Viridian Therapeutics ISIN: US92790C1045 Forum: Aktien User: Ase

reveal-2 steht ja in Q2 an, denke irgendwo in den nächsten 6-8 wochen. das ist der readout auf den jetzt alle warten, merkt man auch am kurs, nach dem reveal-1 desaster ende märz. Reveal-1 hat zwar den primären endpunkt erreicht aber placebo-adjustiert nur 36-45% geschafft. alle hatten über 50% erwartet, tepezza liegt bei 51-73%. ergebnis war ja ein 40% absturz. reveal-2 ist jetzt der rescue-shot. diesmal chronische ted, nicht aktive und hier wird es spannend finde ich, weul elegrobart bindet am gleichen rezeptor mit der gleichen binding domain wie veligrotug. und veligrotug hat chronische ted in thrive-2 richtig zerlegt, 56% vs 8% placebo. das war die erste phase 3 die in chronischer ted jemals funktioniert hat. wenn der read-through hält könnte reveal-2 tatsächlich besser aussehen als reveal-1. bei nem hit sehen wir evtl $20-24 rein in den veligrotug pdufa am 30. juni. bei nem miss gehts wahrscheinlich unter das 52w-tief von 11,76 und veligrotug-thesis wackelt auch. neben den zahlen selbst würd ich auf die hearing impairment gucken, das q8w hatte in reveal-1 nur 2,3%, wenn das hält ist das ein echter differenzierer zu amgen. bin drin und warte ab.​​​​​​​​​​​​​​​​. Wie immer nur neine meinung.

Absolut, stellt uns auf die Probe wie zuletzt rocket oder einige andere. Zuletzt oft erlebt das es erst wenige Wochen vor dem Termin anläuft. Da kommen wahrscheinlich vor dem pdufa termin auch noch phase3 Daten. Da kann es auch nochmal volatil werden

Sehr zäh bisher...

Ich hab gestern meine zweite Position gekauft. Bin jetzt bei 14 Euro im Schnitt.

Wir sind aber noch ordentlich im Minus

Das sieht im Moment ziemlich gut aus

Im Moment glaube ich das die mögliche Gewinnspanne bei viridian bis zum pdufa Termin für uns immer interessanter wird. Die Daten für Veligrotug sind garnicht übel. Das wirkliche konkurrent Medi zu Amgens heutigen Daten ist Elegrobart, das war ja der Absturz vor paar Tagen mit den phase3 Daten. Also bei Amgen und Viridian sind beide Medis noch eine zeitlang hin bis zur eventuellen Zulassung. Beide zielen dann auf eine andere Verabreichung: Wird als subkutane Injektion entwickelt, um eine Alternative zu intravenösen Behandlungen zu bieten. Mit Veligrotug hat Viridian, falls zugelassen erstmal die Nase vorn. In ein bis zwei Jahren werden eventuell die Karten neu gemischt.

Das hörverlust-problem bleibt. der artikel erwähnt tinnitus als nebenwirkung der obi-version. das kernproblem von tepezza ist damit nicht gelöst egal ob iv oder sc. das ist ein riesen vorteil für veligrotug der nicht wegfällt. Die 77% response klingt zwar mega aber, veligrotug hatte aber 70% in thrive bei vergleichbarer diplopia resolution. crossstudy-vergleiche sind ohnehin schwierig und der artikel tut so als wäre das ein k.o.-argument, ist es nicht und das wichtigste: amgen hat heute nur topline-daten. kein bla eingereicht, kein zulassungstermin. bis tepezza obi auf dem markt ist vergehen realistisch 18-24 monate. Natürlich unter der prämose das es zugelassen wird. Veligrotug hat pdufa 30. juni. der vorsprung bleibt wie du sagtest billi1 amgen hat aktuell mEn ein massives sicherheitsproblem mit tavneos (vanishing bile duct syndrome). Für die fda-kommunikation ist das suboptimal .. könnte im prozess für delay sorgen. Wiie immer nur meine persönliche meinung..

Das wollte ich auch schon reinstellen 👍

https://goldesel.de/aktien/news/amgen-tepezza-obi-uberzeugt-in-phase-3-77-response-in-thyroid-eye-disease-borse-bleibt-zunachst-vorsichtig

Jetzt muss man natürlich dabei auch sehen das viridian erstmal minimum 12-18 Monate Vorsprung mit einer eventuellen Zulassung von Veligrotug haben wird.

war ja glücklicherweise mit leichtem plus wieder raus wegen der geopolitischen lage. heute über cfd bei ~$14 wieder rein vieles dürfte eingepreist sein aber das 52 week low könnte noch getestet werden. die frage ist ob ich durch trumps ultimatum morgen halte — auch wenn er wahrscheinlich wieder blöfft dazu noch die unschöne news von amgen, hatten ja heute phase-3-daten für einen on-body-injector von tepezza veröffentlicht — 77% ansprechrate. tut weh für vrdn weil der subkutane vorteil von elegrobart damit als differenzierungsmerkmal wegfällt wenn amgen das selbst hinbekommt.

Ich bleibe erstmal, hatte bisher auch nur eine erste kleine starter Position. Jetzt erstmal schauen wie es weiter läuft bevor ich nachlege.

Bleibst du investiert?

Na super.....😡

Amgen präsentierte positive Ergebnisse für sein Medikament der nächsten Generation, Tepezza. Heftige kursreaktion 🙃