MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Diese ausführlichen Studienergebnisse liegen der Ema seit einigen Wochen vollständig vor. »Am 22. Juli begann die Überprüfung der Zulassung für beide angepassten Vakzinen, und wir erwarten, dass eine Empfehlung für die Nutzung in der EU im September gegeben werden könnte«, so die Ema. Das wäre jedoch keine generelle Zulassung für einen Omikron-Booster, sondern nur für eine auf BA.1 spezialisierte Vakzine. Für einen gegen BA.4/5 gerichteten Booster beginnt Biontech deswegen noch einmal mit einer eigenen Studie. Zumindest reichen den Zulassungsbehörden dann aber wohl deutlich weniger Daten, da die grundsätzliche Wirksamkeit und Sicherheit bereits in der ersten ausführlichen Omikron-Studie gezeigt wurde. Entsprechend, so die Hoffnung von Politik und Herstellern, könnten FDA und Ema einen BA.4/5-Booster in einem beschleunigten Verfahren vielleicht nur einen Monat später im Oktober zulassen. Biontech hat bereits mit der Produktion begonnen, um dann auch genügend Dosen liefern zu können.

Das wäre mir aber neu, das schon Omikron Booster ausgeliefert worden wären. Auch für BA.1.. oder hab ich das falsch verstanden? Dann würde ich sofort einen Termin mit dem Hausarzt machen und den BA.1 Booster nehmen. Aber imho sind alles nur die alten die noch verfügbar sind.

Das würde ich sofort Unterschreiben. Und dann noch diese uninformierte Presse. Die immer wieder den Bürgern sagt, dass die Impfstoffe nicht das tun was versprochen wurde.... dabei ist das mitnichten der Fall.

Was für ein Chaos in der EU

Das wäre mir aber neu, das schon Omikron Booster ausgeliefert worden wären. Auch für BA.1.. oder hab ich das falsch verstanden? Dann würde ich sofort einen Termin mit dem Hausarzt machen und den BA.1 Booster nehmen. Aber imho sind alles nur die alten die noch verfügbar sind.

Bis zu 100 Millionen Dosen Omikron-Booster, heißt es aus gut informierten Kreisen, soll allein Biontech seit Monaten eingelagert haben: nicht zugelassen, nicht verimpft. Und inzwischen auch nicht mehr aktuell. Die Dosen basieren noch auf der zuerst aufgetauchten Omikron-Variante BA.1. Längst aber dominieren die wohl noch ansteckenderen Subtypen BA.4 und BA.5 das Infektionsgeschehen. Was passiert mit den vorhandenen Impfdosen? Der deutsche Gesundheitsminister lässt dabei wenig Zweifel, wo er steht: »Ich habe dafür gesorgt, dass die Unternehmen jetzt auch für die EU sehr zügig BA.4/5 entwickeln, zur Zulassung und Auslieferung bringen«, so Lauterbach. »Ohne meine Position hätten die Unternehmen wahrscheinlich viel später BA.4/5 für die EU zur Verfügung gestellt.« Am wahrscheinlichsten ist dennoch derzeit, dass die Ema in ihrer nächsten Zulassungssitzung Mitte September zunächst nur über den Booster entscheidet, der den Virus-Wildtyp mit dem ursprünglichen, inzwischen weitgehend verschwundenen Omikron-Subtyp BA.1 kombiniert. Also die Variante, von der bereits seit Monaten Millionen Dosen auf Lager liegen. Sie hätten bei der Sommerwelle als Viertimpfung für ältere Menschen durchaus hilfreich sein können.

Mal rationale Gründe sammeln warum es fallen sollte?

Ich habs bisher auch nicht gewagt, und werde es wohl auch nicht tun. Bzw. erstmal schauen wie die Zahlen werden. Ggf. setze ich nur einen SL... nochmal deutlich unter meinen EK will ich nicht abrutschen. Aber vorzeitig verkaufen möchte ich nach dem halben / drei viertel Jahr bangen nun auch nicht.