TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://telixpharma.com/our-portfolio/pipeline/

Schau Dir die Pipeline an und warte auf die Finanzergebnisse am 20. Januar und dann entscheide selbst!

.............wie geht es mit Telix Pharmaceuticals weiter, ist diese Aktie ein kauf Wert ?

PRNewswire/ -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX, "Telix") gibt heute bekannt, dass Dr. Christian Behrenbruch, Managing Director und Group CEO, auf der 44. jährlichen JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco, Kalifornien (USA), einen Vortrag halten wird. Telix präsentiert am Montag, den 12. Januar, um 9:00 Uhr PST (12:00 Uhr EST / 4:00 Uhr AEDT, 13. Januar) die Pipeline und das Produktportfolio des Unternehmens. Die Veranstaltung wird hier live im Web übertragen und ist 30 Tage lang auf Abruf über die Telix Investor Relations Website unter ir.telixpharma.com/ verfügbar. Zusätzlich zur Live-Präsentation und den Folien wird Telix eine umfassende Übersicht aller therapeutischen Pipeline-Assets in einer separaten Präsentation veröffentlichen, die auf der Investor Relations Website zugänglich ist. Die Finanzzahlen für das vierte Quartal 2025 werden am 20. Januar 2026 veröffentlicht.

Sind doch einige good News. Jetzt muss dass nur noch einen Impact auf den Kurs haben. 🚀

Top!

Aktualisierung des Portfolios für Präzisionsmedizin: Phase-3-Studie von Illuccix in China, erneute Zulassungsanträge für TLX101-CDx und TLX250-CDx bei der FDA Sehr geehrte Aktionäre, Telix gibt heute ein Update zu seinem Portfolio im Bereich Präzisionsmedizin in Bezug auf Folgendes: TLX591-CDx (Illuccix® in zugelassenen Rechtsordnungen, 68 Ga-PSMA-11 ): Positive Daten aus einer Phase-3-Studie an chinesischen Patienten bilden die Grundlage für die baldige Einreichung des NDA in China. TLX101-CDx ( Pixclara®[1] , 18 F-Floretyrosin), PET-Bildgebungskandidat für Gliome: Nach kooperativen Gesprächen mit der FDA wird die erneute Einreichung des NDA abgeschlossen und es wird erwartet, dass wir in Kürze ein weiteres Update zur FDA-Zulassung geben werden. TLX250-CDx ( Zircaix ® [1] , 89 Zr-DFO-Girentuximab) , PET-Bildgebungskandidat für ccRCC: Positiv Typ A Treffen mit der FDA abgehalten, um sich auf die Behebung der im CRL identifizierten CMC-Mängel abzustimmen.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-precision-medicine-portfolio-update.8950567/

Oh, das tut mir leid! Hoffentlich hast Du mehr Glück bei anderen Aktien. Ich glaube noch an den Telix Erfolg, hoffentlich in 2026🍀 Ein gesundes neues Jahr und allen ein gesegnetes Weihnachtsfest! Herzliche Grüße aus Lübeck!

Ich bin raus. Wünsche euch noch viel Glück und ein schönes Fest 🎅

Danke Grenadine. Das stimmt doch mal wieder etwas positiv. Hoffe wir sehen diese Nacht eine Reaktion im Kurs. Meiner Ansicht nach ist die Aktie im Moment deutlich unterbewertet, birgt aber auch ein gewisses Risiko. Da ich schon sehr lange bei der Aktie dabei bin, und auch sehr gute Gewinne realisiert habe, bleibe ich weiter dabei und hoffe, dass sich die Unsicherheiten betreffend SEC und FDA bald klären werden.

