OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Lieber Olli, Wie oft soll man noch erklären das so eine Aktie wie Ocugen erstmal ohne Grund steigt und zwar seit Wochen oder wie in diesem Fall seit Monaten. Wenn die lang ersehnte News endlich kommen dann folgt in 99% der Fälle eine Korrektur. Ocugen ist von 0.33$ auf 2$ innerhalb von paar Monate gestiegen. Kannst du selber ausrechnen wieviel Prozent das sind!!!!

Das ist so nicht ganz richtig und sollte auch nicht so ankommen aber die News sind gut und warum auch immer passiert nicht viel

Olli ist unsere miese Peter. Ist für seine negative Einstellung Ocugen gegenüber bekannt

Vielleicht die falsche Aktie erwischt, bei mir geht’s nämlich hoch und das schon seit Monaten 😎

Fragt sich niemand warum es nicht hochgeht..?

Ich liebe deine gelassene Art ☺️

Ersteres ist schon mal schief gegangen 🙄

Entspannt euch und genießt die Sonne.Sie ist auf unserer Seite.🍹🍀

Hoffen wir mal, dass heute gute CPI Daten bekanntgegeben werden und die FED keinen Mist redet.

MALVERN, Pa., 10. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) das Studiendesign, die Endpunkte und die geplante statistische Analyse der entscheidenden klinischen Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT für Retinitis pigmentosa (RP) überprüft und die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung gestellt hat. Die EMA gab diese Stellungnahme auf der Grundlage der Sicherheit und Verträglichkeit von OCU400 ab, die in der Phase 1/2-Studie nachgewiesen wurden. Die Phase-3-Studie liMeliGhT wird eine Stichprobengröße von 150 Teilnehmern hauptsächlich in den USA haben - ein Arm von 75 Teilnehmern mit RHO-Genmutationen und der andere Arm mit 75 Teilnehmern, die genunabhängig sind (die mehrere Genmutationen im Zusammenhang mit RP darstellen). In jedem Arm werden die Teilnehmer 2:1 in die Behandlungsgruppe (2,5 x 1010 vg/Auge von OCU400) bzw. unbehandelte Kontrollgruppe randomisiert. Die positive wissenschaftliche Beratung der EMA steht im Einklang mit den USA. FDA-Freigabe der IND-Änderung zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie liMeliGhT von OCU400. OCU400 ist die erste Gentherapie, die in Phase 3 mit einer breiten RP-Indikation eintritt. Zuvor erhielt OCU400 eine breite Orphan Drug Designation für RP und Leber angeborene Amaurose in der EU.

Klar klagen irgendwelche arme Schlucker Ocugen an, weil sie erkennen, dass das Unternehmen bald Mrd schwer sein wird.. Die sollten lieber in Ocugen investieren, anstatt sie zu verklagen. Wird eh wieder abgewiesen :D dann gehen sie doppelt leer aus, die armen Hunde

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-positive-scientific-advice-european/.

https://url9490.notification.gcs-web.com/ls/click?upn=u001.HIahr2EEDj6WycmI-2FTGyizzIu0jxp8pH3HA7kgdK-2BNrqh9IwNlkGCclMD-2BoOAtiRDbhcRznhnxKmB-2B843iBXnHwCeAW8BXu9VKgZ2BBanPId9wfqHu-2FjJ5Imk2lL2TqoAPdZeOsLeSkletTWDL0ERo3DgRK9ki6JfRq8KRi2kj4-3Dcxch_3HnSy7Thd-2B4TzjPSA5oX7kNTj7o7pTHiMEujz3OZ-2FIMa5f7hoScxhpXu9AK-2Fp2q8mtSufYFk-2Bxz8jmqzagPFTcJWgvDe2a1VfIz4P9cbO8FE0IFc-2BSdFqfktSP6Lt3-2FRGLlnYD8WShhwHufECpaCMYZBNpWEyORWpQSTEhImdlvUpY6Nkk-2Bsy04P3oL5Z-2BoBl77NSXuBsTGbOtdmh-2BjwEkVIKiZOXj-2F1A-2Fb-2B-2BxvelypJJ14T9SNXM3wjGRDCQXKWAbDmz1-2FWM-2FDaOvgyvty4Qw1Njbnzi6J6y0YdeToIx-2BJXjyq8nlRj8JwkvekoAcehDcvlKM3IMP3ClYYzfZIfh1bE6kLjhFMerWXWGDAP-2FnXMJqOVHu7hctQ3wvPQf-2FGR

Glaube auch kaum dass eine Klage den Kurs beeinflussen wird...

Guten Morgen 😃 hält zumindest erstmal

Ok, hatte sich natürlich erstmal wieder nicht so gut gelesen