MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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da Summit Therapeutics vorbörslich gerade 20% fällt, sollte Biontech mit den besseren Daten zu BNT 327 eigentlich 20% steigen müssen....aber mir ist schon klar dass Börse nicht so einfach funktioniert 😅

Nach langem Suchen ein Fund im Netz von WCLC https://oncoletter.ch/kongressberichte/2025/iaslc-2025-optimizing-front-line-treatment-in-sclc.html ich habe es bewerten lassen 1. Was wurde beim WCLC vorgestellt? Wirkstoff: BNT327 (Pumitamig), ein bispezifischer Antikörper (PD-L1 x VEGF-A). → vereint Immuncheckpoint-Blockade mit Anti-Angiogenese in einem Molekül. Indikation: kleinzelliges Lungenkarzinom im extensiven Stadium (1L ES-SCLC). Design: Globale Phase-2-Dosisoptimierungsstudie, parallel zu früheren Daten aus China. Ergebnisse (Kohorte 1, First-Line): Sehr hohe Ansprechrate: uORR 86,8 %, DCR 100 %. Tumorschrumpfung stark: im Median fast –50 %. ctDNA-Clearance: >40 % – sehr ermutigend als Biomarker. Verträglichkeit: akzeptabel, aber bei 30 mg/kg mehr ≥3 AE → 20 mg/kg scheint das bessere Setting. 2. Warum ist das für BioNTech relevant? Ganz klar: Ja, das ist relevant – und zwar in mehrfacher Hinsicht! 1. Pipeline-Push in Onkologie: Pumitamig ist eins der spannendsten BioNTech-Onkologieprojekte. Mit dieser globalen Phase-2-Präsentation zeigt BioNTech, dass die Substanz nicht nur in Asien funktioniert, sondern auch in einer internationalen Kohorte. Das ist für Zulassung und Kommerzialisierung entscheidend. 2. Ernstzunehmende Konkurrenz zu etablierten Standards: Für ES-SCLC ist aktuell Atezolizumab + Chemo (Roche) bzw. Durvalumab + Chemo (AZ) Standard. Pumitamig zielt darauf, mehr Wirksamkeit bei ähnlicher Sicherheit zu bieten – und die ersten Daten sehen tatsächlich besser aus. 3. Phase 3 schon gestartet: Die ROSETTA Lung-01-Studie läuft bereits. Das heißt: BioNTech hat durch diese Dosisoptimierung eine gute Grundlage gelegt, um die richtige Balance von Effektivität vs. Nebenwirkungen in die große Zulassungsstudie mitzunehmen. 4. Signal an Investoren: Anders als bei Summit (Ivonescimab, durchwachsene OS-Daten) kommt BioNTech hier mit einem positiven Update ins Rampenlicht. Es unterstreicht, dass BioNTech nicht nur mRNA kann, sondern klassische Onkologie-Assets in die späten Phasen bringt. 3. Was heißt das für die große Linie? Timing: Wenn Phase 3 ROSETTA gut läuft, könnte Pumitamig um 2027/28 ein Zulassungskandidat für SCLC werden – und zwar global. Strategischer Wert: Ein bispezifischer Antikörper gegen PD-L1/VEGF-A könnte auch über SCLC hinaus Anwendung finden (z. B. NSCLC, andere Tumorarten). BioNTech vs. Konkurrenz: Mit diesen Daten kann BioNTech zeigen, dass sie über das mRNA-Image hinauswachsen und ernsthafte Player in der Onkologie sind. 👉 Kurz gesagt: Das ist ein echter Fortschritt für BioNTech. Im Gegensatz zu Summit (Ivonescimab/NSCLC, OS fraglich) liefert BioNTech beim WCLC jetzt mit Pumitamig einen klar positiven Datensatz, der Phase 3 und potenzielle Zulassung befeuert.

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