SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79

Ich probier es gerne aus wenn es auf 0,85 sinkt dann kauf ich für 20 k nach

Gute wer hat 70k?

Wir könnten es ausprobieren 🤷‍♀️ .... 🙂

OMG

Na logo, wir hatten gestern bei rund 70k Handel eine Spanne von 98 Cent und 1.07 Euro - also knapp 10 Cent!!! Bitte nur schreiben hier wenn man auch Ahnung hat. DANKE!

Du übertreibst, das würde niemals einen Anstieg von fast 10ct ausmachen. Verkauf die Leute bitte nicht für blöd.

Wenn Du jetzt 50.000 Euro reinlegen würdest, würde es sofort auf 1,10 Euro steigen; irrelevant....

Nein, kaum Handelvolumen heute (knapp 51k); irrelevant; es wird wieder steigen, wenn 400-600 k am Tag gehandelt werden....

Schade. Vermutlich nun langsam wieder Richtung 0,85. Aber war mal wieder gut und bei guten News bleibt es dann hoffentlich auch oben.

Danke @fan! Klasse Zusammenfassung!

Noch dazu die Einbindung und Möglichkeiten zur Anwendung im Bereich Industrie und Militär. Anbindung zu Bionic und Cyborg Technik. Die Möglichkeiten sind Illusion oder Wahnsinn.

Aber warum fragst Du nicht erst, bevor Du hier alles zuspamst? Ich denke, die echte Sernova Aktionäre kennen den Verlauf. Wenn Du nicht drumherum kommst, poste bitte nur einen Link. Danke

👍👍👍

Zur Info - copy paste von den Schweizer Jungs.....

Neue Beschichtungsmethoden: Konforme Beschichtungstechnologie, entwickelt und optimiert in >12 Jahren Forschung an der Universität von Miami - Selektiv durchlässig - Immunschutz zur Verhinderung von Abstoßung - Ermöglicht im Gegensatz zu anderen Verkapselungstechnologien eine physiologische Übertragung von Insulin und Glukose - Besteht aus einer dünnen biokompatiblen Polymer-Hydrogel-Beschichtung, die therapeutische Zellen (Inselzellen, Stammzellen) umgibt - Wird im Cell Pouch zur Beschichtung von Inselzellen und von Stammzellen abgeleiteten Zellen für verschiedene Indikationen verwendet - Potenziell kann auf immunsuppressive Medikamente verzichtet werden und die Zusammenarbeit mit AgeX wird fortgesetzt, um das Potenzial der von Sernova aus pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu bestätigen, die mit der UniverCyte-Technologie von AgeX hergestellt wurden, um sich der Erkennung durch das menschliche Immunsystem zu entziehen. - UniverCyte verwendet eine modifizierte Form von HLA-G, ein starkes immunmodulatorisches Molekül, das einen sich entwickelnden *** vor dem Immunsystem der Mutter schützt. - Die Kombination von UniverCyte mit Cell Pouch könnte ein Standardprodukt für die Transplantation therapeutischer Zellen bei Patienten mit T1D ohne den Einsatz von Immunsuppressiva schaffen. Die Studien Cell Pouch System Programm für seltene Krankheiten Hämophilie A und Schilddrüsenerkrankungen werden weitergeführt. bevorstehende Meilensteine und Aktionsplan: 01- Plattform-Technologie Entwicklung lizenzierter/erworbener lokaler Immunschutztechnologien für therapeutische Zellen Vorbereitung lokaler immungeschützter Diabetes-Inseln und Stammzelltechnologie in Vorbereitung für eine First-in-Human (FIH) Studie Ausbau des bestehenden starken weltweiten Multi-Familien-Patentportfolios 02- Diabetes T1D Eintragung der letzten Studienpatente für T1D - Abschluss der T1D-Studie der Phase I/II Einleitung der T1D-Studie der Phase I/II mit konform beschichteten menschlichen Inseln Einleitung der T1D-Studie der Phase I/II mit konform beschichteten Stammzellen Diabetes-Technologie 03- Hämophilie A (Seltene Krankheiten) Aufbau einer Zusammenarbeit im Bereich seltene Krankheiten Bewertung der Markt- und Produktpositionierung Entwicklung eines klinischen Plans 05- Unternehmen / Partnerschaften Abschluss von Unternehmensverträgen mit Pharmaunternehmen 04 Abschluss von Unternehmensverträgen mit Medizintechnikunternehmen Schilddrüse Fertigstellung und Einreichung des Zulassungspakets bei den nationalen Zulassungsbehörden Beginn der klinischen Phase I/II-Studie Bewertung/Planung für eine mögliche Börsennotierung

