Die verfügbaren Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zum Stichtag der Datenanalys deuten darauf hin, dass der potenzielle Nutzen für Patientinnen und Patienten angesichts der derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten bei HR-positivem/HER2-low metastasiertem Brustkrebs begrenzt wäre.  Läuft....

https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/10/BioNTech-and-DualityBio-Announce-Topline-Results-of-the-DYNASTY-Breast02-Global-Phase-3-Clinical-Trial-Evaluating-Trastuzumab-Pamirtecan-in-HR--HER2-low-Metastatic-Breast-Cancer.html

Heute geht's für 1 Woche um 14.30 Uhr los in USA

Kurzer Überblick zu 📌ESMO · 26. Oktober 2026 · 10:35–10:45 Uhr Pumitamig (BNT327) + FOLFIRI bei neuroendokrinen Neubildungen: 40,0 % Bestätigte Tumoransprechrate (cORR) 86,7 % Krankheitskontrollrate (DCR) 5,5 Monate Medianes progressionsfreies Überleben (PFS): 82,8 % Gesamtüberlebensrate nach 6 Monaten 31 Patientinnen und Patienten · Phase 2 · einarmige Studie · Datenschnitt 30. März 2026

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen