WILEX WKN: A11QVV ISIN: DE000A11QVV0 Kürzel: HPHA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Darüber diskutieren die Nutzer
Die Diskussion dreht sich um die Heidelberg Pharma AG und deren aktuelle Entwicklungen. McFragg teilt Informationen über den Halbjahresbericht und neue klinische Daten des ADC-Kandidaten HDP-101, der auf der International Myeloma Society-Jahrestagung vorgestellt wurde. Die klinischen Ergebnisse zeigen vielversprechende Fortschritte, darunter eine vollständige Remission bei einem Patienten.
Kommentare 1.026
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w
whezo,
2. Apr 8:11 Uhr
1
Einstufung von EQUITS GmbH KZ 12,60€.
Zielkurs steigt - Cash-Reach bis "ins Jahr 2027" - frequenter Newsflow
Heidelberg Pharma AG (kurz: HPHA) berichtete am 24.03.25 über ein sehr
erfolgreiches FY 24; das gilt sowohl strategisch als auch finanztechnisch.
Das Portfolio der Entwicklungskandidaten wurde gestärkt, gleichzeitig konnte
der Cash-Reach "ins Jahr 2027"ausgeweitet werden. Die angestrebte
TLX250-CDx-Zulassung in CY 25 wird eine Vertragszahlung von Lizenznehmer
Telix in Höhe von US$ 70 Mio. an HPHA zum Jahresende auslösen Der Zielkurs
steigt. Dominant bleibt auf absehbare Zeit der Werttreiber HDP-101, der im
H2/25 planmäßig in eine neue - wertschaffende - Entwicklungsphase eintreten
dürfte.
Die absehbar anhaltende Investitionsphase prägt das laufende Geschäftsjahr
und die Guidance FY 25 mit einem anvisierten EBIT-Verlust in Höhe von EUR
-30,0 bis EUR -35,0 Mio. und könnte nach Analystenmeinung bis zu einem
wichtigen Daten- und Entscheidungspunkt bei HDP-101 (Ende Phase I/IIa)
verwässerungsfrei finanziert werden. Die (ersten) Ergebnisse der 7. Kohorte
der HDP-101 Phase I-Studie dürften anlässlich des 30. EHA Congress
(12.-15.07.25) in Mailand publiziert und in einer folgenden, achten
Studien-Kohorte bestätigt werden; bevor aus Analystensicht die Dosis für die
Wirksamkeitsstudien (Phase IIa) - Start u.E. im H2/25 - festgelegt werden
dürften.
Im H2/25 erwarten wir zusätzlichen positiven Newsflow, wenn der Weg zur
US-Markteinführung von TLX250-CDx durch Lizenznehmer Telix, Melbourne - nach
einem erfolgreichen PDUFA-Date am 27.08.25 durch die FDA - geebnet wird. Das
Einnahmepotential des Diagnostikums TLX250-CDx wird von Telix aktuell auf
ein Peak Sales von ca. US$ 750 Mio. p.a. geschätzt, was u.E. eine
Lizenzeinnahme-Indikation für HDPA auf ca. US$ 150 Mio. verortet.
Die Kommerzialisierungsbreite, also die Robustheit und Skalierungsfähigkeit
des Geschäftsmodels, nimmt kontinuierlich zu. Der Zielkurs steigt und wir
bekräftigen unsere Kauf-Empfehlung.

Grenadine,
14. Mär 7:24 Uhr
0
https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/mitteilungen-und-berichte/presse-adhoc-mitteilungen/heidelberg-pharma-passt-vereinbarung-ueber-den-verkauf-von-lizenzgebuehren-mit-healthcare-royalty-an
w
whezo,
26. Feb 18:25 Uhr
0
Scheint auch gut anzukommen ;-)
S
SygnisNeu,
26. Feb 12:47 Uhr
0
Sehr gute Nachricht

Grenadine,
26. Feb 9:30 Uhr
0
Telix , das Unternehmen) gibt heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf eine biologische Zulassung (BLA) für sein bahnbrechendes Prüfpräparat zur PET1-Bildgebung bei Nierenkrebs TLX250-CDx (Zircaix®2, 89Zr-DFO-girentuximab) angenommen, ein vorrangiges Prüfungsverfahren gewährt und den 27. August 2025 als PDUFA3-Datum festgelegt hat, wodurch der Weg für eine Markteinführung in den USA im Jahr 2025 geebnet wird .

Grenadine,
25. Feb 11:33 Uhr
0
Nein, noch nichts. Schaue ins Telix Forum, dort wird es dann stehen!
w
whezo,
25. Feb 9:56 Uhr
0
Heute gleich mal +10%. Sind die News schon unterwegs? Noch nichts mitbekommen.

Grenadine,
24. Feb 17:15 Uhr
0
Auf der anderen Seite hat Bell Potter Securities den Radiopharma-Titel von "Hold" auf "Buy" hochgestuft und den Zielkurs deutlich von 21,60 auf 36,00 Australische Dollar (umgerechnet 21,90 Euro) angehoben.