Welche Sicherheitsstufen wurden erreicht? Sicherheitsprüfungen1: - 6 Patienten wurden inzwischen erfolgreich mit Cell Pouch und Inselzellen implantiert und transplantiert - Cell Pouch wird gut vertragen mit ausgezeichnetem Sicherheitsprofil - Dauer der Cell Pouch-Implantation bis zu 32 Monate (und weiterhin) - Dauer des funktionellen Überlebens nach Inselzelltransplantation bis zu 30 Monate (und weiterhin) - Kein Auftreten von SAEs, die wahrscheinlich oder höchstwahrscheinlich auf den Cell Pouch zurückzuführen sind - Sicherheitsergebnisse erfüllen weiterhin die primären Endpunkte Wirksamkeitsbeobachtungen1: - Der Prüfarzt hat in Fallstudien bei den am weitesten fortgeschrittenen Studienteilnehmern einen klinischen Nutzen festgestellt - Anhaltende Blutspiegel von C-Peptid (Biomarker für die funktionelle Insulinproduktion durch transplantierte Inselzellen) - Senkung des HbA1c-Wertes (Indikator für die langfristige Blutzuckerkontrolle) - Gesamtverbesserung der Blutzuckerkontrolle (bewertet durch CGM), einschließlich Verringerung/Beseitigung von Hypoglykämie-Ereignissen, die nicht auffallen - Verringerung/Beseitigung des Bedarfs an täglichen Insulininjektionen - Der Prüfarzt berichtete von einer verbesserten Inseltransplantation und besseren Patientenergebnissen mit einer geringeren (marginalen) Dosis von Inseln im Cell Pouch - Der am weitesten fortgeschrittene Patient hat das Studienprotokoll erfolgreich abgeschlossen und ist seit über 19 Monaten insulinunabhängig - Die verbleibenden 5 Patienten befinden sich in verschiedenen Stadien der Studie - Die Studie sucht derzeit nach dem letzten Patienten, der in die Studie aufgenommen werden soll (6 von 7 Patienten implantiert/transplantiert) Erster Patient bleibt >19 Monate insulinunabhängig Was kommt noch auf uns zu? Laufende klinische Studie der Phase 1/2 - Abschluss der Studienrekrutierung; Fertigstellung der Patientennachbeobachtung und des Studienberichts - Zusätzliche Topline-Daten werden für 2022 erwartet Ausweitung der klinischen Entwicklung - Vorbereitung einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit Inselzellen - Vorstoß in die Klinik unter Verwendung der Conformal Coating Technology mit menschlichen Inselzellen mit dem Ziel, Immunsuppressiva zu eliminieren Vorantreiben der präklinischen pharmazeutischen Zusammenarbeit mit Cell Pouch im Bereich Stammzellen-Diabetes bis zur Ankündigung einer formellen Partnerschaft - Klinische Entwicklung der immungeschützten Diabetes-Stammzelltechnologie in Cell Pouch für alle Diabetikerpatienten Ausbau der Beziehungen zu potenziellen MedTech-Partnern - Entwicklung eines chirurgischen Instrumentariums für die minimal-invasive laparoskopische Einbringung von Cell Pouch und therapeutischen Zellen - Aufbau von Marketing- und Vertriebspartnern für das Cell Pouch System und das chirurgische Toolkit Durchführung einer unabhängigen Umfrage unter Ärzten und Kostenträgern - Allgemeine Schlussfolgerung: Das Cell Pouch System würde einen bedeutenden Beitrag zur derzeitigen Diabetesbehandlung leisten. - Der Markt könnte einen potenziellen Preis im Bereich von 100.000 bis 200.000 $ pro Behandlungskurs und Patient unterstützen.