Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

bekam von Novo eine Email --> "2025.08.15 Wegovy® is available in the US for the treatment for MASH."-----GEMINI 2.5 PRO-----> Der heutige Bericht ändert unsere Analyse eindeutig positiv. Die FDA-Zulassung von Wegovy® zur Behandlung von MASH ist ein signifikanter positiver Katalysator, der mehrere in unserer ursprünglichen Analyse identifizierte Risiken abschwächt und eine der zentralen Chancen realisiert: Bestätigung der Investmentthese & Realisierung einer Kernchance: Unsere Analyse hat die Indikationserweiterungen als eine der Top-3-Chancen identifiziert. Diese Zulassung ist die konkrete Umsetzung dieser Chance und bestätigt die strategische Ausrichtung des Unternehmens, den Wert von Semaglutid über die reine Gewichtsabnahme hinaus zu beweisen. Stärkung des Burggrabens gegenüber dem Hauptkonkurrenten: Dies ist der wichtigste Punkt. Wegovy® ist nun das erste und einzige GLP-1-Medikament, das für MASH zugelassen ist. Dies verschafft Novo Nordisk einen entscheidenden First-Mover-Vorteil und ein starkes Differenzierungsmerkmal gegenüber Eli Lillys Zepbound. Ärzte, die Patienten mit Adipositas und Leberproblemen behandeln, haben nun einen klaren klinischen Grund, Wegovy® zu bevorzugen. Verbesserte Verhandlungsposition bei Kostenträgern: Die Zulassung für eine schwere chronische Krankheit wie MASH stärkt das Wertversprechen von Wegovy® erheblich. Dies gibt Novo Nordisk stärkere Argumente in Preisverhandlungen mit Krankenkassen und PBMs (wie CVS) und untermauert die Notwendigkeit einer breiten Kostenübernahme, auch im Medicare-Segment. Es wirkt dem Risiko des reinen Preisdrucks im Adipositas-Markt entgegen. Erschließung eines riesigen neuen Marktes: Der Bericht beziffert den US-Markt für MASH auf rund 22 Millionen Menschen. Dies ist eine massive Erweiterung des adressierbaren Marktes, die über die reine Behandlung von Adipositas hinausgeht und das langfristige Umsatzpotenzial deutlich erhöht. Dies kann helfen, die durch Compounding und Wettbewerb verlangsamte Wachstumsdynamik wieder zu beschleunigen. Indirekte Bekämpfung von "Compounding": Während die Zulassung die Nachahmerprodukte nicht direkt stoppt, schafft sie eine wichtige Hürde. Ein Arzt wird bei der Behandlung einer ernsten Lebererkrankung wie MASH mit sehr viel geringerer Wahrscheinlichkeit ein nicht-reguliertes, potenziell unsicheres Nachahmerprodukt verschreiben. Die medizinische Notwendigkeit und das Haftungsrisiko sprechen hier klar für das Originalpräparat. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diese Nachricht ein starkes Gegengewicht zu den jüngsten negativen Entwicklungen (Prognosesenkung, CEO-Wechsel) darstellt. Sie verlagert den Fokus zurück auf die wissenschaftliche und klinische Überlegenheit von Novo Nordisk und stärkt die langfristige Investmentthese erheblich.

Nein, aber ich habe andere Titel die mir mehr Rendite einbringen. Noch ist der Boden nicht gesichert drinnen bei dem Titel. Freitag 22. AUGUST Jacksonhole. Sag's nur.

After Market stark grün. Hab keine Ahnung wie sich das auf dem Kurs am Montag auswirken wird. Plus 10% wäre schon ne Nummer.

Wird Montag rot 😪

Immertief stapeln. Wäre frih wenn 56$ halten am Montag. Die Enttäuschung ust umso größer wenn es nicht so kommt. Ob es startegisch gut war die news nach börsenschluß am Freitag rauszuhauen, sehen wir nächste Woche. 😅

Geisteskranke News.

Das scheppert Montag durch die Decke

Wegovy wurde ab sofort von der fda für die Behandlung der MASH Erkrankung zugelassen. 22 Mio Amerikaner. 250 mio weltweit. https://finance.yahoo.com/news/wegovy-approved-fda-treatment-adults-213000964.html

THE FDA APPROVES SEMAGLUTIDE FOR MASH! Novo Nordisk today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved an additional indication for Wegovy® (semaglutide 2.4 mg) based on a supplemental New Drug Application (sNDA) for treatment of noncirrhotic metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) in adults with moderate to advanced liver fibrosis (consistent with stages F2 to F3 fibrosis), in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity. The accelerated approval is based on part 1 of the ESSENCE trial, in which Wegovy® demonstrated a statistically significant and superior improvement in liver fibrosis with no worsening of steatohepatitis, as well as resolution of steatohepatitis with no worsening of liver fibrosis compared to placebo. The clinical data from ESSENCE showed that at week 72, 36.8% of people treated with Wegovy® achieved improvement in liver fibrosis with no worsening of steatohepatitis compared to 22.4% treated with placebo. 62.9% of people treated with Wegovy® achieved resolution of steatohepatitis with no worsening of liver fibrosis compared to 34.3% treated with placebo. “Wegovy® is now uniquely positioned as the first and only GLP-1 treatment approved for MASH,complementing the already proven weight loss, cardiovascular benefits and extensive body of evidence linked to semaglutide,” said Martin Holst Lange, executive vice president, chief scientific officer and head of Research and Development, at Novo Nordisk. “MASH represents a significant health burden, with one in three people with overweight or obesity worldwide affected. In the US alone, around 22 million people are estimated to live with MASH. With the approval of Wegovy® for MASH, we provide a new treatment to people living with MASH that not only halts the disease activity but helps reverse the damage caused to the liver.” As of today, Wegovy® is available in the US for the treatment for MASH.

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Oha was geht in den after hours gerade?

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Gute after hour 😎

Starke Performance heute am Extag💪🏼