BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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14:08:26 Uhr, Gettex
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S
Sanjo, 5. Jun 11:13 Uhr
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Die Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) freut sich, die wichtigsten Ergebnisse der neuesten Fortschritte in der Krebsimmuntherapie auf der ASCO-Jahresversammlung 2025 am 3. Juni 2025 vorzustellen. Wissenschaftliche Highlights 2025... Wirksamkeit und Sicherheit von BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper zur Erstlinienbehandlung von nicht resektablem malignen Mesotheliom 8511. Erster Bericht über Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse aus einer Phase-2-Studie zur Bewertung von BNT327/PM8002 plus Chemotherapie (Chemo) als Erstlinienbehandlung (1L) bei nicht resektablem malignen Mesotheliom. Im Auftrag von Ying Cheng (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) berichtete Liang Zhang (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) über die ersten Ergebnisse einer einarmigen Phase-2-Studie mit BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper, zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom. BNT327 bindet nicht nur an PD-L1 auf Tumoren, um die T-Zell-vermittelte Antitumoraktivität zu fördern, sondern bindet auch an VEGF, wodurch die immunsuppressive VEGF-Signalgebung im Tumormikromilieu blockiert und die Tumorvaskulatur normalisiert wird. BNT327 zeigte vielversprechende vorläufige Aktivität und ein beherrschbares Sicherheitsprofil bei kleinzelligem und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. 31 Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom ohne vorherige systemische Therapie wurden mit BNT327 und Chemotherapie behandelt, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit BNT327 bis zur Progression oder Krankheitstoxizität. 23 Patienten in der Studie hatten ein malignes plurales Mesotheliom (MPM) und 8 Patienten hatten ein malignes Peritonealmesotheliom (MPeM). Die bestätigte objektive Ansprechrate (cORR) lag in der gesamten Patientenpopulation bei 51,6 % und bei Patienten mit MPM bei 43,5 % und bei Patienten mit MPeM bei 75,0 %. Die Krankheitskontrollraten lagen bei 90,3 % für alle Patienten, 87,0 % für Patienten mit MPM und 100 % für Patienten mit MPeM. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 22,3 Monaten betrug das mediane progressionsfreie Überleben 16,6 Monate für alle Patienten, 15,8 Monate für Patienten mit MPM und war für Patienten mit MPeM noch nicht ausgereift. Die Überlebensdaten sind noch nicht ausgereift, aber die 15-Monats-Gesamtüberlebensraten für alle Patienten, Patienten mit MPM und Patienten mit MPeM lagen bei 77,4 %, Bei allen Patienten der Studie traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen (TRAEs) auf, wobei 93 % der Patienten ein TRAE des Grades 3 oder 4 erlitten. Es traten keine behandlungsbedingten Todesfälle auf. Bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zu einer Dosisreduktion führten, und bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zum Absetzen der Behandlung führten. Obwohl zur Validierung dieser Ergebnisse eine größere, breitere Patientengruppe mit malignem Mesotheliom erforderlich ist, zeigte BNT327 eine vielversprechende Wirksamkeit als Erstlinientherapie für malignes Mesotheliom. Darüber hinaus ist diese Studie eine der ersten, die Ergebnisse einer immuntherapiebasierten Behandlung von Peritonealmesotheliom berichtet und damit einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf adressiert. Quelle: https://www.sitcancer.org/blogs/thomas-martin/2025/06/04/highlights-from-asco-june-3-2025

Bedenkt mal , das sind alles inoperable Fälle ! Man nehme mal an das es als Basistherapie für alle Fälle oder zumindest für Neoadjuvante zur Anwendung kommt. Ich prognostiziere dass die Typ 3 Studie aufgrund des guten Nutzens frühzeitig abgebrochen werden und die Zulassung bald bevorsteht.
M
Matze07, 5. Jun 12:07 Uhr
3
So was gibt es nicht! Natürlich kann ein Medikament o.ä. unter sehr besonderen Voraussetzungen nach Phase 2 eine Zulassung bekommen. Diese ist dann aber vorläufig und Phase 3 muss zwingend durchgeführt werden.
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Startrader84, 5. Jun 12:59 Uhr
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PL6QZB zu 0,31 Long. Gestern zu 0,44 gekauft :/

Aktuell 0,34
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Sanjo, 5. Jun 13:04 Uhr
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So was gibt es nicht! Natürlich kann ein Medikament o.ä. unter sehr besonderen Voraussetzungen nach Phase 2 eine Zulassung bekommen. Diese ist dann aber vorläufig und Phase 3 muss zwingend durchgeführt werden.

