Trading- und Aktien-Chat Forum: Community User: ÄffchenNotToGo
Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die Kombination von AbbVies VENCLEXTA (Venetoclax) und Acalabrutinib zur Behandlung von zuvor unbehandelten erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie. Es handelt sich um das erste vollständig orale Kombinationsregime mit fester Behandlungsdauer für zuvor unbehandelte CLL-Patienten, das über 14 Zyklen à 28 Tage verabreicht wird.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die Kombination von AbbVies VENCLEXTA (Venetoclax) und Acalabrutinib zur Behandlung von zuvor unbehandelten erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie. Es handelt sich um das erste vollständig orale Kombinationsregime mit fester Behandlungsdauer für zuvor unbehandelte CLL-Patienten, das über 14 Zyklen à 28 Tage verabreicht wird.
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| 6 | für alle, die es ehrlich meinen beim Traden. | ||
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