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Ukraine-Krieg live Ticker - die letzten Nachrichten sind - zumindest bemerkenswert - -> im Forum Hühnerhaufen

Pfizer CEO sagt: "Ein Impfstoff, der mindestens ein Jahr halten wird, ist im Moment der heilige Gral". "Ich erkenne an, dass die größte Herausforderung für das Gesundheitssystem derzeit die Einhaltung der Impfempfehlungen sein wird", sagte Albert Bourla, Vorsitzender und CEO von Pfizer, am Dienstag gegenüber den Teilnehmern auf der Fortune Brainstorm Health-Konferenz in Marina Del Rey, Kalifornien.

tommy... aa EMA hat rumtelefoniert... :-)

EU-Regulierungsbehörde diskutiert Moderna, Pfizer Omicron-Impfstoffanwendungen Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird am 1. September ein außerordentliches Treffen abhalten, um Anträge von Moderna und Pfizer für Impfstoff-Booster zu diskutieren, die modifiziert wurden, um die Omicron-Variante ins Visier zu nehmen, sagte die Regulierungsbehörde am Dienstag.

interessant >> omicron >> Ein Proband hustete während der Untersuchung bald 70-mal. Er hatte die größte Menge an feinen Aerosolen freigegeben. Sie war 1000-fach höher als die Maximalwerte, die für Alpha- und Delta-Varianten gefunden wurden. Die Co-Autorin der Studie, Kristen Coleman, die an der University of Maryland sagte gegenüber "Nature" in Bezug auf die Studienergebnisse: "Die Menschen sollten die Regierungen dazu drängen, in die Verbesserung der Raumluftqualität durch Verbesserung der Belüftungs- und Filtersysteme zu investieren“.

Long Covid bei Kinder >>> https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-long-covid-kinder-emma-100.html

Pfizer >> Nachdem es bei zahlreichen Patienten zu Rückfällen kam, muss das Pharmaunternehmen Pfizer sein antivirales Mittel in den USA erneut an Menschen testen. Bröckelt nun sein Ruf als Hoffnungsträger? US-Präsident Joe Biden war davon betroffen, der Direktor des US-Instituts für ansteckende Krankheiten, Anthony Fauci, sowie Zehntausende andere Patienten auf der ganzen Welt, die nach einer Covid-19-Erkrankung mit dem auch in der EU zugelassenen Corona-Medikament Paxlovid behandelt wurden – sie alle hatten einen Rückfall, einen sogenannten Covid-Rebound.

Pfizer >>>> Arzneimittelbehörde FDA forderte daher das Pharmaunternehmen Pfizer auf, die Auswirkungen einer zweiten Behandlung mit seinem Arzneimittel bei Patienten mit einem Rückfall zu testen. Die Ergebnisse sollen bis zum 30. September 2023 vorgelegt werden. Denn bisher wird kein erneuter Einsatz von Paxlovid empfohlen, Betroffene sollen sich lediglich für fünf weitere Tage in Isolation begeben.

Also auch eine Entscheidung der CDC am 1.09/2.09🍀 Es läuft doch alles nach Plan....immer noch keine negative Info....negativ bleibt alleine der Kurs U150 bei einer super positiven Firma 🍀

ende

Dr. Marks verteidigte die Entscheidung und sagte, eine Sitzung des Beratungsgremiums Ende Juni über die Notwendigkeit, die Impfstoffe zu überarbeiten, habe den Aufsichtsbehörden „alles gegeben, was wir brauchten“. Das Komitee stimmte dann mit überwältigender Mehrheit für die Aktualisierung der Impfstoffe, damit sie besser gegen Omicron oder seine Untervarianten wirken, berücksichtigte jedoch keine spezifischen Formulierungen.

Die FDA wird entscheiden, ob die umgerüsteten Dosen zugelassen werden, ohne eine Empfehlung ihres externen Expertengremiums einzuholen, ein Schritt, den sie normalerweise unternimmt, bevor sie neue Impfstoffe zur Verfügung stellt. Kritiker haben sich darüber beschwert, dass die Regulierungsbehörden das Gremium bei entscheidenden Schritten umgangen haben.

Im Gegensatz zu früheren Aufnahmen wurden die neu gestalteten Formulierungen nicht umfassend an Menschen getestet; Stattdessen haben die Unternehmen Daten aus Mäuseversuchen vorgelegt. Einige Impfstoffexperten haben sich darüber beschwert, dass Tierdaten zu vorläufig sind, und sagen, dass die Aufsichtsbehörden auf die Ergebnisse klinischer Studien am Menschen warten sollten. Aber Dr. Fauci sagte, die Verwendung von Tierdaten sei „nichts anderes als wir es immer tun“, um den Grippeimpfstoff jedes Jahr zu aktualisieren. Dr. Marks sagte, dass andere Beweise die umfangreiche Erfolgsbilanz mit den bestehenden Impfstoffen und eine Reihe früherer Studien am Menschen mit variantenspezifischen Formulierungen enthalten

Er sagte, die FDA könnte empfehlen, dass Personen, die kürzlich eine Covid-Impfstoffdosis erhalten hatten, „ein paar Monate“ warten, bevor sie die neue Impfung erhalten, selbst wenn sie ansonsten berechtigt wären. Er sagte, die CDC könnte abwägen, ob Menschen, die kürzlich mit dem Virus infiziert wurden, ebenfalls warten sollten.

Die Regierung plant, den neuen Pfizer-Booster allen ab 12 Jahren anzubieten und den neuen Moderna-Schuss auf Erwachsene zu beschränken. Personen, die bereits die erste Zwei-Schuss-Serie eines der beiden Impfstoffe erhalten haben, wären berechtigt.