BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Muss man nach dem Forum suchen, Talo? Steht das nicht direkt unter „Diskussion“ zusammen mit dem Hauptforum?

Welcome!

Gefunden :)

Ich denke nicht, dass wir einen Deal mit Europa bekommen. Zumindest nicht in diesem Jahr. Wir können dieses Jahr nur die USA beliefern mit 100 Mio, wenn alles klappt. Dann stehen noch UK (wobei die ja sogar zuerst den Deal hatten vor den Staaten), Japan, Kanada. Dann eest wäre die EU dran, allerdings hätten die USA noch ein Zugriffsrecht auf weitere 500 Mio. Dosen. Ich denke, dass deshalb auch Curevac den Zuschlag bekommen hat, weil wir auch nicht früher liefern könnten und natürlich weil Deutschland beteiligt ist an Curevac.

Die Phase-1-Studien haben sich als sicher erwiesen und alle Probanden entwickelten neutralisierende Antikörper, eine starke Grundlage für Phase 3.

Die FDA ist bereit, den Coronavirus-Impfstoff vor dem Ende der dritten Phase zu beschleunigen. FDA-Kommissar Dr. Stephen Hahn sagte, dass eine Notfallgenehmigung angebracht sein könnte, bevor die klinischen Studien der dritten Phase abgeschlossen sind, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt. Angesichts der steigenden Fälle und Todesfälle in Covid und des zunehmenden politischen Drucks bei den Wahlen besteht eine gute Chance, dass Moderna, BioNTech / Pfizer, die derzeit eine Phase-3-Studie durchführen, im September oder Oktober die Zulassung erhalten.

https://science.apa.at/site/bildung/detail?key=SCI_20200902_SCI39371351256250718

https://www.anlegerverlag.de/biontech-das-passt-nicht-zusammen/

@DW68 denke auch! Aber das sollte uns alle hier doch positiv stimmen. Einfach mal den Kurs außer acht lassen und die Experten von BioNtech und Pfizer in Ruhe arbeiten lassen. Meines Erachtens nach ist die Wahrscheinlichkeit für bahnbrechende News mit top Studienergebnissen im Vergleich zur Konkurrenz deutlich höher als ein Flop den einige im anderen Forum die ganze Zeit prognostizieren (Vergleiche mit Wirecard etc. 🙈).

Sehr schön. Das schreit danach, dass eventuell bald mal eine Liefervereinbarung mit der EU folgt?! 😉

@Hansi23 - anscheinend zur gleichen Zeit gelesen :-)

@dw68 Interessanter Bericht aus Österreich mit neuen Zahlen! nun schon 20k Patienten im ph2/3 test, sehr gut on track...

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/eu-abgeordneter-liese-beklagt-corona-regel-chaos-in-europa-9257138 .....Er verwies auf sechs mögliche Impfstoffe, die bereits in der dritten und letzten Phase getestet würden. Am aussichtsreichsten sei das Mittel der Mainzer Firma Biontech (BioNTech SE (spons ADRs)) und deren Partner Pfizer, die die klinischen Tests im Oktober abschließen und im November die Zulassung beantragen wollten........

BRÜSSEL (dpa-AFX) - Der CDU-Europaabgeordnete Peter Liese hat eine einheitliche Linie für Corona-Reisewarnungen in Europa angemahnt. Das Chaos regionaler und nationaler Vorgaben verringere die Akzeptanz von Auflagen gegen die Pandemie, sagte Liese am Mittwoch. "Deswegen müssen wir dies dringend ändern." Er begrüßte, dass die EU-Kommission und die EU-Staaten dies nun angehen wollen. Liese erwartet, dass mit der Zulassung von Impfstoffen in den nächsten Monaten spätestens im Frühjahr das Schlimmste überstanden ist und die Gefahr durch das Virus deutlich abnimmt. "Bis dahin müssen wir aber noch diszipliniert und geduldig sein, insbesondere im Herbst und Winter", betonte der Abgeordnete, der auch Arzt ist. Er verwies auf sechs mögliche Impfstoffe, die bereits in der dritten und letzten Phase getestet würden. Am aussichtsreichsten sei das Mittel der Mainzer Firma Biontech und deren Partner Pfizer , die die klinischen Tests im Oktober abschließen und im November die Zulassung beantragen wollten. Sobald ein Impfstoff zur Verfügung stehe, müssten in einer ersten Phase zunächst 20 bis 30 Prozent der Bevölkerung geimpft werden, darunter Beschäftigte im Gesundheitswesen und Risikogruppen, sagte Liese. In Europa wären dafür etwa 200 Millionen Dosen Impfstoffen nötig. "Ich glaube, (eine Impfquote von) 20 bis 30 Prozent würde helfen, den Horror zu nehmen", sagte Liese./vsr/DP/jha

Neuer Artikel - ...aber erst in 2 Jahren??? CureVac unternimmt derzeit umfangreiche Anstrengungen, um in etwa zwei Jahren einen Impfstoff gegen das COVID-19-Virus für den Markt zu entwickeln https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/tesla-und-curevac-haben-unbemerkt-einen-impfstoff-drucker-entwickelt

Hier geht es um den russischen Impfstoff - (Fazit - wie schon bekannt - sehr riskant - auch erhöhtes Risiko bzgl. HIV-Neuinfektion): https://de.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-adenoviru/scientists-see-downsides-to-top-covid-19-vaccines-from-russia-china-idUKKBN25R19H