BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Bigdrill: „Nach dem publizierten Studiendesign könnten Pfizer/BioNTech jedoch für seinen Impfstoff bereits eine Notfallzulassung beantragt, wenn im Zuge einer Zwischenprüfung der Studie 32 Erkrankungen registriert würden, von denen höchstens sechs unter den Probanden auftreten dürften, die das Antigen erhalten hätten. Die restlichen 26 Erkrankungen müssten unter den Probanden der Placebogruppe auftreten. Insgesamt planen die Unternehmen vier Zwischenprüfungen.“ aus: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/endpunkte-der-phase-iii-corona-impfstoffstudien-hinterfragt-120717/

Das ist immer dasselbe mit den seriösen Foren. Die sind zwar unheimlich serös, aber auch unheimlich lahm.

Wahrscheinlich schon! 🙋🏻‍♂️

Kommt drauf an was hinter den *** steht.

Bin ich hier richtig im *** freiem Forum von BioNTech?

Die Influenzaimpfstoffe haben eine Wirksamkeit von 45 %. Wenn bei biontech die Infektionszahl bei der Impfstoffgruppe nur halb so groß wär wie bei der Placebo-Gruppe, wär das schon in Ordnung. Sahin sagt, biontech strebe eine Wirksamkeit von 70 % an, das ist sehr sportlich.

Mit der neuen FDA-Regelung ist ein Zulassungsantrag jetzt also erst Ende November möglich. Also etwa einen Monat später als gedacht. Versteh ich das richtig?

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Impfstoffwirksamkeit

aus wikipedia

Die Impfstoffwirksamkeit (IW) lässt sich berechnen als das Verhältnis der Erkrankungsquote bei Geimpften zu der bei Nichtgeimpften.

Das wäre unser Impfstoff wohl nutzlos.

https://www.landdergesundheit.de/perspektive-2021/fuehle-enormen-druck-weil-will-aufhoert Impfungen immunisieren üblicherweise nicht zu 100 Prozent. Mit wie viel wären Sie bei Ihrem Kandidaten zufrieden? Mir persönlich wäre natürlich je höher, desto lieber. Das hätte den größten unmittelbaren Nutzen und würde uns auf den schnellsten Weg bringen, die Pandemie zu stoppen. Aber wenn man sich die Richtlinien von Gesundheitsbehörden wie der amerikanischen FDA anschaut, dann sagen die, eine Impfung mit 50 Prozent Effektivität hätte einen gewaltigen Nutzen. Das wäre auch auf einer ähnlichen Stufe wie gewöhnliche Grippeimpfungen. Wir würden das somit auch bei unserer Impfung akzeptieren, aber wir hoffen auf eine höhere Zahl. 50% Effektivität bedeutet bei 32 infizierten 16 aus der Placebogruppe und 16 welche den tatsächlichen Impfstoff erhalten haben richtig?

Hi

Hi! Ich sehne mich nach einem vernünftigen Forum🤗Danke!

Gar nichts. Nur das Zauberwort Phase 3 ;-)

Inwiefern hat das etwas mit Biontech zu tun?