MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

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Kommentare 262.811
Thekla
Thekla, 14. Sep 22:00 Uhr
0
🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔8️⃣5️⃣,6️⃣5️⃣🔔
Thekla
Thekla, 14. Sep 17:55 Uhr
2
Medizinisch-Wissenschaftliche Konsequenzen (Der Ausschluss) Die International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), die den WCLC ausrichtet, versteht bei Embargoverstößen keinen Spaß. Die unmittelbaren Folgen wären gewesen: Sofortige Absage der Session: Die prestigeträchtige 10-minütige Oral Session für morgen wäre per sofort gestrichen worden. BioNTech hätte keine Bühne bekommen. Entzug der Publikation: Das Abstract und die Daten wären komplett aus dem Kongressprogramm und den offiziellen Fachjournalen getilgt worden. Blacklisting (Die ,,Rote Karte''): BioNTech und die beteiligten Prüfärzte wären sehr wahrscheinlich für zukünftige Kongresse gesperrt worden. DaOnkologie-Unternehmen zwingend auf Plattformen wie WCLC, ESMO oder ASCO angewiesen sind, um ihre Daten der Fachwelt zu präsentieren, wäre dies ein massiver, langfristiger Reputationsschaden gewesen. 2. Kapitalmarktrechtliche Konsequenzen (Strafen für den Vorstand) Wenn Daten ohne zwingenden rechtlichen Grund (wie eine akute Ad-hoc-Pflicht) vorab veröffentlicht werden, reagieren die Börsenaufsichten (wie die deutsche BaFin oder die US-amerikanische SEC) extrem sensibel, da dadurch Marktmanipulation und Insiderhandel Tür und Tor geöffnet werden: Untersuchung wegen Marktmanipulation: Die Aufsichtsbehörden prüfen in solchen Fällen sofort, wer vorab von der Veröffentlichung wusste und ob es zu auffälligen Handelsaktivitäten (Insiderhandel) kam. Persönliche Haftung: Für den Vorstand steht bei Verstößen gegen Kapitalmarktregeln immer auch die persönliche zivil- und strafrechtliche Haftung im Raum. 3. Finanzielle und strategische Konsequenzen (Vertrauensverlust) Der Schaden an der Börse wäre paradoxerweise trotz potenziell guter Daten negativ: Vertrauensverlust bei Investoren: Institutionelle Investoren (Fonds, Banken) schätzen Unberechenbarkeit überhaupt nicht. Ein ,,wildgewordener'' Vorstand, der sich nicht an internationale Kongressregeln hält, gilt als unprofessionell. Die Aktie wäre trotz der Daten unter Verkaufsdruck geraten. Belastung für Partnerschaften: Die Kombination betrifft auch die Kooperationspartner (wie DualityBiologics für das ADC). Ein einseitiger Embargobruch hätte massive Vertragsstrafen innerhalb dieser Partnerschaften auslösen können.
Thekla
Thekla, 14. Sep 17:23 Uhr
0
Vielleicht noch ein wenig Hintergrundwissen zu dem Embargo von morgen: Ich habe mal ein wenig ,,geKIchert'' Ein Embargo im Kontext von medizinischen Kongressen wie der WCLC 2026 ist eine strikte, zeitliche Nachrichtensperre. Es ist eine verbindliche Vereinbarung zwischen dem Kongressveranstalter und BioNTech. Für morgen bedeutet das konkret: 1. Was steht unter Embargo? Die wissenschaftliche Zusammenfassung (das Abstract) und die genauen Studiendaten (Prozentzahlen der Wirksamkeit, Überlebensrate, Nebenwirkungen) der Kombination aus Pumitamig und dem ADC Elfetabart Drozuntecan. • Obwohl die Studie und der Titel der Session bekannt sind, kennt die genauen Zahlen bisher nur ein winziger Kreis eingeweihter Personen (Ärzte, das Studienteam und das BioNTech-Management). 2. Warum gibt es dieses Embargo? • Chancengleichheit für alle Forscher: Die Daten sollen am Kongressort wissenschaftlich seriös und für alle Teilnehmer gleichzeitig präsentiert werden. Kein Medium und kein Arzt soll bevorzugt werden. • Kongress-Exklusivität: Die WCLC möchte die wissenschaftliche Bühne sein, auf der die „Breaking News“ zuerst verkündet werden. 3. Wann fällt das Embargo morgen? Punktgenau zu einem definierten Zeitpunkt: Laut den Richtlinien der WCLC fällt das Embargo entweder mit dem offiziellen Beginn der morgigen Pressekonferenz oder exakt zu der Minute, in der die 10-minütige Oral Session vor Ort in Seoul startet. 4. Was passiert im Moment des Embargofalls? Das ist der Sekundenbruchteil, auf den die Börse wartet: • Die Daten werden öffentlich: Die Website des Kongresses schaltet den Text des Abstracts für jedermann frei. • BioNTech schickt die Pressemitteilung raus: Zeitgleich (meist automatisiert programmiert) veröffentlicht BioNTech eine detaillierte Pressemitteilung mit allen Grafiken und Daten auf ihrer Investor-Relations-Seite. • Die Aktie reagiert: Erst ab diesem Moment dürfen und werden Analysten, Trading-Bots und Anleger die echten Daten auswerten und handeln. Das Embargo sorgt also für das „Vakuum“ vor dem Sturm – weshalb die Volatilität der Aktie morgen exakt in der Minute des Embargo-Endes explosionsartig ansteigen wird.
Thekla
Thekla, 14. Sep 16:13 Uhr
3
📰🗞KOSMO Durchbruch Neue Hoffnung bei Lungenkrebs: BioNTech-Medikament überzeugt Auch außerhalb der Börsenmedien kommt die heutige Gotistobart-Meldung bereits an – KOSMO fasst die aktualisierten Phase-3-Daten ziemlich sachlich zusammen. https://www.kosmo.at/neue-hoffnung-bei-lungenkrebs-biontech-medikament-ueberzeugt/
Onko60
Onko60, 14. Sep 15:51 Uhr
1
Ist wieder eine absolute Frechheit wie die Amis die positiven News bei Biontech bewerten. 🤣🤣 Am Ende des Tages müssen wir vermutlich froh und dankbar sein wenn noch 1-2,% Plus übrig bleiben 😡😡😡
Fan1982
Fan1982, 14. Sep 15:20 Uhr
1
🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🫣🍀🫡✌️
Thekla
Thekla, 14. Sep 15:18 Uhr
0
Handlungsbedarf!!!! Mit den technischen Problemen, die einige von uns mit den Schreibrechten vom Notebook/Desktop aus haben, beschäftige ich den Support seit nunmehr Juni. Bisher blieben die Bemühungen der IT- Abteilung ohne Erfolg. Gerade eben bekam ich folgende Mitteilung: ,,Guten Tag, vielen Dank für Ihre Anfrage. Bezüglich Ihres Anliegens würden wir gerne klären, ob das geschilderte Problem auch Sie selbst betrifft oder ausschließlich die von Ihnen genannten Nutzer. Für eine effektive Problemlösung ist es notwendig, dass sich die betroffenen Nutzer direkt an uns wenden. Leider können wir dies nicht über Dritte erledigen. Dieses Vorgehen dient nicht zuletzt dem Schutz der personenbezogenen Daten unserer Nutzer. Wir bedanken uns für Ihr Verständnis. Mit freundlichen Grüßen, Ihr Team der BörsennewsApp" Hier der Link zum Support: https://www.boersennews.de/community/user/169669/
Gierig
Gierig, 14. Sep 12:48 Uhr
1
https://www.n-tv.de/wirtschaft/Biontech-meldet-Etappenerfolg-mit-Lungenkrebsmittel-id31303146.html
s
snoww, 14. Sep 11:37 Uhr
1

