TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich drehe hier noch durch. Gerade wollte ich mich noch verbilligen, aber jetzt werde ich wahrscheinlich alles verkaufen

Ich halte es nicht mehr aus. Der Kurs geht immer weiter runter

Glaubt ihr, es fällt noch mehr?

Mir ging das eh zu schnell. So passt es wieder. Ich denke hier länger zu bleiben

Telix ist von Januar bis vor 2 Tagen zum Höchststand um mehr als 50% gestiegen, dass da eine Korrektur kommen muss, ist nicht überraschend. Natürlich erfolgen bei so einem Anstieg Gewinnmitnahmen. Dann gibt es bei der Korrektur Panikverkäufe und die Aktie korrigiert phasenweise übertrieben was wiederum anderen gute Einstiegskurse bietet. Es ist auch immer die Frage ob man Long investiert ist oder nur schnell Geld verdienen möchte. Telix ist sehr gut aufgestellt und an der Story hat sich nichts geändert. Daher weiterhin als langfristiges Investment sehr interessant. Das Potential in diesem Jahr für gute Nachrichten ist gegeben und bietet sicherlich weitere Gelegenheiten für Ausbrüche nach oben. Aktuell ist nur die Frage ob man die Emotionen im Griff hat und in der Lage ist die Faktenlage weiterhin objektiv sehen kann.

Ich bin zwar enttäuscht, dass die Aktie gefallen ist und die Ergebnisse und Prognosen von TLX ihren Glanz verloren haben, aber in den Wochen-/Monatscharts und der Telix-Story ist das bloß Lärm.

Nun, das war ja zu erwarten! Die Euphorie war viel zu groß! Fast 10 % unter den jüngsten Höchstständen und fast wieder auf dem Niveau vor der Gewinnmitteilung (ca. 16€) Verrückt, dass sich in einer Woche nichts geändert hat. Natürlich, CB hat ein Paket von 2Mill verkauft um seine Scheidung zu bezahlen (ehrliche ASX Mitteilung vor 2 Tagen) Und Musk hat die FDA entlassen aber wieder eingestellt und überhaupt Zölle, (die Telix gar nicht betreffen!) Beste Gelegenheit einzusteigen, an der Pipline und den Zahlen hat sich ja nichts geändert! Ich hatte in den letzten Jahren schon einige Rückschläge erlebt!

Irgendwie nicht so gut hier.

Es geht ja nur bergab. Nicht gut.

27.August PDUFA Termin für Telix250-CDx (Zircaix) laut Christian Behrenbruch: "Könnte größer sein als Iluccix!!!“ 24. März PDUFA Termin für Telix007- CDx 26. April  PDUFA Termin für Telix 101-CDx (Pixclara)

Hier geht es ja Schlag auf Schalg... Melbourne (Australien) | 26. Februar 2025 Telix gibt heute bekannt, dass die Vereinigten Staaten (USA) Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Biologics License Application (BLA) für seinen bahnbrechenden entzündungshemmenden Nierenkrebs PET[1]-Bildgebungsmittel TLX250-CDx (Zircaix®[2], 89 Zr-D-FO-girentuximab) angenommen, einen Priority Review gewährt und ein PDUFA-Datum[3] am 27. August 2025 vorgelegt, was den Weg für einen US-Handel ebnet. Wenn dies genehmigt wird, wird TLX250-CDx das erste kommerziell verfügbare bildgebende Mittel sein, das das cremenförmige Zellkarzinom (CRCC), das häufigste und eine der aggressivsten Subtypen von Nierenkrebs, genau und nicht-invasiv diagnostiziert und charakterisiert. Es funktioniert, indem es speziell an die Kohlensäureanhydrase IX (CAIX) bindet, ein validiertes Zielprotein, das auf 95% der cCRCC-Zellen exprimiert wird, um Bilder mit hohem Tumor-Hintergrund-Verhältnis und hoher intra- und interreader-Konsistenz zu produzieren. Das BLA basiert auf der erfolgreichen globalen Phase-3-ZIRCON[4]-Studie von Telix, die eine Sensitivität von 86%, eine Spezifität von 87% und einen positiven Vorhersagewert (PPV) von 93% für ccRCC zeigte, einschließlich bei sehr kleinen, schwer zu erkennenden Läsionen[5]. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im September 2024 in The Lancet Oncology in einem Peer-Review-Manuskript von Professor Brian Shuch (University of California, Los Angeles, UCLA) und Kollegen[6] veröffentlicht. Das Papier skizziert den kritischen ungedeckten Bedarf an einer neuen, nicht-invasiven Technik, die ccRCC genau von anderen Nierenmassen bei Patienten erkennen und unterscheiden kann, und kommt zu dem Schluss, dass TLX250-CDx diesen Bedarf erfüllt und "das Potenzial hat, sich zu verändern". Kevin Richardson, Chief Executive Officer von Precision Medicine, sagte: „Wir freuen uns, dass die FDA dieses BLA akzeptiert hat, da sie uns einen Schritt näher bringt, um unser bahnbrechendes Produkt den Patienten zu bringen. Wir wollen die Behandlung von Nierenkrebs revolutionieren, so wie das Scannen von PSMA-PET/CT[7] das Management von Prostatakrebs verändert hat. Durch die Bereitstellung einer definitiveren klinischen Diagnose für Nierenmassen glauben wir, dass Zircaix 2 Ärzten helfen wird, rechtzeitigere und selbstbewusstere Entscheidungen zum Patientenmanagement zu treffen und den Patienten schneller ein klares Verständnis ihrer Krankheits- und Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Aufbauend auf dem erfolgreichen Urologie-Franchise von Telix, bereiten wir uns darauf vor, dieses leistungsstarke Präzisionsmedikament-Produkt 2025 auf den Markt zu bringen[8].

Es handelt sich hier um um die erste Therapie bei Prostatakrebs! Kein Bildgebungsmittel!

https://telixpharma.com/news-views/recruitment-spotlight-phase-3-clinical-trial-of-novel-prostate-cancer-radiopharmaceutical-now-active-in-miami/

https://hotcopper.com.au/threads/telix-asx-tlx-breaking-news-current-commentary.8242425/page-1525?direction=previous

Scrolle mal langsam zurück. Die letzten Zahlen beziehen sich nur auf Illuccix, hauptsächlich Verkauf USA. Europa seit Januar zugelassen und 3 weitere Bildgebungsmittel wurden bei der FDA eingereicht, wobei Zircaix weltweit ein Monopol haben wird! Telix spielt jetzt in der großen Liga und künftige Einkünfte werden gigantisch sein, weil der Vertrieb auch im jeweiligen Land organisiert wird. Propheten sind wir nicht aber mit einer Verdoppelung rechne ich schon, mindestens in einem Jahr! Lies auch die Kommentare im sehr seriösen Hotcopper Forum!

Ich mein, die Zulassung von der FDA sollte doch bei den Analystenkommentaren eigentlich mit eingeflossen sein, oder nicht? Rechnet man nicht schon damit?