Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra
1,20
EUR
±0,00 % ±0,00
12:58:13 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 6.439
B
Itschy,
08.06.2022 9:37 Uhr
0
Diese Frage hättest du dir natürlich sparen können. Weil in diesem Forum der Bezug auf covaxin gegeben ist.
B
Itschy,
08.06.2022 9:35 Uhr
0
Sag mal meinst du eigentlich, wir sind do.of? Du hast doch genau heute folgendes geschrieben: Natürlich hat die FDa so kommuniziert. Hab mehrmals verschiedene links dazu gepostet. NEIN. Hat sie eben nicht, sondern sie hat immer „may“ gesagt und das bedeutet eben was grundlegendes anderes als „no review new covid vaccines“.
Theoretisch könnte man immer noch einen Antrag stellen.
BörsenBuffet,
08.06.2022 9:32 Uhr
0
Sag mal meinst du eigentlich, wir sind do.of? Du hast doch genau heute folgendes geschrieben:
Natürlich hat die FDa so kommuniziert.
Hab mehrmals verschiedene links dazu gepostet.
NEIN. Hat sie eben nicht, sondern sie hat immer „may“ gesagt und das bedeutet eben was grundlegendes anderes als „no review new covid vaccines“.
Ad_Astra,
08.06.2022 9:29 Uhr
0
Hab nichts anderes behauptet.
Hör auf die Sachen so zu drehen als ob ich nie verstehe was in einem Artikel steht.
B
BörsenBuffet,
08.06.2022 8:23 Uhr
0
Und anders wurde es nie kommuniziert. Auf der FDA-Webseite findest du sogar den Original-Wortlaut, der lässt noch mehr Türchen offen. Mit anderen Worten: es liegt am Vakzin bzw. den Daten.
B
BörsenBuffet,
08.06.2022 8:22 Uhr
0
Wie gesagt Astra, das Wort „may“ macht den entscheidenen Unterschied.
Ad_Astra,
08.06.2022 8:14 Uhr
0
Es war am 25.05.2021
Ad_Astra,
08.06.2022 8:14 Uhr
0
Hier auch link dazu:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-may-not-review-new-covid-19-vaccine-eua-requests-during-pandemic-2021-05-25/
Ad_Astra,
08.06.2022 8:13 Uhr
0
Novavax Inc (NVAX.O) hat Gespräche mit den Regulierungsbehörden geführt und sagte, dass es erst im dritten Quartal 2021 eine behördliche Genehmigung für seine COVID-19-Impfung in den Vereinigten Staaten, Großbritannien und Europa einholen wird.
Ad_Astra,
08.06.2022 8:13 Uhr
0
Aber für dich nochmal weil du gerne ein besserwisser spielst:
25. Mai (Reuters) - Die US-amerikanische Food and Drug Administration sagte am Dienstag, dass sie es ablehnen könnte, neue Anträge auf Notfallgenehmigung (EUA) für COVID-19-Impfstoffe für den Rest der Pandemie zu überprüfen und zu bearbeiten, wenn ein Unternehmen noch keine Diskussionen aufgenommen hat.
Ad_Astra,
08.06.2022 8:10 Uhr
0
Natürlich hat die FDa so kommuniziert.
Hab mehrmals verschiedene links dazu gepostet.
B
BörsenBuffet,
08.06.2022 7:30 Uhr
1
Nein, so wurde es auch damals nicht kommuniziert. Deswegen ja immer genau hinschauen.
Ad_Astra,
08.06.2022 5:49 Uhr
0
Ich war mir sicher weil damals FDA so kommuniziert hat und nicht weil ich es erfunden habe.
Ich freue mich für Novavax
Und für Ocugen auch.
Hier ist der Ofen definitiv nicht aus.
B
BörsenBuffet,
07.06.2022 23:36 Uhr
0
Aber auch bei Novavax ist der Coronahype von früher wohl vorbei.
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