Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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14:47:32 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 18.158
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 13:07 Uhr
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FUD is real heute... Ich frag mich, ob diese kritischen Stimmen jetzt erst hervortreten, oder das orchestriert ist. Wo waren die über die letzten 10 Monate? https://x.com/jy201506/status/2015194439472357419

Die Kommentare im Hinblick auf das Trialdesign gab es die ganze Zeit eigentlich 😅
007GIBA
007GIBA, 25.01.2026 13:08 Uhr
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Die Aktie steigt nächste Woche auf 8,-

Ja, denke ich auch 👍
nerdynoob
nerdynoob, 25.01.2026 13:13 Uhr
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Die Aktie steigt nächste Woche auf 8,-

USD oder EURO? Wir waren schon bei 8,28 USD.
007GIBA
007GIBA, 25.01.2026 13:17 Uhr
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Ja die war schon über 8 $, und glaube daran dass es nächste Woche wieder hinkommt
nerdynoob
nerdynoob, 25.01.2026 13:28 Uhr
1

Ja die war schon über 8 $, und glaube daran dass es nächste Woche wieder hinkommt

Basiert das auf purem Glauben oder hast du Gründe für die Annahme? Und wenn ja, kannst du diese mal darlegen? Würd mich interessieren.
stonksaktien
stonksaktien, 25.01.2026 13:06 Uhr
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Die Aktie steigt nächste Woche auf 8,-
nerdynoob
nerdynoob, 25.01.2026 12:51 Uhr
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FUD is real heute... Ich frag mich, ob diese kritischen Stimmen jetzt erst hervortreten, oder das orchestriert ist. Wo waren die über die letzten 10 Monate? https://x.com/jy201506/status/2015194439472357419
nerdynoob
nerdynoob, 25.01.2026 12:44 Uhr
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Man darf auch nicht vergessen, dass die FDA bei Papillary keine zusätzliche Studie angefordert hat. Ich denke der Herr (hab vor einiger Zeit schonmal ein Video von ihm gesehen) ist jemand der auf Position der klassischen Goldstandards argumentiert: 3 klinische Phasen, RCT - Kontrollgruppe ist Pflicht. Ohne ergibt sich kein klarer Wirksamkeitsbeleg. Wir haben ja auch schon ein paar mal darüber gesprochen, dass IBRX hier angreifbar ist. Was man aber nicht vergessen darf ist aus meiner Sicht: a) die FDA stellt sich hier neu auf und möchte die Prozesse ökonomisieren und verschlanken. Wenn es also eine plausible und statistisch Signifikante Herleitung im Hinblick auf die Wirksamkeit gibt, kann das mittlerweile durchaus valide sein. b) Thema Lymphopenie: Es ist ja mittlerweile in X-verschiedenen Studien belegt, dass eine Armut an weißen Blutkörperchen, mit höheren Indidenzraten bei Infektionen, Krebs & Mortalität korreliert. ANKTIVA erhöht nachweislich über diverse Tumorarten hinweg (signifikante Ergebnisse!) den ALC der Probanden. Hieraus ergibt sich für mich der zuvor beschriebene Case. c) Nur meine persönliche Meinung: Ich finde es bei Menschen die Totkrank sind schwierig eine Kontrollgruppe zu fordern. Die einen können dann ein Lebensrettes Medikament bekommen & die anderen nicht und sind dem Tode geweiht (damit die klassischen Anforderungen eingehalten werden?) Weiß ich nicht… Hab mich das schon ein paar mal gefragt, ich persönlich kann nachvollziehen wieso man aus 1) moralischen & 2) kostentechnischen Gründen eine Single Arm Studie durchführt.

Das finde ich auch absolut schwierig, moralisch gesehen. Aus logischer Sicht (Moral mal außen vor) aber nachvollziehbar, eine Kontrollgruppe zu haben. Allerdings dreht es sich um Menschenleben und es wäre verwärflich, Tod-Geweihten eine Medizin vorzuenthalten, die ihnen potentiell das Leben retten könnte.
nerdynoob
nerdynoob, 25.01.2026 12:22 Uhr
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Der Herr aus dem Video ist übrigens nicht gegen Anktiva, dass muss man auch noch einmal sagen, für alle die es sich nicht anschauen. Er kritisiert nur das Design und die Statistik, zumindest habe ich es so verstanden.

Ja, das hat er in den Kommentaren auch nochmal klargestellt.
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 11:51 Uhr
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Aber, wenn hier jemand andere Meinungen hat, haut raus - lets discuss ✌️
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 11:50 Uhr
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Was man noch ergänzen kann: Dadurch, dass der chemische Wirkungsmechanismus von ANKTIVA ja bereits approved ist, und das Grundproblem bei diversen Krankheiten wie PSS immer das gleiche ist (zu schwaches immunsystem, niedriger ALC) - Krebs ist das Symptom, Immunschwäche die eigentliche Krankheit - darf man sich schon berechtigterweise die Frage stellen, wieso man für jede einzelne Indikation eine randomisierte Phase 3 Studie benötigt. Mir erscheint die Kritik an dieser Zulassungsweise schon plausibel, insb. Im Hinblick auf die stark steigenden Krebszahlen…
B
Brisant, 25.01.2026 11:41 Uhr
0
Moin also ich bin überzeugt werde mir 1700 was gönnen 😜👍
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 11:39 Uhr
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Bitte dazu auch einmal die Einschätzung von @Lirumlarum1 & @Rothaus1a ✌️😊
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 11:32 Uhr
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Der Herr aus dem Video ist übrigens nicht gegen Anktiva, dass muss man auch noch einmal sagen, für alle die es sich nicht anschauen. Er kritisiert nur das Design und die Statistik, zumindest habe ich es so verstanden.

Ja, in nem anderen Video meinte er auch - dass er das Medikament für extrem spannend hält, nur aus den zuvor genannten Gründen nicht glaubt, dass es mit dem Studiendesign Zulassungen in diversen Indikationen erhält.
Lala55
Lala55, 25.01.2026 11:29 Uhr
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Korrekt, hatte ich auch so im Kopf.

Der Herr aus dem Video ist übrigens nicht gegen Anktiva, dass muss man auch noch einmal sagen, für alle die es sich nicht anschauen. Er kritisiert nur das Design und die Statistik, zumindest habe ich es so verstanden.
captainpump97
captainpump97, 25.01.2026 11:25 Uhr
2

Die Kritik im Lungenkrebs Bereich von dem Herrn ist aber insofern berechtigt weil er ja die Phase 2b Studie meint, die hat nur einen Arm. Aber am Ende hatte ja Immunity Bio genau deswegen die Resq 201A Study gestartet und letztes Jahr dieses andere Studie eingestellt soweit ich mich richtig erinnere.

Korrekt, hatte ich auch so im Kopf.
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