Wirtschaftsdaten und Aktien Chat WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: DiMarco

😂😂😂, ja der lacht sich tot, wenn er das liest 😂. @DiMarco, viele Grüße an dich😁

Ich auch. 🤣🎂, sind jetzt schon 100€+. Don würde lachen. 🍎🌞

https://www.lynxbroker.de/boerse/boerse-kurse/aktien/vaxart-aktie/

Hab das auf die Schnelle gefunden 🤷‍♀️⬆️⬆️⬆️⬇️⬇️⬇️

https://www.boerse-frankfurt.de/aktie/vaxart-inc-dl-10

Ja, ich würde es allen gönnen 😊

Ich habe 1K + 85€ in den Hut von NVIDIA geworfen….wohlgemerkt vor dem Split 😂

Die hatte 2010 ca. 50€.😼🙄

Finde aber nichts dazu. Ggf. 1 K in den Hut werfen. 🤔🤣

Habe bei Stockwits diese Aktie gefunden. Steht auf 🦬🦬🦬🦬🦬🦬. https://www.boersennews.de/markt/aktien/detail/us92243a2006/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=Wertpapier

Räuber, möge BT für Mario bis 2030 15 Euro Divi pro Stück zahlen. Das wünsche ich uns auch. 🌞🌞

Danke schön, nur noch 24 Jahre bis zur Rente. Bis dahin muss das Dividenden Depot reichlich gefüllt sein. Bin auf gutem Weg dahin.

Alles Gute für die nächsten 365 Tage Mario 🦬🎂🍕🐞🐞🐞🐞🐞🐞🐞🐞

Danke an euch. Wünsche allen noch viel Spaß hier. Und haltet schön die Ohren steif 💟

Hallo keep, Hallo audi, Hallo DiMarco 👋, muss noch schnell Geburtstagsgrüße an @Mario0815 senden. Herzliche Glückwünsche zum Geburtstag 🎉🎈 lieber Mario. Lass es dir gut gehen 👋🍀

Kein guter Wochenstart: FDA schlägt BioNTech-MediLink ADC mit teilweisem klinischen Halt wegen "signifikanten Krankheitsrisikos" Veröffentlicht: Jun 17, 2024Von Kate Goodwin  Abgebildet: Schild vor dem Gebäude von BioNTech in Deutschland/iStock, U. J. Alexander Die FDA hat einen teilweisen klinischen Halt geschlagen BioNTech und MediLinks Phase-I-Studie eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten für Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder Brustkrebs nach mehreren Todesfällen von Patienten. Die deutsche Biotech kündigte den Festzug am Montag in einem SEC-Einreichung. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) wird als spätere Behandlungsoption für Patienten mit stark vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) oder HR+/HER2-negativem Brustkrebs getestet. Der Halt verhindert die Aufnahme neuer US-Patienten in die Studie, so BioNTech. BioNTechs Partner MediLink, der die offene Studie sponsert, sagte, die FDA habe Bedenken geäußert, dass höhere Dosen von BNT326 Patienten einem "unvernünftigen und signifikanten Risiko von Krankheiten oder Verletzungen" aussetzen könnten. MediLink hat die Aufnahme in die Hand genommen, um klinische und Sicherheitsdaten zu überprüfen, einschließlich beobachteter unerwünschter Ereignisse vom Grad 5, die zum Tod führen. Der Prozess Abstrakt., die Ende letzten Monats auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology 2024 geteilt wurde, enthielt ein Sicherheitsprofil für "angemessene Sicherheit und Verträglichkeit". ADCs sollen Krebszellen genauer als Chemotherapie anvisieren, um Schäden an gesunden Zellen zu vermeiden. In den 52 Teilnehmern der Dosiseskalationsstudie berichtete BioNTech über ein dosisbegrenzendes Toxizitätsereignis Grad 3 in der höchsten Dosiergruppe - febrile Neutropenie. Zusätzliche behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse waren Anämie, Übelkeit, Müdigkeit und verminderte weiße Blutkörperchen, Neutrophilen, Lymphozyten- und Thrombozytenzahlen. Unter den 46 auswertbaren Patienten sind die Unternehmen gemeldet. Ein vollständiges Ansprechen, 16 partielle Ansprechen und 26 Patienten mit stabiler Erkrankung. Der ADC-Kandidat wird von den Partnern in einer im Oktober 2023 angekündigten Forschungskooperation entwickelt, die sich möglicherweise lohnt. 1 Milliarde Dollar.BioNTech hat sich kürzlich mit anderen Unternehmen zusammengetan, um seine Krebspipeline zu erweitern, da der Verkauf seines COVID-19-Impfstoffs weiter abnimmt. Kate Goodwin ist eine freiberufliche Life-Science-Autorin mit Sitz in Des Moines, Iowa. Sie ist erreichbar unter kate.goodwin@biospace.com und auf LinkedIn . Die meisten lesen heute.