MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

trinkt was prost

aa KGV ,,, was ist das niemand weiss es was das ist

hugo,,,,die banken sollen sich zusammenrafen ,,,treffen ...und es normalisieren..aber nein,,da steh jemand andere dahinter,,,,wir werden es nie erfahren,,,biontech ist pommesbude in 6 moinaten 2023 ist zero von annahmen ,,,also wert 200 euro und das ist schon sehr viel freut euch ...weil wir es bei 130 euro lassen könne jahre lang ja ja ja weil wir es können

Also heute würde es sich vermutlich echt lohnen paar % runter... also für die Banken.. da sind vermutlich nun sooo viele Optionsscheinzocker aufgesprungen mit der Meldung...

hotz hier datum imicron zirkus USA >>>> Ein Expertengremium der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA soll am 28. Juni über die Omikron-spezifischen Impfstoffe beraten. Die Internationale Koalition der Arzneimittel-Zulassungsbehörden (ICMRA) will sich am 30. Juni mit dem Thema befassen. LINK >>> https://www.handelsblatt.com/unternehmen/omikron-impfstoff-us-experten-empfehlen-anpassung-der-impfstoffe-an-omikron/28456452.html

19.06.22 >> EMA In der EU ist derzeit noch keine Corona-Vakziine für sehr junge Kinder zugelassen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam prüft zurzeit, ob Spikevax® auch für Kinder unter sechs Jahre zugelassen werden kann. Für Comirnaty® (zugelassen ab 5 Jahren) hat eine solche Prüfung noch nicht begonnen. (dpa) https://www.aerztezeitung.de/Medizin/CDC-und-FDA-in-den-USA-empfehlen-COVID-Impfung-fuer-Kinder-ab-6-Monaten-430045.html

kleinkinder in EU >>>> EMA >> weiss jemand mehr >> In der EU ist derzeit noch kein Corona-Impfstoff für sehr junge Kinder zugelassen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam prüft zurzeit, ob der Impfstoff des Herstellers Moderna (Spikevax) auch für Kinder unter sechs Jahre zugelassen werden kann. Für den Impfstoff der Hersteller Biontech und Pfizer hat eine solche Prüfung noch nicht begonnen. Die Hersteller haben bisher nach Angaben der EMA keinen entsprechenden Antrag auf Erweiterung der Zulassung gestellt.

hotz habe das gelesen,,, Nach der VRBPAC-Abstimmung wird die FDA über den aktualisierten Impfstoff entscheiden. Als nächstes wird sich ein Gremium unabhängiger Experten, die die CDC beraten, die verfügbaren Daten genauer ansehen und eine Empfehlung aussprechen, und der Leiter der CDC würde entscheiden, ob sie diese unterzeichnen sollten. ----

und das nachdem man die Aktie abverkauft hat seit den grandiosen Zahlen am 30.3. um fast 40% Man denkt die werden jetzt dafür bezahlen, aber die haben längst ihr Geld mit der Aktie gemacht

wie schwach sind wir in europa turkei bekommt F-16 aus USA ,,, und in medien sagen uns das war gut vehandelt bravo ,,,,, kalinigrad hat problem mit Litauen ,und europa gibt es Putin recht ....wo will ich hinaus ,,,,wir verlieren uberall ,,,und Politik sagt uns was anders ,,, drivte sorry

1 Woche nach Jahrestief kommen die mit der Bestellung 😁

Ich brauche €128.64 für den Nachkauf.... aber da reichen die 50K an Shorts bestimmt nicht. Mal sehen was passiert. Ich rechne ja eher damit, dass sie es vllt in der Vorbörse noch versuchen. Zur Hauptbörse wirds glaube heute richtig schwer den Kurs zu drücken.

Das ist doch lächerlich. Ich dachte heute ziehen sie mal alle Register.. habe meine Nachkauf Order noch leicht rauf gesetzt.. aber mehr geht nicht. Depot leer :-) Mal sehen ob sie noch greift... wenn nicht auch okay.

@swenswen ist nicht heute der erweiterte Alte Herren Treff der FDA? Da geht es doch um die Zulassung der nächsten Booster. Da glänzt Moderna bestimmt wieder! Fool wird erklären, dass Moderna den wahrscheinlich besseren Impfstoff hat und deshalb um 8% höher gestiegen ist als Biontech :)

einzigste rettung ist nachbar....moderna....wunschen wir madmax sofortige bestellung aus USA sofort bitte

50k Shorts sind zus. ausgeliehen worden. Die sind sich ihrer Sache sicher :)