MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

80,40 EUR
±0,00 % ±0,00
21:19:03 Uhr, Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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DZ Bank
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Kommentare 262.253
S
Schorsch0815, 23.06.2022 16:48 Uhr
0
Weil trade republic die divi ausgeschüttet hat. Wurde direkt investiert
zigerman89
zigerman89, 23.06.2022 16:47 Uhr
0
Warum schoss BioNTech gerade so los?
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 23.06.2022 16:45 Uhr
0
Shorter können es so aussehen lassen als ob. Allerdings waren bei der steilen Kurve doch keine Glücksritter dabei? Außer lasmal vielleicht
L
Lollipop.five, 23.06.2022 16:45 Uhr
0

Ich habe gerade den Antrag auf Einzelsteuerbescheinigung nach dem Musterbeispiel s.o.👆per Email an TR abgeschickt und eine automatisierte Antwort mit Ticket Nr. erhalten Wenn ich Erfolg hatte, berichte ich.

Ok danke 👍
D
Dalwhin, 23.06.2022 16:43 Uhr
0
Na sollen die 130$ ein Wiederstand sein?
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 23.06.2022 16:43 Uhr
0
Meine Herren., war Pfizer wieder schlau 😂
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 23.06.2022 16:40 Uhr
0
Noch ist Valneva ja französisch
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 23.06.2022 16:40 Uhr
0
Naja Macron hat Druck gemacht bei der EMA 😏
Thekla
Thekla, 23.06.2022 16:40 Uhr
0

Hello . Wie funktioniert das mit der Dividende ..?

Ich habe gerade den Antrag auf Einzelsteuerbescheinigung nach dem Musterbeispiel s.o.👆per Email an TR abgeschickt und eine automatisierte Antwort mit Ticket Nr. erhalten Wenn ich Erfolg hatte, berichte ich.
zigerman89
zigerman89, 23.06.2022 16:39 Uhr
0

@zigerman89 deswegen arbeitet Biontech ja auch am omivalenten Impfstoff. Kein aktueller Impfstoff wird dem nun vorherrschenden Variantenumfeld gerecht. Naja Valneva hat wie Novavax auch nur eine Empfehlung zur Zulassung als Primärimpfstoff. Also viel heiße Luft.Aber trotzdem Glückwunsch an Valneva nach der ewigen Zitterpartie…

Wird langsam auch Zeit, dass endlich Mal der Fokus auf angepasste Impfstoffe kommt. Mein Problem ist nur mit der Rechtfertigung einer Zulassung in einer Bevölkerungsgruppe bei unter 50% effizienz. Früher wurde da gar nicht erst mit der Wimper gezuckt und direkt die Absage erteilt, und jetzt fehlt jegliche Nutzen-Risiko Analyse. Das ist Btw kein BioNTech gebashe, sondern schadet generell dem Vertrauen der Bevölkerung. Cheers für Valneva, bin mit dem Zeug geimpft und möchte endlich mein dementsprechenden Status in Europa 😁 allerdings braucht's dafür noch ne Booster Zulassung...
l
luciman, 23.06.2022 16:36 Uhr
0

Naja die Datenlage bei den aktuell zugelassenen Impfstoffen sieht jetzt auch nicht so rosig aus.. zumindest bei nee Effizienz von unter 50%. Und das Zeug wird trotz solcher Nummern für neue Altersgruppen zugelassen

@zigerman89 deswegen arbeitet Biontech ja auch am omivalenten Impfstoff. Kein aktueller Impfstoff wird dem nun vorherrschenden Variantenumfeld gerecht. Naja Valneva hat wie Novavax auch nur eine Empfehlung zur Zulassung als Primärimpfstoff. Also viel heiße Luft.Aber trotzdem Glückwunsch an Valneva nach der ewigen Zitterpartie…
L
Lollipop.five, 23.06.2022 16:35 Uhr
0

Liebe Crew,ihr Lieben gerade habe ich meine Dividende, erhalten. Antrag auf Erstattung ist  noch nicht fertig, sonst hätte ich ihn jetzt gleich  zur Nasdaq mit der Bitte um Weiterleitung mitgenommen😅 Wir starten pünktlich, jetzt muss ich schnell von Prozent auf Knoten unrechnen. Grüße an unsere Urlauber, Ausgugg ist heute unbesetzt, wer geht freiwillig🍺🍺? 🕟🕟🕟 Uffbasse Schiff Ahoi⛴️⛴️ ☘️ 🕊 🇺🇦 ☘️ 🇺🇦 🕊☘️ ,,,⛴️,,,,⛴️,,,, 👮🏻‍♀️👋🐕🍀

Hello . Wie funktioniert das mit der Dividende ..?
zigerman89
zigerman89, 23.06.2022 16:32 Uhr
0

Es liegen begrenzte Daten zur Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva gegen besorgniserregende Varianten vor, einschließlich Omicron-Subvarianten, die derzeit in vielen EU-Ländern die dominierenden Stämme sind.

Naja die Datenlage bei den aktuell zugelassenen Impfstoffen sieht jetzt auch nicht so rosig aus.. zumindest bei nee Effizienz von unter 50%. Und das Zeug wird trotz solcher Nummern für neue Altersgruppen zugelassen
zigerman89
zigerman89, 23.06.2022 16:30 Uhr
0

@zigerman89 das liegt daran, dass die EU Daten über mehrere Jahre für eine Vollzulassung sehen möchte. Die FDA hat das weniger Ansprüche. So einfach ist das.

Aber VLA2001 gibt's doch auch erst seit 1.5 Jahren oder so in Studien..
D
Dalwhin, 23.06.2022 16:30 Uhr
0
So such bei mir ist die Dividende jetzt da..
l
luciman, 23.06.2022 16:28 Uhr
0
Das sagt doch schon alles…
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