MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

heute wollen wir dem Nachbarn auch etwas Höhenluft gönnen! Also heute kommt von meiner Seite aus nur Lob für die Arbeit Modernas! Auf gehts Moderna!!!

🕞NASDAQ START🕞 🔔1️⃣1️⃣5️⃣,5️⃣0️⃣🔔

Moin allerseits 🙋‍♂️🍀👁Übrigens am Montag ist ein Feiertag in USA ( Labour Day)

Hallolele 🌻🌼🌺🌹 lasst uns den Laden rocken!🐰🐰🐰

🖐🕞 🌊 ⛴️  🌊 🕞 👮🏼‍♀️👋 Die Reederei warnt vor allzu großen/ hohen Luftsprüngen, bei dem Tempo unserer BioNTech ⛴️ landet ihr eventuell nicht wieder an Deck 😉😉

Markus Koch live https://www.youtube.com/live/_UYCiT1PPuQ?si=_nk66kj4E3CtB5zw

mich würde es aber nicht wundern, wenn es jetzt wieder ein paar Tage "um" den Widerstand herum dümpelt. Laut Chart stark überkauft, was fast absurd klingt. Aber mir wäre ein Raketenstart um 15:30 natürlich auch lieber.

Habe frisches Mooren mitgebracht )😃

So wir können mal gespannt sein, was die Amis mit dem Kurs machen. Im Daychart ist biontech jetzt am 200 Tag-Preisdurchschnitt angekommen. Bei einem heutigen Abverkauf wird der Widerstand bei ungefähr 124-125$ bestätigt. Wenn sich dies auch im Weekchart zeigt, wird der Ausbruch erstmal gescheitert sein. Sollten allerdings die Amis den Kurs weiter pushen, wäre das ein äußerst wichtiger Schritt zur Stabilisierung des Biontechkurs. Von daher, wollen wir mal das beste hoffen.

Was doch manchmal so Erkundungsfahrten bewirken können 😂😂😂

Jetzt bin ich mal gespannt, was der Rest des Tages noch bringt. 😁

$125.7 war gestern Tageshoch. Bisher kein GAP.

Vorbörse 🥳🐄💨💨💨💨💨💥 na hoffentlich bauen die jetzt um 15:30 keinen Mist 😂

Langsam bekomme ich einen wunden Daumen 👍👍😛

Moin @all : irgendwie kommt es mir heute vor, wie wenn jemand den Anker von unser MS BIONTECH eingeholt hat. Ich hoffe meine Zuversicht spiegelt sich auch schon heute im Kurs wieder.

Anfang des Jahres wurde folgende Pressemitteilung von BioNTech veröffentlicht: „BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-kuendigt-strategische-partnerschaft-mit-der-regierung?mobile=1 Ein Grund für diese strategische Partnerschaft liegt sicherlich an den weniger bürokratischen Entscheidungsprozessen der dortigen Zulassungsbehörden. Vorgestern erschien folgende Pressemitteilung in den weltweiten Medien: „England führt weltweit erste siebenminütige Spritze zur Krebsbehandlung ein Der staatliche britische Gesundheitsdienst wird als erster der Welt Hunderten von Patienten in England eine Injektion zur Behandlung von Krebs anbieten, die die Behandlungszeit um bis zu drei Viertel verkürzen könnte. Nach der Genehmigung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) teilte NHS England am Dienstag mit, dass Hunderte von berechtigten Patienten, die mit der Immuntherapie Atezolizumab behandelt werden, eine Injektion "unter die Haut" erhalten werden, die den Krebsteams mehr Zeit verschafft. "Diese Zulassung ermöglicht uns nicht nur eine bequemere und schnellere Versorgung unserer Patienten, sondern versetzt unsere Teams auch in die Lage, den ganzen Tag über mehr Patienten zu behandeln", sagte Dr. Alexander Martin, ein beratender Onkologe am West Suffolk NHS Foundation Trust. Laut NHS England wird Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, den Patienten in der Regel intravenös verabreicht, d.h. über einen Tropf direkt in die Venen. Dies kann bei manchen Patienten etwa 30 Minuten oder bis zu einer Stunde dauern, wenn der Zugang zu einer Vene schwierig ist. "Es dauert etwa sieben Minuten, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei der derzeitigen Methode einer intravenösen Infusion", so Marius Scholtz, Medizinischer Direktor bei Roche Products Limited. Quelle: https://ch.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/ROCHE-HOLDING-AG-9364975/news/England-fuhrt-weltweit-erste-siebenminutige-Spritze-zur-Krebsbehandlung-ein-44724769/ Um dem Bogen wieder zu BioNTech zu spannen, sollten folgende Erkenntnisse Beachtung finden: • Die Regulierungsbehörden aus UK sind (im Vergleich zu anderen Zulassungsbehörden) an schnellen und unbürokratischen Entscheidungen interessiert um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. • Es geht im Artikel um den Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, welcher von Genentech hergestellt wird. Genentech (Roche) wiederum ist einer der wichtigsten Kollaborationspartner von BioNTech in der Onkologie (vgl iNeST bzw. BNT122). Siehe auch Pipeline: https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/20230824_BioNTech%20Clinical%20Pipeline_GER.pdf Siehe auch: „Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass die sequenzielle Therapie mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und der individualisierten Krebstherapie Autogene Cevumeran und einer Chemotherapie ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil hat; gleichzeitig konnte der Produktkandidat in einem für die klinische Behandlung angemessenem Zeitrahmen hergestellt werden.“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-daten-von-mrna-basierter-individualisierter • Ich gehe davon aus, dass weitere Phase III Studien in UK im beschleunigten Zulassungsprozess zu früheren Zulassungen führen werden als derzeit antizipiert (imho).