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Kommentare 261.243
Marley16,
23.08.2022 15:21 Uhr
2
👍Für diejenigen, die erst jetzt auf dem Deck sind. Eine lesenswerte Biontech Pressemitteilung ( nicht einfach zu lesen)👍
Fan1982,
23.08.2022 15:20 Uhr
0
GatsdO
Kempti2000,
23.08.2022 15:20 Uhr
0
Hallo meine Lieben.
Ausgugg ✅
Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Fan1982,
23.08.2022 15:19 Uhr
0
🤣
Fan1982,
23.08.2022 15:19 Uhr
0
SK 199 💲
G
Gast-747514401,
23.08.2022 15:18 Uhr
0
Dienstag Dienstag gatsneiD gatsneiD
Fan1982,
23.08.2022 15:17 Uhr
0
Hi 🙋♂️ ☕️
Thekla,
23.08.2022 15:16 Uhr
2
Hallo, ihr Lieben,
heute passt alles......
nicht zu heiß,🔥nicht zu kalt.🧊.. nicht zu stürmisch🌬 nicht bekalmt....
kein Niedrigwasser
kein Hochwasser,
Getränke stehen bereit.....
🍻🍺🍹🍸🍷🍾🍶🍵.
nur eine Kleinigkeit noch ist unsicher
......der Kurs muss stimmen⬆️⬆️⬆️
Also bis gleich
Uffbasse
🍀🍀🍀
volle Kraft voraus
⛴️⛴️
Schiff Ahoi ⛴️
👮🏼♀️👋🍀
G
Gast-747514401,
23.08.2022 15:11 Uhr
0
aktie ist zu heiss kann man sich finger verbrennen ...lachen wir
G
Gast-747514401,
23.08.2022 15:11 Uhr
0
kaufen nicht kaufen kaufen nicht kaufen kaufen kaufen nicht kaufen ,.,,,das ist europakurs
Marley16,
23.08.2022 14:54 Uhr
1
Hier kommt
MARKUS
https://youtu.be/aio7fWZ9naQ
G
Gast-747514401,
23.08.2022 13:57 Uhr
0
Skepsis bei der Gesellschaft für Virologie
Der Präsident der Gesellschaft für Virologie, Ralf Bartenschlager, zeigt sich eher skeptisch, ob die momentane Situation mehr Tempo bei der Zulassung erfordert. «Die schon vorhandenen Impfstoffe schützen vor schwerer Erkrankung auch bei den bisherigen Omikron-Varianten, die verglichen mit früheren Varianten weniger pathogen sind.» Insofern stelle sich die Frage, ob die Notlage so groß sei, dass das Prozedere verkürzt werden müsse.
G
Gast-747514401,
23.08.2022 13:56 Uhr
0
hier text von EMA >>> Zulassung wie bei der Grippeimpfung?
Die für die Zulassung in Europa zuständige Arzneimittelbehörde EMA hat vor einigen Wochen signalisiert, dass man in Abhängigkeit von den eingereichten Daten möglicherweise zu einem ähnlichen Rahmen wie bei der Grippeimpfung kommen könnte. Dabei müssten vor der Zulassung der jährlich aktualisierten Vakzine keine klinischen Daten vorgelegt werden. Die Expertendiskussion darüber sei im Gange, hieß es.
«Ich halte es für folgerichtig, zu einem Prozess wie bei der Grippeimpfung zu kommen», sagt Carsten Watzl, Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Immunologie. Das müsse nicht unbedingt schon in diesem Herbst sein. «Man könnte mit dem ersten angepassten Impfstoff nun einmal modellhaft zeigen, dass alles gut geht. Und dann in kommenden Saisons ein schnelleres Verfahren wählen.»
G
Gast-747514401,
23.08.2022 13:52 Uhr
0
hotz mir ging es mehr um Art wie wie die Zulassung bekommen ,.,,,dann wird bei FDA indirekt gesagt wir sind Impstoff die zulassung braucht wie Grippenimpstoff
hotzenplotz5,
23.08.2022 13:44 Uhr
0
https://api.boerse-go.de/charting/6210013.image?application=grid&template=config&width=640&height=360&client_id=grid
wenn man sich den Zeitraum ansieht, dann könnte man meinen, alles normal. Kurz nach der Zulassung Ende 2020 runter auf 100 Dollar von 180 Dollar, dann wieder hoch 185 Dollar, wieder runter 117 Dollar, wieder hoch 185 Dollar, wieder runter 😂 145 Dollar, dann nur drei Monate später 500 Dollar 😂😂😂
hotzenplotz5,
23.08.2022 13:40 Uhr
0
genau das meinte ich vor ein paar Tagen. Wenn das so kommt, und dann nochmal erfolgreich bestätigt wird nach ein paar Wochen, dann ist es in Zukunft doch wirklich nur noch ein "FDA bestellt, Biontech liefert nach 2 Monaten"!
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