MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Ich bin echt gespannt was im Herbst passiert. Dieser extrem Aufwendigen Prüfungen jedesmal von EMA und FDA sind nicht förderlich. Dadurch startet ggf. das Impfen dann zu spät. Und ja.. ich schrieb auch schon oft, dass Biontech da nichts für kann. Wir rennen dem Virus hinterher. Und der Vorteil von mRNA wird so halt wieder kaputt gemacht.

Es liegt an der FDA und der EMA. Biontech war schon im März bereit,aber die FDA verlangte klinische Studien,die 3-4 Monate minimal dauern.Da ist keine Abkürzung möglich. Die FDA wird am 28.06 festlegen auf welche Mutationen der neue Booster ausgelegt werden soll.Also komplett absurd wie das abläuft. Warum sollten Biontech oder Moderna jetzt komplett alles offenlegen,wenn erst Ende Juni entschieden wird? Ich gehe davon aus,dass hier ein paar Wochen vorher Daten veröffentlicht werden mit der besten Dosierung etc. Biontech und Pfizer hätten keinerlei Vorteile gehabt,hätten sie die Daten vorher veröffentlicht,da die FDA erst zu dem Termin Ende Juni entscheidet.Wir sehen doch jetzt aber auch an den Daten zum Impfstoff für 0-5 jährige,dass es sich lohnt auch mal länger zu warten.Am Ende wird hier wieder der beste Impfstoff für die Booster Kampagne geliefert. Biontech nutzt für den Booster bei den 0-5 jährigen nur eine Dosierung von 3 Mikrogramm mit einem 3 Impfdosen Regime im Vergleich zu Moderna mit 20 Mikrogramm und einem 2 Impfdosen Regime und schlechterer Daten.So ähnlich wird es auch beim Omi-Booster laufen. Biontech und Pfizer haben hier eine riesige Studie initiiert mit tausenden von Probanden um den omivalenten und bivalenten Booster zu testen.Zudem gibt es dann nochmal unterschiedliche Dosierungsgruppen nach dem Alter. Die Datenlage ist also eine ganz andere als bei der Konkurrenz. Warten wir mal ab…