OBSEVA SA SF-,076923 Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 195
OliverB
OliverB, 28.03.2022 22:26 Uhr
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Leider kein Kursziel...schätze mal zwei Dollar.....
OliverB
OliverB, 28.03.2022 22:20 Uhr
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Das sagst nix mehr, was? Haha
OliverB
OliverB, 28.03.2022 22:20 Uhr
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ObsEva SA : Aegis Capital bekräftigt seine Kaufempfehlung 28.03.2022 | 17:01 Aegis Capital bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. © MarketScreener mit MT Newswires 2022
DeRitter
DeRitter, 22.02.2022 10:07 Uhr
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👀👀
OliverB
OliverB, 11.02.2022 8:12 Uhr
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ObsEva unterzeichnet Lizenzvertrag für die Kommerzialisierung der Gebärmutterfibroiden-Therapie Linzagolix 11.02.2022 | 05:04 (MT Newswires) -- ObsEva (OBSN.SW) hat mit dem Pharmaunternehmen Theramex ein strategisches Lizenzabkommen für die Vermarktung der Therapie gegen Gebärmuttermyome, Linzagolix, in den USA, Kanada und Asien geschlossen. Die Behandlung hat ihre Wirksamkeit und ihr günstiges Verträglichkeitsprofil als potenziell klassenbester GnRH-Rezeptor-Antagonist für die Behandlung von Uterusmyomen bewiesen, heißt es in einer Mitteilung vom Donnerstag. Das Schweizer biopharmazeutische Unternehmen hat sowohl in Europa als auch in den USA die Zulassung für die Therapie beantragt. Die Aktien von ObsEva stiegen zum Börsenschluss am Donnerstag um fast 3%. © MT Newswires 2022
OliverB
OliverB, 05.02.2022 8:25 Uhr
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Obseva vermeldet mögliche Verzögerung bei EU-Zulassungsantrag für Linzagolix 04.02.2022 | 22:33 Genf (awp) - Beim Zulassungsantrag des Biotechunternehmens Obseva für sein Medikament Linzagolix in Europa könnte es zu Verzögerungen kommen. Obseva sei im Dialog mit der Europäischen Medikamentenbehörde (EMA) um zu verstehen, welche Bereiche einer weiteren Klärung bedürfen, teilte Obseva am Freitagabend mit. Man verpflichte sich, alle Fragen umgehend zu beantworten. In den Vereinigten Staaten sei der Zulassungsantrag für Linzagolix zur Behandlung von sogenannten Uterusmyomen dagegen von der Zulassungsbehörde FDA zur Prüfung angenommen, schreibt Obseva weiter. Der Zieltermin für einen Bescheid der US-Behörde ist laut den Angaben der 13. September 2022. Obseva hatte Mitte Dezember 2021 mitgeteilt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA eine positive Stellungnahme für Linzagolix bei Uterusmyomen abgegeben habe. Ein Uterusmyom ist ein gutartiger Tumor der muskulären Gebärmutterwand. Der Zulassungsantrag von Obseva stützte sich auf positive Daten aus zwei zulassungsrelevanten Studien. Das Medikament ist bisher nirgends zugelassen. tp/ © AWP 2022 Was für einen Schrott hab ich da seit einem knappen Jahr im Depot...
Berch
Berch, 01.02.2022 11:56 Uhr
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Nochmal glück gehabt, wollte schon kaufen🤦‍♂️ aber bei flatex ging das noch nicht🤷‍♂️
E
Epopiet, 01.02.2022 11:28 Uhr
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KE 🤷‍♂️ mitte Februar oder gibts dabei keinen...
E
Epopiet, 01.02.2022 11:00 Uhr
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Danke erst mal
P
Plotz, 01.02.2022 10:57 Uhr
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https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-02/55118964-obseva-sa-obseva-appoints-katja-buhrer-as-chief-strategy-officer-399.htm
E
Epopiet, 01.02.2022 10:55 Uhr
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Wan kommt der handelsstop...
m
miseda, 01.02.2022 10:54 Uhr
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