OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: 2H51 Forum: Aktien User: Keko

Also nach dem heutigen Tag ist es wirklich egal was morgen kommt 😩😩😩

morgen fed mit powell…. glaub ich…. mal sehen was passiert🧐

Ich auch nicht Ist einfach nur schade ☹️

HV an der Nasdaq bisher 24,22 Mio. Kurs im Minus. Ich fass es nicht.

Es gibt absolut dafür keine Erklärung. Jegliche werte die in den letzten Jahren kurssprünge generierten sind im Auge der Shorts enorme Geldquellen. Leider haben wir das heute so gesehen . Heute werden wir noch sehen wie der Kurs auf den gestrigen stehen bleiben wird 🙂 Leider muss man sagen 🤷🏽

Jetzt rennen die kopfkissenliebhaber im Nebenforum wieder auf und ab und halten Parolen . Also ich kann dir nur sagen das es bei ocugen seid gut 2 Jahren so läuft 🙂. Das es jetzt aber so läuft zeigt das die Nummer noch lebt . Und das enorme shortpositionen auf dem wert lasten . Im Grunde wird im Augenblick der halbe Markt gecovert 🤷🏽

Das nennt man Marktmanipulation und zwar eine die hier ständig stattfindet . So neu ist das nicht ..leider

verstehe den Tag heute absolut nicht was sollte das heute??

Jetzt sogar dick im Minus. Krass

Ja das stimmt, dennoch ärgerlich das alles komplett wieder abverkauft wurde. Das bleibt auch so bis vielleicht mal dicke Umsätze gemacht werden. Aber wann ?MM

Oldbiker, da sieht man wieviel Druck dahinter ist🌋 , was kleines und es geht los . Was wäre wenn ein hammer Nachricht kommt🤔

Ich verstehe jetzt gar nichts mehr

Nullnummer

War ne große Nummnummer heute. Dickbäuche haben zugeschlagen.

Das Unternehmen beabsichtigt, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um einen Biologics License Application (BLA) in den USA einzureichen Das Unternehmen wird sich mit Health Canada in Verbindung setzen, um eine Genehmigung im Rahmen einer vorläufigen Anordnung für die Verwendung in Kanada zu beantragen MALVERN, Pa., June 10, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN) (Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten und die Entwicklung eines Impfstoffs dafür konzentriert save lives from COVID-19, gab heute bekannt, dass es auf Empfehlung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Einreichung eines Zulassungsantrags für Biologika (BLA) für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten COVAXIN™ verfolgen wird. Das Unternehmen wird keine Notfallgenehmigung (EUA) für COVAXIN™ mehr anstreben. Die FDA übermittelte Ocugen eine Rückmeldung bezüglich der Masterakte, die das Unternehmen zuvor eingereicht hatte, und empfahl Ocugen, anstelle eines EUA-Antrags einen BLA-Antrag für seinen Impfstoffkandidaten zu stellen, und forderte zusätzliche Informationen und Daten an. Ocugen befindet sich in Gesprächen mit der FDA, um die zusätzlichen Informationen zu verstehen, die zur Unterstützung einer BLA-Einreichung erforderlich sind. Das Unternehmen geht davon aus, dass Daten aus einer zusätzlichen klinischen Studie benötigt werden, um die Einreichung zu unterstützen. „Obwohl wir kurz vor dem Abschluss unseres EUA-Antrags zur Einreichung standen, erhielten wir von der FDA eine Empfehlung, einen BLA-Weg einzuschlagen. Obwohl dies unsere Fristen verlängern wird, sind wir bestrebt, COVAXIN™ in die USA zu bringen. Dieser differenzierte Impfstoff ist ein entscheidendes Instrument, das wir in unser nationales Arsenal aufnehmen müssen, da er das Potenzial hat, die SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich der Delta-Variante, zu bekämpfen, und angesichts der Unbekannten darüber, was zum langfristigen Schutz der US-Bevölkerung erforderlich sein wird.“ sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorstandsvorsitzender, Chief Executive Officer und Mitbegründer von Ocugen. Ocugen gab kürzlich bekannt, dass es sich die exklusiven Rechte zur Vermarktung von COVAXIN™ in Kanada gesichert hat, und hat Gespräche mit Health Canada über die behördliche Zulassung aufgenommen. Das Unternehmen wird eine beschleunigte Zulassung für COVAXIN™ im Rahmen der Interim Order Respecting the Import, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19 in Canada anstreben. „In den bisherigen klinischen Studien spricht das sich abzeichnende Sicherheitsprofil von COVAXIN™ dafür, dass es im Allgemeinen gut vertragen wird, mit einem guten Sicherheitsprofil, wobei das Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge der Republik Indien keine potenziellen thromboembolischen Ereignisse nach der Verabreichung von über 6,7 meldet Millionen Dosen von COVAXIN™ in diesem Land“, sagte Dr. Bruce Forrest, amtierender Chief Medical Officer und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats für Impfstoffe von Ocugen.

https://www.bharatbiotech.com/intranasal-vaccine.html