OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Alleine wie wenig hier im Forum los ist lässt erahnen wie die Lage ist ;-)

Naja die können auch einfach sagen: Lieber FDA weil Ihr Covaxin nicht zugelassen habt, sind wir extrem sauer und wir fordern jetzt das ihr schnellstmöglich Ocu 400 zulässt sonst werden wir euch verklagen. Wäre das sinnvoll? Lustig seid ihr🤣

Einen schönen Morgen, Ocufam, auf ein neues 🍀🍀☕️☕️

Am Ende hatte die FDA ja Recht . Die covaxin Produktion wurde ja nicht ohne Grund in den clinical hold geschickt 😉

Bei allem Respekt Keko, aber nachdem was die FDA mit Ocu und Covaxin durchgezogen hat, verstehe ich an so einem Statement von Musunuri nur noch eines: Alle sind sie ein korruptes Pack!!!

Shankar Musunuri, PhD, MBA 6 Std.  Heute haben wir einen großen Meilenstein bekannt gegeben – die FDA-Zulassung für die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie (liMeliGhT) unserer bahnbrechenden modifizierenden Gentherapie OCU400 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa. Ich bin sehr stolz auf unser Ocugen-Team Arun Upadhyay Huma Qamar MD, MPH Jyothy Pillai Tiffany Hamilton Michael Shine für ihr Engagement und ihre Hingabe für Patienten mit Blindheitskrankheiten. Innerhalb von 2 Jahren nach Beginn der Dosierung in der klinischen Phase 1/2-Studie gehen wir in Phase 3, was unser Engagement für Patienten unterstreicht. Wir glauben, dass die Plattform der modifizierenden Gentherapie das Paradigma der Behandlung von Patienten mit Blindheitskrankheiten verändern wird. Ich möchte dem Ocugen-Team, den Partnern und Mitarbeitern für ihre Unterstützung danken. Besonderer Dank gilt der FDA für die Zusammenarbeit mit uns zum Wohle der Patienten