PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

😂

Woher wisst ihr eigentlich so sicher, dass es bis Ende Juni eine FDA Entscheidung geben wird?

So mal sehen ob ich die richtige Entscheidung getroffen habe noch ein Paar Stück nachgekauft.

Naja verwunderlich ist es doch nicht sonderlich dass es net viel Bewegung gibt. Die größeren Player haben sich bereits positioniert und wer sollte denn jetzt noch verkaufen wenn man es nicht bei 1,50€ gemacht hat? Nächste Woche könnten noch paar zokker dazu stoßen und den Kurs treiben wenn’s gut läuft aber der fda Termin ist das einzig wichtige nun

Wir werden es erleben und ich hoffe im positiven Sinne 😉🍀

Bin gespannt ob es erst zwei tage vorher hier rund geht

Noch nie so was erlebt. Die Ruhe vor dem Sturm. Sogar die Zocker sind raus. Also geht es jetzt um alles oder nichts. Spektakulär.

Merkwürdig ruhig hier

Woanders...

Wo denn?

Geht heute auf Tradegate schon gut ab.

Zu 100 Prozent bin ich auch nicht überzeugt aber ich glaub nicht das es 50 zu 50 steht eher 70 zu 30 für eine Zulassung.

Palatin ist die Firma und Vyleesi das Medikament,vllt ist jetzt auch schon vieles im Preis mit drin wenn wir mal überlegen von wo das Papier kommt. Verkäufe müssen noch bestätigt werden und sicher sein kann man sich nie. Vor ein paar Monaten hatte ich mal 1,50$ als Spitze geschätzt,die hatten wir ja klar durchbrochen,ich bin auf jedenfall vorsichtig mit zu optimistischen Voraussagen aber werde wohl bis zum Ende warten was passiert.

Ich glaub die Chancen das Palatin zugelassen wird ist höher als man denkt, zumindest wenn man logisch denkt. Kann mir nicht vorstellen das Palatin wegen sowas wie Übelkeit oder Blutdruck abgelehnt wird es gibt viele Medikamente die dieses Problem haben. Und da muss es ja Richtwerte geben die bestimmt auch Amag bekannt sind, deshalb sind sie auch so optimistisch. Sowas wie bei täglicher Einnahme darf der und der Wert nicht überschritten werden. Dann wird bestimmt abgewogen wie hoch ist der Nutzen im Verhältnis zu den Nebenwirkungen. Da bin ich mir nicht sicher ob die FDA das Medikament mit ähnlichen Medikamenten auf dem Markt vergleicht, sollte es so sein ist Palatin im Vorteil. Klar alles genauer geprüft um nicht nochmal den gleichen Fehler wie bei Addyi zu machen. Denke man wollte mit der zusätzlichen Studie nur sicher gehen, damit es später nicht heißt warum habt ihr das nicht besser geprüft nach dem Desaster mit Addyi.

Ich gehe auch davon aus das der Kurs mit Absicht nach unten gedrückt wird. So kann bei Zulassung noch mehr verdient werden. Wenn die Zulassung kommt kaufen die großen gleich 200 000 oder 300 000 aufeinmal und schon steht der Kurs bei 1,70 Euro oder so und schon schauen die kleinen in die Röhre und haben das meiste schon verpasst.

Der Kurs kommt mir etwas manipuliert vor seit dem plötzlichen Absturz im Mai. Shortquote ist recht hoch. Ist mir egal, ich bleibe dabei. Gehe von einer Zulassung aus. Wenn es Ablehnung geben sollte, wird das wohl auch nicht endgültig sein. Falls zu einer Zulassung kommt bin ich ja echt mal gespannt, wie hoch es gehen wird, sehr schwer einzuschätzen...