PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Palatin Technologies, Inc. to Report First Quarter Fiscal Year 2018 Results; Teleconference and Webcast to be held on November 13, 2017

Du meinst Q3?!

Q1 Zahlen sowie conference call bereits Montag, 13.November. Quelle: https://www.palatin.com/investors/press-releases/

Bin wieder rein, denke bei der pipeline ist viel drin und dass die Ergebnisse gut werden

Habe in der letzten News von 360 gelesen, dass „Nerts on Site“ im Begriff ist an die Börse zu gehen. Das Unternehmen ist die Mutter des Unternehmens, dass mit 360 ein Joined Venture eingeht. Weiß Jemand etwas über den geplanten Börsengang? Gehört vom Thema her nicht in diese Board, könnte aber interessant sein.

Ok, bin überzeugt ;) Danke, Poors, für den Artikel. Sehr aufschlussreich.

Finde ich auch, bin sehr zuversichtlich! Dennoch dürften so langsam mal die 70 Euro-Cent überschritten werden.

Wer hier mitspielt der muss mit Risiko kalkulieren. Hop oder Top.und hier ist top

Die richtigen Gewinne kommen ja erst bei der zuladdung

Ich bin auch sehr optimistisch das sie die Zulassung bekommen. Es spricht rein gar nichts dagegen

"JAMA „The Journal of the American Medical Association“ zeigt in ihrem Artikel, welche Schwierigkeiten bei der Zulassung bei der FDA auftreten können und erklärt, wie kostspielig eine Ablehnung sein kann. Dafür wurden alle Medikamente-Anträge in den Jahren 2000 bis 2012 ausgewertet, deren Inhaltsstoffe vorher nicht in den USA vermarktet wurden. Es wurden die FDA-Antworten verwendet, um die Nichtzulassungen auszuwerten. Von 302 Bewerbungen wurden exakt 50% sofort angenommen (151). Inklusive Nachreichungen waren es nahezu dreiviertel (222). Alle Bewerbungen, die eine oder mehrere Nachreichungen vornehmen mussten, hatten mit einer Verzögerung ihrer Zulassung von durchschnittlich 435 Tagen zu kämpfen. Diese Zahl ist enorm und zeigt, dass es sich von Anfang an lohnt, seine FDA-Zulassung auf hohem Niveau einzureichen. Ein Jahr oder länger, in dem ein Produkt nicht vertrieben werden kann, kann ein Unternehmen viel Geld kosten. Die häufigsten Gründe für Verzögerungen waren falsche Medikamentedosierungen, die zu unpassenden Wirkungen führen könnten und die ungenügende Darstelle der eigenen Studienergebnisse. Es muss sichergestellt sein, dass das höchste Level an Sicherheit in der Wirkung und in der Analyserichtigkeit erreicht wird." https://www.johner-institut.de/blog/category/fda/

Mein EK liegt so um die 50 Cent (€). Stand jetzt gehe ich auch von der Zulassung aus. Allerdings muss man dazu sagen, dass die FDA bei weitem mehr Anträge ablehnt, als sie zulässt. Und ich denke, die genauen Gründe kann im Einzelfall niemand hier beurteilen. Darum zögere ich noch, ob ich den Zulassungsentscheid mitnehme oder kurz vorher rausgehe und mich hoffentlich über Gewinne freue.

Ich halte die Zulassung für nahezu 100% wahrscheinlich. Es gibt stand -jetzt- keinen einzigen Faktor der dagegen spricht. Dazu kommt, dass es sich um ein US Unternehmen handelt und der einzige Wettbewerber aus Kanada stammt mit einem schwächeren Produkt und einer erfolgreichen Lizenzverteilung (2015). Hier könnte Trumps Protektionismus in die Karten spielen. Innländisch vs Ausländisch. Schwer zu glauben, dass unter Berücksichtigung dieser Fakten keine Zulassung erfolgt. Im Idealfall halte ich in den nächsten 24 Monsten Kurse zwischen 6 und 10 Dollar für realistisch, da PT dann mit ihrem Produkt definitiv ein oder sogar der Big Player auf diesem Gebiet wären. Sollte jedoch etwas schief gehen, dann vermute ich Kurse deutlich unter 30 Cent.

Man weiß ja nie was noch so passiert. Mich würde es natürlich enorm freuen, bin seit 0,56 € dabei.

Lucent2 wie lange bist hier dabei??

Wieso sollte sie denn nicht zugelassen werden?! Ich verstehe dieses ganze Gerede hier nicht ... alle Tests etc. die bisher gelaufen sind, waren positiv... Was würde also eine Nicht-Zulassung begründen????