MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Ich sehe es so: Jetzt wird ueber den Sommer fuer "die billigen Raenge" geprueft, wenn dann die Wirtschaft unter den hohe Erkranktenzahlen leidet, wir koennen hoffen kurz vorher, erhalten Biontech und Moderna eine Zulassung und alle sind zufrieden!😉😂😂

Auf der anderen Seite ist auch erst Mittwoch... Freitag ist wichtig.. und ggf. dann ab Montag alles "normal".

Ich denke wir stehen genau da, wo die Banken uns sehen wollen. Da hilft auch kein ARP... da hilft nur das Ende der Woche.. eventuell.

Gerade geht aber vieles was dick im Plus war, stark zurück. Doch Blutbad?

Oder das war einfach nur eine allg. Info...dass das Prüfverfahren begonnen hat, aber parallel auch mit dem alten Impfstoff die Risiko Gruppen geimpft werden können / dürfen.. blickt echt kein Mensch ... die Meldung.

Also richtig ideal ist die Informationslage nicht, welcher Otto Normalverbraucher soll da noch durchblicken?

Und hmm wegen dem Kurs.. eventuell soll Biontech auch wegen dem Verfallstag einfach nicht höher... wer weiss schon, was die Banken wollen.

Oder habe ich es missverstanden?

Aber ich dachte ggf. soll es ein booster für alle geben... also alle die noch keinen varianten booster haben.. davon steht da aber gar nichts.

Danke übrigens für den Link, Artikel!

Fuer mich ist das ein klares Zeichen fuer ein 🍺 Wohlsein!

Zumindest keine bad news, ja. Aber die Daten liegen ja offensichtlich noch immer nicht vor. Also abwarten

Das war vielleicht einfach mal ein wenig PR in eigener Sache. Hatten wir ja auch oft genug gefordert

Für mich sind das gute News. Alles geht seinen normalen Gang für die Zulassungen der Herbst-Auffrischungen via EMA und FDA.

Hmm ich lese da gar nichts zu angepassten Impfstoffen..und auch nichts für Personen, die schon 3 Impfungen haben...

"Auffrischung des Impfstoffschutzes im Herbst 2022" "...die Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) hat den schrittweisen Prozess zur regulatorischen Prüfung einer angepassten variantenbasierten Version des COVID-19-Impfstoffs der beiden Unternehmen begonnen." "außerdem ... Einreichungsprozess für die Daten zu einem möglichen variantenspezifischen Impfstoff bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration, „FDA“) in den kommenden Wochen" "Pfizer und BioNTech prüfen derzeit verschiedene Kandidaten des angepassten variantenbasierten Impfstoffs." Mit dabei: "eine zweite Auffrischungsimpfung für Personen ab 50 Jahren, die eine erste Auffrischungsimpfung mit einem der genehmigten oder zugelassenen COVID-19-Impfstoffe erhalten haben" "Die Formulierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech, die für die Immunisierung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zugelassen ist, unterscheidet sich von den Formulierungen, die für Personen ab 12 Jahren zugelassen sind, und sollte daher nicht ausgetauscht werden. Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der für die Verabreichung bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zugelassen ist, sollte nicht mit COMIRNATY® (COVID-19-Impfstoff, mRNA) ausgetauscht werden."