Warten auf die FDA
Indes wartet Telix Pharma auf Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA. Ende Dezember hat das australische Unternehmen erneut einen Zulassungsantrag für das radiopharmazeutische Diagnostik-Mittel Zircaix eingereicht. Seitdem läuft eine Frist von 60 Tagen, in denen die FDA den Antrag auf Zulassung prüfen und dann annehmen wird, oder im Worst-case nicht. Nimmt die Behörde den Telix-Antrag an, wird ein Zieldatum festgelegt, bis wann dann wiederum über die finale Zulassung entschieden wird. In den kommenden Tagen ist diesbezüglich mit Neuigkeiten zu rechnen. Auch die deutsche Heidelberg Pharma dürfte den Zulassungsprozess mit Argusaugen verfolgen.
Denn wenn die FDA den Antrag annimmt, ein Prüfdatum festlegt und bis dahin wiederum grünes Licht erteilt, winkt Heidelberg Pharma eine satte Meilensteinzahlung. "Mit der erwarteten Marktzulassung werden uns 2025 bis zu 75 Millionen Dollar zufließen und unser Royalty Deal mit HCRx sichert uns langfristig Einnahmen aus den globalen Umsätzen dieses Diagnostikums", so Heidelberg-Pharma-Finanzvorstand Walter Miller Anfang Dezember gegenüber dem AKTIONÄR.

Grenadine,
13.01.2025 14:39 Uhr
0
HP wird heute erwähnt!
Aus dem Aktionär:
AKTIONÄR‑Tipp Telix Pharma: Prognose übertroffen – und es geht weiter
Telix Pharma JPMorgan Healthcare Conference Umsatzprognose
Am heutigen Montag startet die diesjährige vielbeachtete JPMorgan Healthcare Conference in San Francisco. Die Bühne wird auch der australische Radiopharma-Spezialist Telix Pharma nutzen, um über die jüngsten Fortschritte zu berichten. Klar ist nun: Die Umsatzprognose für das vergangene Jahr hat das Unternehmen übertroffen.
Laut vorläufigen Zahlen erlöste Telix Pharma im vierten Quartal 142 Millionen Dollar (218 Millionen Australische Dollar), was ein Plus von 46 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Der Löwenanteil am Umsatz ist auf das radiopharmazeutische Diagnostik-Produkt Illuccix zurückzuführen, welches bei der Bildgebung bei Prostatakrebs zum Einsatz kommt.
Im gesamten Jahr 2024 generierten die Australier Umsätze in Höhe von 517 Millionen Dollar, womit die zuvor angehobene Guidance von 490 bis 510 Millionen Dollar klar übertroffen wurde. Telix Pharma steigerte damit die Erlöse um knackige 55 Prozent im Vergleich zum 2023. Zur Einordnung: Die bei der Nachrichtenagentur Bloomberg geführten Analysten rechneten im Schnitt mit einem Jahresumsatz von gut 478 Millionen Dollar.
Eine konkretere Guidance für 2025 will Telix Pharma mit der Vorlage des Jahresberichts kommunizieren, den das Unternehmen am 20. Februar vorlegen will. Der Radiopharma-Spezialist dürfte allerdings seinen dynamischen Wachstumskurs fortsetzen. "Wir sind gut positioniert für eine signifikante Expansion, einschließlich der geplanten Markteinführung mehrerer Bildgebungsprodukte in Schlüsselmärkten und des Voranbringens von therapeutischen Wirkstoffen im Spätstadium der Entwicklung in Zulassungsstudien. Das Jahr 2025 wird für Telix ein transformatives Jahr werden", ist Telix-Chef Chris Behrenbruch überzeugt.
Der Manager meint mit den neuen Produkten Zircaix und Pixclara (siehe Folie oben). Telix Pharma rechnet sich im Falle von Zulassungen weiteres Wachstum aus. Auch die deutsche Heidelberg Pharma wird den Zulassungsprozess von Zircaix mit Argusaugen verfolgen.
Fazit:
2025 steht bei Telix Pharma ganz im Zeichen von Studienergebnissen und potenziellen weiteren Produktzulassungen. Zudem dürften die Erlöse mit dem Top-Seller Illuccix weiter zulegen. Kurzum: Die Wachstumsstory von Telix Pharma ist keinesfalls ausgereizt. Investierte Anleger geben kein Stück aus der Hand. Kursplus seit Vorstellung in AKTIONÄR-Ausgabe 22/24: knapp 50 Prozent.
https://www.boersennews.de/community/diskussion/telix-pharmaceuticals-ltd/43055/93271846/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=Kommentar
J
Jetztgehteslos,
08.01.2025 21:18 Uhr
1
Darüber würde ich mich freuen
S
S
Steven93,
11.11.2024 16:09 Uhr
0
Was geht denn hier ab ? Gute News und -10% ?
J
Jetztgehteslos,
14.10.2024 18:52 Uhr
0
na wenn das mal gute nachrichten sind, muss sich nur noch alles herum sprechen
B
Bigge,
14.10.2024 12:52 Uhr
0
Sieht gut aus 🍀
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