Natürlich kann eine Studie in Phase 3 abgebrochen werden wenn sich zeigt dass der med. Nutzen überproportional ist! Das ist regelmäßige Praxis. !
forza.sempre
forza.sempre, 5. Jun 13:10 Uhr
3

Nur noch Rüstung läuft

Na, dann rhein ins Metall… und igno
Artikel14
Artikel14, 5. Jun 10:44 Uhr
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Nur noch Rüstung läuft

Springer-Verlag heutiger Podcast "Alles auf Aktien" ab ca. 20:40 Min:Sek https://podcasts.apple.com/de/podcast/alles-auf-aktien-die-t%C3%A4glichen-finanzen-news/id1549709271
H
Hallo777, 5. Jun 10:41 Uhr
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Nur noch Rüstung läuft
Mario0815
Mario0815, 5. Jun 10:34 Uhr
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Die Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) freut sich, die wichtigsten Ergebnisse der neuesten Fortschritte in der Krebsimmuntherapie auf der ASCO-Jahresversammlung 2025 am 3. Juni 2025 vorzustellen. Wissenschaftliche Highlights 2025... Wirksamkeit und Sicherheit von BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper zur Erstlinienbehandlung von nicht resektablem malignen Mesotheliom 8511. Erster Bericht über Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse aus einer Phase-2-Studie zur Bewertung von BNT327/PM8002 plus Chemotherapie (Chemo) als Erstlinienbehandlung (1L) bei nicht resektablem malignen Mesotheliom. Im Auftrag von Ying Cheng (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) berichtete Liang Zhang (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) über die ersten Ergebnisse einer einarmigen Phase-2-Studie mit BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper, zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom. BNT327 bindet nicht nur an PD-L1 auf Tumoren, um die T-Zell-vermittelte Antitumoraktivität zu fördern, sondern bindet auch an VEGF, wodurch die immunsuppressive VEGF-Signalgebung im Tumormikromilieu blockiert und die Tumorvaskulatur normalisiert wird. BNT327 zeigte vielversprechende vorläufige Aktivität und ein beherrschbares Sicherheitsprofil bei kleinzelligem und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. 31 Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom ohne vorherige systemische Therapie wurden mit BNT327 und Chemotherapie behandelt, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit BNT327 bis zur Progression oder Krankheitstoxizität. 23 Patienten in der Studie hatten ein malignes plurales Mesotheliom (MPM) und 8 Patienten hatten ein malignes Peritonealmesotheliom (MPeM). Die bestätigte objektive Ansprechrate (cORR) lag in der gesamten Patientenpopulation bei 51,6 % und bei Patienten mit MPM bei 43,5 % und bei Patienten mit MPeM bei 75,0 %. Die Krankheitskontrollraten lagen bei 90,3 % für alle Patienten, 87,0 % für Patienten mit MPM und 100 % für Patienten mit MPeM. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 22,3 Monaten betrug das mediane progressionsfreie Überleben 16,6 Monate für alle Patienten, 15,8 Monate für Patienten mit MPM und war für Patienten mit MPeM noch nicht ausgereift. Die Überlebensdaten sind noch nicht ausgereift, aber die 15-Monats-Gesamtüberlebensraten für alle Patienten, Patienten mit MPM und Patienten mit MPeM lagen bei 77,4 %, Bei allen Patienten der Studie traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen (TRAEs) auf, wobei 93 % der Patienten ein TRAE des Grades 3 oder 4 erlitten. Es traten keine behandlungsbedingten Todesfälle auf. Bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zu einer Dosisreduktion führten, und bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zum Absetzen der Behandlung führten. Obwohl zur Validierung dieser Ergebnisse eine größere, breitere Patientengruppe mit malignem Mesotheliom erforderlich ist, zeigte BNT327 eine vielversprechende Wirksamkeit als Erstlinientherapie für malignes Mesotheliom. Darüber hinaus ist diese Studie eine der ersten, die Ergebnisse einer immuntherapiebasierten Behandlung von Peritonealmesotheliom berichtet und damit einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf adressiert. Quelle: https://www.sitcancer.org/blogs/thomas-martin/2025/06/04/highlights-from-asco-june-3-2025

