MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Hallo MS-BioNTech, ich melde mich mal kurz vom Landurlaub. Zunächst ein frohes neues Jahr an alle aktiven und stillen Mitleser. Mitte Dezember habe ich mich von einem größeren Anteil meiner Investitionen bei BioNTech und Moderna getrennt. Halte aber einen gewissen Anteil,den ich nie anrühren werde immer noch. Dies beruhte zum einem aus den Erfahrungen vom Jahr zuvor mit der „tax loss harvesting season“ und dem damit einhergehenden Verkaufsdruck bei den Biotechs und den ersten Meldungen zu möglichen Nachverhandlungen zwischen der EU Kommission und den Impfstoffherstellern Anfang Januar zu den Lieferverträgen für dieses und den Folgejahren. Natürlich kann die EU Kommission hier nichts einseitig entscheiden und ist auf Entgegenkommen bzw. Einvernehmen mit den Impfstoffhersteller angewiesen,dennoch ist hier eine Anpassung durchaus denkbar. Für mich stehen hier zwei Lösungen im Raum. 1) Ein bestimmter Anteil der Liefermenge (aktuell 450 Millionen Impfdosen für 2023 durch BioNTech/Pfizer) wird gestrichen. Hier müsste für etwaige Ausfälle eine Summe X als Kompensationen gezahlt werden. 2) Hier wird der Vertrag für einen Teil der angedachten Lieferungen für 2023 auf die Folgejahre angepasst. Also etwa Halbierung der Lieferungen in diesem Jahr und dafür Aufteilung der Restmenge auf die Jahre danach. Zusätzlich könnte auch eine Erweiterung auf andere Impfstoffklassen wie Kombiimpfstoffe erörtert werden. Ich würde die2. Lösung deutlich präferieren. Ich werde dennoch ein mögliches Ergebnis der Verhandlungen abwarten um meinen alten Stand wiederherzustellen. Als wichtigen Katalysator sehe ich die bald anstehenden RSV Daten von Moderna an. Hier sollte es innerhalb der nächsten Wochen ein Datenupdate geben,welchen zu einem Zulassungsantrag führen sollte. Aufgrund verschiedener Aussagen bei Investorenkonferenzen der letzten 12 Monate erwarte ich hier sehr positive Daten.Es gilt die bisherigen Top Ergebnisse von Pfizer und GSK zum RSV Impfstoff zu schlagen bzw. zumindest in diesen Bereich zu kommen. Dies wird einen weiteren Beweis (sog. proof of concept) für die Überlegenheit der mRNA Plattform ggü. proteinbasierten Impfstoffen liefern. In Q1 sollten zudem die Enddaten für den Influenza-Impfstoff kommen. Bis zum Jahresende sollte Moderna dann drei zugelassene Impfstoffklassen verfügbar haben. Der von BioNTech entwickelte Influenza-Impfstoff soll laut aktuellen Pfizer-Angaben bis zum Frühjahr 2024 zugelassen werden. Hierfür wird Pfizer neben milestone payments auch eine nicht näher definierte Lizenzgebühr (bis zu zweistellig) anteilig vom weltweiten Profit an BioNTech zahlen.

Bernd ..moderna 2023 Phase III >> MODERNA mRNA-1345 Actual Study Start Date : April 1, 2022 Actual Primary Completion Date : November 15, 2022 Estimated Study Completion Date : May 10, 2023 mRNA-1010 Actual Study Start Date : June 6, 2022 Estimated Primary Completion Date : August 22, 2023 Estimated Study Completion Date : August 22, 2023 mRNA-1273 Actual Study Start Date : February 16, 2022 Estimated Primary Completion Date : April 7, 2023 Estimated Study Completion Date : April 7, 2023 mRNA-1647 Actual Study Start Date : October 26, 2021 Estimated Primary Completion Date : January 29, 2023 Estimated Study Completion Date : July 29, 2025

Tja...

„Beijing Business Daily“ berichtete am Samstag (31. Dezember), dass ein Einwohner Pekings, der für eine Versicherungsgesellschaft arbeitete, sagte, dass der bivalente Impfstoff von Fubitai zwar den ursprünglichen neuen Coronavirus-Stamm und den mutierten Stamm Omicron wirksam bekämpfen könne, bei ihm jedoch ein Antikörper diagnostiziert worden sei Die Werte sind derzeit relativ hoch, und die Notwendigkeit einer Impfung ist nicht groß. Einige Leute in Peking sagten jedoch: „Der bivalente Impfstoff von Fubita ist sehr schützend. Wenn ich einen Termin vereinbaren kann, würde ich gerne nach Hongkong gehen, um den bivalenten Impfstoff von Fubita zu erhalten.

02.01.23 >> Wang Peng, Forscher an der Beijing Academy of Social Sciences und Forscher am Intelligent Social Governance Research Center der Renmin University of China, sagte: „Die Zulassung des Fubita BNT62b2-Impfstoffs und des bivalenten Fubita-Impfstoffs in Hongkong hat die Vielfalt bereichert von Impfstoffen, und die Bewohner des Festlandes können zur Impfung nach Hongkong gehen. Der bivalente Fubitai-Impfstoff bietet diversifiziertere Kanäle und Methoden für die aktuelle Prävention und Kontrolle der Epidemie, und die Bürger können auch personalisierte Entscheidungen entsprechend ihren individuellen Bedürfnissen treffen.

RSV Daten...da steht aber kein Termin Zeitraum...Luci meinte Ende Januar/Anfang Februar

bernd..hier >> https://www.modernatx.com/research/product-pipeline

28 Euro Unterschied ist zu krass...wir müssten eigentlich auch wieder bei 150 stehen

china thema in USA >> Kampf um Computerchips: «Die USA frieren Chinas KI-Technologie im Jahr 2022 ein >> China könnte bald Anspruch auf den Mond erheben >> USA und China kämpfen um den Pazifik >> Chinas Xi droht Taiwan und den USA >> wahnsinnsprobleme > ob USA will dass china schnell aus krise rasu ist ,,,tjaaa

Wann kommen die neuen Daten von Moderna weißt du das swen...Ende Januar oder?

https://www.blackrock.com/ch/privatanleger/de/produkt/284216/ishares-healthcare-innovation-ucits-etf-fund

blackrock > pfizer anteil >> PFE PFIZER INC Gesundheitsversorgung Aktien USD 16'860'112 1.28 16'860'112.08

blackrock hat sogar pfizer in gerinegeren anteil als moderna >> anteil moderna by blacrock >> MRNA MODERNA INC Gesundheitsversorgung Aktien USD 22'830'959 1.74 22'830'959.34

hotz..moerna ...ja weil es amis sind.. weil blackrock gut in moderna inviestiert hat ,,,,

hahah 34,1 Mrd. Euro vs. 68,5 Mrd. mit welcher Begründung? Weil es Amis sind? LOL

und nochmal wir haben nichts im moment nur impstoff....nur am rande