Noch was interessantes zur WCLC Dort wurde Daten 2 neuer chinesischen ADCs SCLC in Phase 3 veröffentlicht. Diese haben klar bewiesen, dass sie das Überleben deutlich verlängern: Tam-Peli: mOS 13,3 Monate (HR 0,46) Ris-Rez: mOS 18,5 Monate (HR 0,46) Beide schlagen Topotecan mit mOS 9,4 Monaten klar. Mercks I-DXd (ältere Technik) liegt bisher darunter (mOS nur 10,3 Monate). Die chinesischen Überlebensdaten untermauern also: Die neueren B7-H3-ADCs zu denen auch BNT324 zählt wirken besser. Die ORR liegt bei Mercks I-DXd bei 48 %, bei BNT324 Monotherapie bei ca. 56 % (bis 70 % in Subgruppen) und bei den beiden chinesischen ADCs Tam-Peli und Ris-Rez bei jeweils rund 58–59 %. Mit BNT324 können höhere Wirkstoffmengen zum Zielort transportiert werden. Die Ansprechraten (ORR) decken sich mit den chinesischen Wirkstoffen. Es deutet sich also langsam an, dass Biontech sowohl mit BNT327 als auch mit seinem ADC BNT324 einzeln betrachtet vor dem Marktführer Merck liegt.. Und die ersten Ergebnisse der Kombistudie haben wir ja gestern bekommen, da könnte man Schlüsse draus ziehen 😉

