BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

https://seekingalpha.com/news/3625386-fda-getting-cold-feet-on-eua-nod-for-covidminus-19-vaccines?utm_source=webull.com&utm_medium=referral&_v=1&theme=1&color=1&hl=en&sp=1

Die FDA bekommt kalte Füße auf EUA-Nicken für COVID-19-Impfstoffe 23. Oktober 2020, 11:25 Uhr ETPfizer Inc. (PFE) Von: Douglas W. House, SA Nachrichtenredakteur STAT New berichtet, dass die FDA anscheinend die Begeisterung für die Erteilung von EUA-Zulassungen (Emergency Use Authorizations) für COVID-19-Impfstoffe verliert, die die Schleusen für einen breiten Einsatz öffnen würden. Jüngste Umfragen haben gezeigt, dass ein großer Teil der Amerikaner bei Impfungen zurückhaltend ist, weil sie befürchten, dass die Impfstoffe ohne gründliche Sicherheitsüberprüfung durch die klinischen Studien- und Überprüfungsprozesse geführt wurden. Stattdessen denkt die Agentur offenbar über einen erweiterten Zugangsansatz nach, ein begrenzteres Programm, das typischerweise für Prüfpräparate in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf in der frühen Phase der Einführung eingesetzt wird. Während der gestrigen Sitzung des FDA-Beratungsausschusses zu den Zulassungskriterien für COVID-19-Impfstoffe sagte Marion Gruber, Direktorin des FDA-Büros für Impfstoffforschung und -prüfung: „Wir sind besorgt über das Risiko, dass die Verwendung eines Impfstoffs im Rahmen einer EUA lange Zeit beeinträchtigt -fristige Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit in laufenden Studien und möglicherweise sogar Gefährdung der Produktzulassung. Und nicht nur der erste Impfstoff, sondern vielleicht sogar Folgeimpfstoffe. “ Arnold Monto von der University of Michigan fügte hinzu, dass der Hersteller eines COVID-19-Impfstoffs, der ein EUA-Nicken auslöst, möglicherweise nicht genügend zusätzliche Daten generieren kann, um die vollständige Lizenzierung zu unterstützen. Pfizer (PFE + 1,7%) und Partner BioNTech SE (BNTX + 1,7%) scheinen die Spitzenreiter bei der Einreichung eines EUA-Antrags zu sein, der voraussichtlich Mitte November stattfinden wird. Moderna (MRNA -2,2%) sollte im Dezember folgen, wenn die Ergebnisse der Phase-3-COVE-Studie positiv sind.

Nur zur erweiterten Info: https://www.vc-magazin.de/blog/2020/10/23/mig-fonds-machen-erneut-kasse-bei-biontech/

https://fintel.io/ss/us/bntx

Wenn die Zahlen wirklich stimmen könnten die Shortseller ordentlich glattgestellt haben... Bleibt spannend!

Das Short Volume Ratio ist gestern stark zurückgekommen von 25.45 auf 16,25

Mal eine allgemeine Frage für dich ich nicht tief genug in Thema drin bin. Ist der Wirkstoff von CureVac signifikant besser und als der von Biontech? Natürlich alles auf Bewertungsbasis der bisher veröffentlichten Ergebnisse

https://www.n-tv.de/panorama/Regierung-bereitet-Impfungen-noch-fuer-dieses-Jahr-vor-article22119114.html

Biontech hat dementiert

Bei mir ging das nicht

Danke Thomas - habe mich registriert.

Es geht bei BioNTech um eine ( sehr warscheinlich funktionierende) Zukunftstechnologie mit hohen Potenzial. 🙏

Bin ja mal gespannt was die Amis nachher machen 😉

Wir hätten hier schon viel höhere Kurse ohne die verunsichernden Shortattacken der Amis und Miesepetern in den deutschen Foren. 🙏

https://investors.biontech.de/shareholder-services/investor-alerts

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/biontech--spahn-verkuendet-fertigen-impfstoff/2610190/