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Pfizer und Sangamo dosieren als erster Teilnehmer an einer Phase-3-Studie zur Bewertung der Gentherapie mit Hämophilie A. Nachrichten von Business Wire2020-10-0714 Ansichten FacebookTweetLinkedInGoogle RedditDiggVKontakteFlipboardEmailTeile das Logo Logo 7. Oktober 2020, 10:45 UTC Pfizer und Sangamo dosieren als erster Teilnehmer an einer Phase-3-Studie zur Bewertung der Gentherapie mit Hämophilie A. NEW YORK & BRISBANE, Kalifornien (USA) - ( BUSINESS WIRE ) - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGMO), ein Unternehmen für genomische Arzneimittel, gaben heute bekannt, dass der erste Teilnehmer dosiert wurde die Phase-3-AFFINE-Studie mit Giroktokogen Fitelparvovec (SB-525), einer experimentellen Gentherapie für Hämophilie-A-Patienten.

https://finance.yahoo.com/quote/BNTX?p=BNTX

Deutschlands Impfstoff ist jetzt auf der Überholspur Stand: 06.10.2020 Lesedauer: 4 Minuten Anja Ettel Von Anja Ettel Wirtschafts-Korrespondentin Der von Biontech entwickelte Corona-Impfstoffkandidat geht in die Zulassungsphase. Die bisherigen Tests hätten gezeigt, dass der Stoff gut verträglich ist und die Probanden Antikörper gebildet haben. Quelle: WELT Europas Arzneimittelbehörde hat ein beschleunigtes Verfahren für die Prüfung von BNT162b2 gestartet. Biontech ist das erste deutsche Unternehmen, für das die Aufseher diese Ausnahme machen. Der Schritt sagt zwar nichts über die Wirksamkeit aus, bringt aber einen wichtigen Vorteil. Anzahl der Kommentare 399 Kommentare Es ist eine Nachricht, auf die viele gewartet haben: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ein rollierendes Prüfverfahren für den geplanten Covid-19-Impfstoff von Biontech und Pfizer gestartet. Was technisch klingt, ist für die Entwickler eine Art Ritterschlag. Offensichtlich sind die Aufseher derart zufrieden mit den bisherigen Ergebnissen aus den frühen klinischen und präklinischen Tests, dass sie bereit sind, das aufwendige Verfahren bis zur Zulassung quasi in Echtzeit durchzuführen. Normalerweise startet der Genehmigungsprozess offiziell erst dann, wenn das einreichende Unternehmen alle notwendigen Daten und Unterlagen beisammenhat. Das Mainzer Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer können sich mit ihrem Kandidaten BNT162b2 nun auf die Überholspur begeben: Sie dürfen ab jetzt Daten aus den klinischen Prüfungen einreichen, sobald diese vorliegen. Diese werden dann von dem dafür zuständigen Arzneimittelausschuss der EMA umgehend bewertet. Das Verfahren, das normalerweise viele Monate dauert, könnte sich auf diese Weise erheblich verkürzen.

https://www.fda.gov/media/142723/download

https://www.barrons.com/articles/fda-advice-to-developers-makes-a-pre-election-covid-vaccine-unlikely-51602026148?siteid=yhoof2&yptr=yahoo

@Longie und alle Experten und Interessierte. Nachfolgende sende ich zwei Links zum FDA-Event am 22.10.2020, in dessen Rahmen alle Bedingungen für die Zulassung von Covid-19-Impfstoffen festgelegt werden. Der 1. Link ist ein Kurzbericht bei Barrons. Der 2. Link öffnet ein FDA-PDF-Dokument zum "Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee October 22, 2020 Meeting Briefing Document - FDA". Da Du vom Fach bist, wirst die 38 Seiten sicherlich lesen. Und natürlich warte ich dann gespannt auf Deine Einschätzung dazu.

Tweet vom Trump. Dow erstmal gecrasht.

was passiert da gerade ..

@Markus, leider nicht der Eigentümer. Habe dort vor fast 40 Jahre nur meine Ausbildung gemacht.

Momentan kaufen die Länder massenhaft den Impfstoff aber ich bezweifele, dass sich das Jahr für Jahr wiederholt. Biontech kann vielleicht noch bei der Influenza nachlegen. Da waren die ja schon dran. Da käme noch jährlich was rein.... Vielleicht gibt es noch gute News zu den Krebstherapien nächstes Jahr. Aber jedes Jahr 2 Milliarden Dosen oder mehr gegen C19, glaube ich eher nicht. Irre mich aber gerne.

Bei über 110 € verkaufe ich die Hälfte. Rest lass ich laufen.

Hank1a Dann bist Du hoffentlich auch Miteigentümer Deiner Bank. 😀

Aber der Kurs ist doch okay für das was Biontech bisher geliefert hat. Bei Zulassung gibt es sicher noch einen Nachschlag 😀

Ich handle erst seit ungefähr 5 Monaten aktiv mit Aktien und bin natürlich von Anfang an bei bei biontech dabei. Bin aber immer wieder raus und woanders rein und habe jetzt einen eK von ca 60. Leider bin ich jedesmal wenn hier gute News kommen enttäuscht wie sich der Kurs entwickelt und andere Aktien im Gegensatz dazu einfach so steigen wie moderna oder Curevac. Irgendwie werden wir doch jedes Mal aufs Neue von den Amis verar... Oder sehe ich das falsch. ich habe mittlerweile natürlich all mein Vermögen in biontech investiert und werde vermutlich auch nur nach und nach verkaufen.