aktuell steigen Roche und GSK ähnlich wie Biontech leicht 2-4%..beide haben wie Biontech mit BN324 ein vergleichbares ADC was auf der WCLC für die super OS Daten gesorgt hat...einziger Unterschied Biontech hat zusätzlich BNT327 😉
Artikel14
Artikel14, 14. Sep 11:11 Uhr
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Meine Überschrift: BioNTech – Zwei Durchbrüche beim Lungenkrebs zeichnen sich ab. Weitere 44% Reduktion des Sterberisikos – ohne Einsatz von Chemotherapie. Selbst erfolglos vorbehandelte Patienten profitieren von den neuen Immuntherapien. Daten vom WCLC 2026, dem weltweit führenden Kongress für Lungenkrebs, der weltweit häufigsten krebsbedingten Todesursache. Auch weniger oft und geringere Nebenwirkungen im Vergleich zur bisherigen Chemotherapie zeichnen sich ab. Daten im Detail siehe Hauptforum, Abstracts und Pressemitteilungen.
s
snoww, 14. Sep 10:49 Uhr
0

https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/208 Abstract war schon im Vorfeld veröffentlicht. Findest du ihm mit diesem Link?

ja den kenne ich, aber im Abstract zu BNT116 steht "Longer follow-up and additional pathological response data will be presented"...das Update wäre interessant
s
snoww, 14. Sep 10:47 Uhr
1

Ich habe die Meldung und einige Analysen der KI gelesen und studiert – viele Daten und Zahlen. 😉 Mein vorläufiges, schnelles Fazit – da muss natürlich auch jeder selbst ein wenig recherchieren und sich seine Meinung bilden. Und wir haben ja schließlich auch unser „Fachpersonal“ an Bord. 😉 Stage 1 hat gezeigt, dass Gotistobart funktionieren kann. Stage 2 muss jetzt zeigen, dass es funktioniert – groß genug und robust genug für eine Zulassung. Und wenn Stage 2 ähnlich aussieht wie Stage 1, dann wird es richtig spannend für die BNTX-Bewertung. Dann könnte Gotistobart allein deutlich mehr sein als nur ein kleiner Baustein in der Pipeline.

Die KI meint folgendes.. "Damit ist klar, worin der Effekt besteht: nicht in breiter Wirksamkeit, sondern in einer Minderheit mit langanhaltendem Nutzen. Etwa ein Viertel der Patienten profitiert dauerhaft, der Rest kaum — daher das schlechte mediane PFS bei gutem OS." persönlich finde ich die Daten eher schwer zu interpretieren, da kann ich auch nur auf die KI zurückgreifen
Hellas
Hellas, 14. Sep 10:20 Uhr
1
@Thekla, auch von mir leider verspätet Alles Gute nachträglich zum Geburtstag 🎊🎁🎂🎉 und viel Gesundheit. Allen einen guten Wochenstart
Thekla
Thekla, 14. Sep 10:19 Uhr
1
Ich habe die Meldung und einige Analysen der KI gelesen und studiert – viele Daten und Zahlen. 😉 Mein vorläufiges, schnelles Fazit – da muss natürlich auch jeder selbst ein wenig recherchieren und sich seine Meinung bilden. Und wir haben ja schließlich auch unser „Fachpersonal“ an Bord. 😉 Stage 1 hat gezeigt, dass Gotistobart funktionieren kann. Stage 2 muss jetzt zeigen, dass es funktioniert – groß genug und robust genug für eine Zulassung. Und wenn Stage 2 ähnlich aussieht wie Stage 1, dann wird es richtig spannend für die BNTX-Bewertung. Dann könnte Gotistobart allein deutlich mehr sein als nur ein kleiner Baustein in der Pipeline.
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