ProstACT Global-Studie: Status Melbourne (Australien) und Indianapolis, IN (USA), 17. Dezember 2025. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX, „Telix“) gibt heute ein Update zum aktuellen Status der globalen Phase-3-Studie ProstACT mit ihrem führenden Prostatakrebs-Therapiekandidaten TLX591 (Lutetium (Lu)-Rosopatamab-Tetraxetan) bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). Diese Mitteilung erfolgt aufgrund kursierender Fehlinformationen ProstACT Global ist die erste Phase-3-Studie, die eine PSMA-gerichtete Radio-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie (rADC) zusammen mit der Standardtherapie (SOC; Abirateron, Enzalutamid oder Docetaxel) mit der alleinigen Standardtherapie vergleicht. Telix bestätigt, dass die Patientenrekrutierung für Teil 1 der Studie, eine Sicherheits- und Dosimetrie-Einführungsphase, gemäß Studienprotokoll abgeschlossen ist Die Vorbereitungen für die Datensperrung und -auswertung laufen. Dies umfasst Daten aus allen drei Kohorten in Teil 1, einschließlich der Docetaxel-Kohorte, deren Rekrutierung als letzte abgeschlossen wurde. Wie bereits mitgeteilt, werden die Daten aus Teil 1 der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) vorgelegt, um die Eignung von US-Patienten für die Teilnahme an Teil 2 (randomisierte Behandlungserweiterung) der Studie zu prüfen. Vorläufige Ergebnisse aus Teil 1 der Studie werden zum Zeitpunkt der Auswertung und der Kontaktaufnahme mit der FDA veröffentlicht. Gemäß Studienprotokoll hat ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee (IDMC) die verfügbaren Daten aus Teil 1 der Studie geprüft und gemäß seiner Satzung empfohlen, die Studie mit Teil 2 fortzusetzen. Dementsprechend hat Telix die Studie in den Ländern, in denen die Genehmigung der Gesundheitsbehörden vorliegt, in Teil 2 überführt. Teil 2 wurde auf der Grundlage initiiert, dass Teil 1 keine unerwarteten Sicherheits- oder klinischen Merkmale aufweist, die von früheren Erfahrungen abweichen Teil 2 von ProstACT Global hat die ersten Patienten behandelt und ist in Australien, Neuseeland und Kanada zugelassen und für die Rekrutierung geöffnet. Die Studie hat außerdem die behördliche Genehmigung für den Beginn in China, Singapur, der Türkei, dem Vereinigten Königreich, Südkorea und Japan erhalten. Im Rahmen der weiteren globalen Expansion der Studie beabsichtigt Telix, einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Prüfung (CTA) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einzureichen, um die Ausweitung auf Standorte in der EU zu ermöglichen. Über ProstACT Global ProstACT Global (Trials.gov ID: NCT06520345) ist eine internationale, multizentrische Studie in zwei Teilen: Teil 1, Sicherheits- und Dosimetrie-Einführungsphase mit 30 Patienten (Zielrekrutierung abgeschlossen); und Teil 2, 2:1 randomisierte globale Erweiterung mit einer angestrebten Gesamtrekrutierung von ca. 490 Patienten. Teilnahmeberechtigte Patienten müssen ein bestätigtes progressives mCRPC aufweisen, das mit einem Ga-PSMA-11-PET-Bildgebungsagens (wie z. B. Illuccix®, Kit zur Herstellung von Gallium-68 (Ga)-Gozetotid-Injektion oder Gozellix®, Kit zur Herstellung von Gallium-68 (Ga)-Gozetotid-Injektion) nach vorheriger Behandlung mit einem Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor (ARPI) beurteilt wurde.

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Citi erklärt den Kursverfall bei Telix mit der Anlegerstimmung und bekräftigt die Kaufempfehlung. Matt Bell teilte einen Beitrag mit. Analysten von Citi erklärten, die Kursschwäche von Telix Pharmaceuticals spiegele die Anlegerstimmung wider und nicht eine Änderung der zugrundeliegenden Prognose für TLX591. Der Broker gab an, die Aktie sei unter Druck geraten, nachdem in einer Telefonkonferenz Bedenken von Anlegern aufgekommen waren, in der ein zuvor positiv zu TLX591 eingestellter Arzt eine vorsichtigere Haltung einnahm. Citi erklärte, man sei nicht an der Telefonkonferenz beteiligt gewesen, habe aber mit dem Unternehmen gesprochen und das Verständnis des Programms sei unverändert. Citi teilte mit, alle Patienten im ersten Teil der laufenden ProstACT Global-Studie, der Sicherheitsphase, seien rekrutiert und behandelt worden. Die Daten würden voraussichtlich vor der Veröffentlichung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA vorgelegt. Der Broker bekräftigte seine Einschätzung, dass das größte potenzielle Risiko für das Programm weiterhin im Studienarm mit TLX591 plus Chemotherapie liegt, und erklärte, dass ein Ausschluss dieses Studienarms in dieser Phase das Gesamtsicherheitsrisiko für die Studie verringern würde. Citi gab an, dass sich an ihrer Anlagestrategie nichts geändert habe und bezeichnete den Kursrückgang als Kaufgelegenheit. Die Empfehlung „Kaufen, hohes Risiko“ wurde beibehalten. Die Telix-Aktie verlor in den letzten fünf Handelstagen 20 Prozent und am Mittwoch 6,7 Prozent.