MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Y für Yankees -> die müssen den Kurs nachher nach oben treiben.

Moin Cash, dir einen schönen Tag heute, ist zwar sehr regnerisch, sollte aber für ein satteres grün sorgen.🤣👍🙋‍♂️

Moin all! Happy Birthday Irmi! Extra Gruß an die Räuberin (haben Dich gestern im Jolly vermisst). Und zu guter Letzt: y= Yes yeah!!!!!! 🏴‍☠️

naja ist doch klar. Die wollen nicht Biontech zulassen ohne Moderna 😂 sonst wäre das ja eine Wiederholung von Dez. 2020, wobei seinerzeit Moderna mehr von der Biontech Zulassung profitierte als Biontech selbst

deswegen ich personlich EMA ..na ja ,,,als langsamer bezeichne,.,,, und wenn jemand mir sagt FDA und EMA wolen was gleichzeitig dann ist fur mich das sehr komisch.... da ist sowas wie autoreparatur.... EMA trinkt noch kaffe und FDA hat schon motor ausgebaut ,,,

https://www.pharma-fakten.de/fileadmin/user_upload/pf_grafik_kuerzere_pruefungszeiten_kor_170412.png

Die größten Unterschiede in der zeitlichen Bearbeitung ergaben sich bei Neuzulassungen in den Therapiegebieten „Onkologie und Hämatologie“ und „Infektionskrankheiten“. Während die Prüfung neuer Krebs-Medikamente bei der FDA in durchschnittlich 206 Tagen abgeschlossen wurde, dauerte dasselbe Verfahren bei der EMA 379 Tage. Auch für die Vergabe einer Spezial-Zulassung gegen Seltene Krankheiten benötigten die EMA-Experten mit 403 Tagen deutlich mehr Zeit als ihre amerikanischen Kollegen (294 Tage).

Allerdings müssten auch alle Anforderungen beispielsweise der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erfüllt werden. So habe die EMA unter anderem klinische Studiendaten angefragt, die Ende April oder Anfang Mai vorliegen werden. >>> was ich nicht verstehe dass beide EMA und FDA auf klinsuche Dasten warten ..die waren nie so eine meinung ..liest iohr das da wird ihr mich verstehen ,,,,da ist wider schwrze macht in gange...... https://www.pharma-fakten.de/fakten-hintergruende/newsbites/fda-ist-deutlich-schneller-als-ema/

Y wie YouTube ❗️

Guten Morgen allerseits 👋👋☕️☕️🕊🕊🍀🍀

Ja ist schon klar. Und die Ergebnisse von dem was sie angeblich schon seit nem Monaten auf Lager haben wäre ja mal interessant. Oder doch nichts vorproduziert. Etwas komisch ist es schon. Aber wir warten mal ab.🤔🙋‍♂️

Ein Song mit Y🎶🎵🎵 Den garantiert jeder kennt 🎶🎵🎵🎵 Aus dem Jahr 1965 https://youtu.be/wXTJBr9tt8Q

@bernd jop

@Mario ...ja aber alte Nachricht....jetzt wohl kommende Woche(n)

Sind sowieso bis 15:30 im Stand by bei 145/146😬

Biontech hat das Lager voller vorproduziertem Omikron-Impfstoff Biontech wollte bereits im März die ersten Impfdosen seines fertig entwickelten Omikron-Impfstoffs ausliefern, doch die europäische Arzneimittelbehörde hat dazu unter anderem neue klinische Studiendaten angefragt. Der amerikanische Hersteller Moderna hat sein Mittel nicht vor August angekündigt. Biontech will schneller sein. „Wir werden die zulassungsrelevanten Daten noch im April veröffentlichen“, kündigt eine Sprecherin des Mainzer Unternehmens im Gespräch mit unserer Redaktion an. Sobald es eine Zulassung geben sollte, könnte die Auslieferung auch in Deutschland beginnen. „Wir sind seit Ende März bereit, den Impfstoff auszuliefern, und haben auf eigenes Risiko vorproduziert“, sagte die Sprecherin. „Wir können aber keine Angaben über die Zulassung machen, weil das der EMA und der FDA obliegt“, erklärte sie.