OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Kurs Outlook Therapeutics
0,5585 EUR
-0,27 % -0,0015
15:09:11 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 14.698
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ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 20. Jul 6:56 Uhr
0
Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..
M
Morle76, 20. Jul 6:44 Uhr
0
Glaubt ihr das es heute noch weiter fällt oder endlich wieder steigt? Nächsten Dienstag is FDA Ende aber Infos meist Do oder Fr richtig?
M
MacFat, 20. Jul 0:42 Uhr
0
Que viiiivaaaa España 🤘🏼🤘🏼
g
greenspan, 19. Jul 19:32 Uhr
0

Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
Kann ich mir nicht vorstellen.
G
Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
2
Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro
G
Goekhan553, 19. Jul 13:04 Uhr
0
Outlook Therapeutics hat zwei Hauptpartner für die Vermarktung von LYTENAVA™ (einem ophthalmologischen Bevacizumab-Präparat):Cencora (vormals AmerisourceBergen): Ein strategischer, globaler Partner für die Kommerzialisierung, der die weltweite 3PL-Distribution, Lagerung und Pharmakovigilanz in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich abwickelt.Mediconsult AG: Ein exklusiver Vertriebspartner für den Schweizer Markt, der die Zulassungs- und Vermarktungsaktivitäten in der Schweiz leitet.
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 13:02 Uhr
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News bezüglich potenzieller Großabnehmer des Medikamentes bei Zulassung? Hat da jemand infos? Das wäre ein schöner gegenpart zur verwässerung!
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 19. Jul 10:26 Uhr
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https://x.com/i/status/2077056250139857406 😉
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 7:24 Uhr
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Böserjunge adios 👋

ValhallaCapital666, 18. Jul 21:42 Uhr
Applaus....,für deine sachliche und fachliche bereicherung! ....wenigstens reichts für kopieren und pushen 👌
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 21:42 Uhr
2
Böserjunge adios 👋
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:49 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:13 Uhr
Alles gut,und was passiert mit dfn bisherigen medikamenten die ja genutzt werden? Kann man preislich konkurrieren?...
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:47 Uhr
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https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎

ValhallaCapital666, 18. Jul 18:06 Uhr
Ist in der schätzung RS und Verwässerung berücksichtigt?😬
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:46 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:55 Uhr
Wohl eher jahre,....massive verwässerung +RS ....hier würde eine echt gute news Wunder wirken zbsp: ein globaler big pharma player der einsteigt (vertrieb)
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 18:06 Uhr
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https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:55 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..
F
Flitte, 18. Jul 13:22 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:13 Uhr
Mal sehen was in den nächsten Wochen passiert, bin jedenfalls noch mit 100% dabei also volles Risiko! Hop oder Top
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