Sehr schön würde ich sagen. Klingt vielversprechend wie schon im Text zu lesen. Jetzt ist nur noch warten bis zum Erfolg angesagt.
Artikel14
Artikel14, 5. Jun 10:04 Uhr
1
Die Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) freut sich, die wichtigsten Ergebnisse der neuesten Fortschritte in der Krebsimmuntherapie auf der ASCO-Jahresversammlung 2025 am 3. Juni 2025 vorzustellen. Wissenschaftliche Highlights 2025... Wirksamkeit und Sicherheit von BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper zur Erstlinienbehandlung von nicht resektablem malignen Mesotheliom 8511. Erster Bericht über Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse aus einer Phase-2-Studie zur Bewertung von BNT327/PM8002 plus Chemotherapie (Chemo) als Erstlinienbehandlung (1L) bei nicht resektablem malignen Mesotheliom. Im Auftrag von Ying Cheng (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) berichtete Liang Zhang (Jilin Cancer Hospital, Changchun, China) über die ersten Ergebnisse einer einarmigen Phase-2-Studie mit BNT327, einem bispezifischen PD-L1 x VEGF-A-Antikörper, zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom. BNT327 bindet nicht nur an PD-L1 auf Tumoren, um die T-Zell-vermittelte Antitumoraktivität zu fördern, sondern bindet auch an VEGF, wodurch die immunsuppressive VEGF-Signalgebung im Tumormikromilieu blockiert und die Tumorvaskulatur normalisiert wird. BNT327 zeigte vielversprechende vorläufige Aktivität und ein beherrschbares Sicherheitsprofil bei kleinzelligem und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. 31 Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom ohne vorherige systemische Therapie wurden mit BNT327 und Chemotherapie behandelt, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit BNT327 bis zur Progression oder Krankheitstoxizität. 23 Patienten in der Studie hatten ein malignes plurales Mesotheliom (MPM) und 8 Patienten hatten ein malignes Peritonealmesotheliom (MPeM). Die bestätigte objektive Ansprechrate (cORR) lag in der gesamten Patientenpopulation bei 51,6 % und bei Patienten mit MPM bei 43,5 % und bei Patienten mit MPeM bei 75,0 %. Die Krankheitskontrollraten lagen bei 90,3 % für alle Patienten, 87,0 % für Patienten mit MPM und 100 % für Patienten mit MPeM. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 22,3 Monaten betrug das mediane progressionsfreie Überleben 16,6 Monate für alle Patienten, 15,8 Monate für Patienten mit MPM und war für Patienten mit MPeM noch nicht ausgereift. Die Überlebensdaten sind noch nicht ausgereift, aber die 15-Monats-Gesamtüberlebensraten für alle Patienten, Patienten mit MPM und Patienten mit MPeM lagen bei 77,4 %, Bei allen Patienten der Studie traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen (TRAEs) auf, wobei 93 % der Patienten ein TRAE des Grades 3 oder 4 erlitten. Es traten keine behandlungsbedingten Todesfälle auf. Bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zu einer Dosisreduktion führten, und bei 19,4 % der Patienten traten TRAEs auf, die zum Absetzen der Behandlung führten. Obwohl zur Validierung dieser Ergebnisse eine größere, breitere Patientengruppe mit malignem Mesotheliom erforderlich ist, zeigte BNT327 eine vielversprechende Wirksamkeit als Erstlinientherapie für malignes Mesotheliom. Darüber hinaus ist diese Studie eine der ersten, die Ergebnisse einer immuntherapiebasierten Behandlung von Peritonealmesotheliom berichtet und damit einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf adressiert. Quelle: https://www.sitcancer.org/blogs/thomas-martin/2025/06/04/highlights-from-asco-june-3-2025
M
MCDolar, 5. Jun 9:56 Uhr
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Wir haben doch Zeit😉
Mario0815
Mario0815, 5. Jun 8:39 Uhr
3
Moin, 😉 wünschen kann man sich viel. Ob es passiert und was die Marktteilnehmer sehen und in der momentanen Situation einpreisen ist das andere. Wir werden sehen, wichtig ist zumindest die 120$ Marke. Wann und ob das demnächst passiert, keine Ahnung. Aber wünschenswert wäre es.
S
Startrader84, 5. Jun 8:36 Uhr
0

Der weekly MACD hat bullish gekreuzt. Danach gab es IMMER eine mehrwöchige Aufwärtsbewegung. Ich weiß nicht ob 117-120 diese Woche mein Wunsch sind oder meine ernsthafte Einschätzung.

Dollar versteht sich.
S
Startrader84, 5. Jun 8:36 Uhr
1
Der weekly MACD hat bullish gekreuzt. Danach gab es IMMER eine mehrwöchige Aufwärtsbewegung. Ich weiß nicht ob 117-120 diese Woche mein Wunsch sind oder meine ernsthafte Einschätzung.
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Matze07, 5. Jun 8:23 Uhr
6
Oh, es sind wieder die zuverlässigen Orakel unterwegs, die solch ein Forum so wertvoll machen (Achtung, Ironie). Der eine weiß, dass der Kurs auf 84 Euro fällt, der andere, dass der Kurs heute auf 105 steigt. Eine Dritte weiß, dass dies nicht passieren wird. Wow! Mit dem Wissen müsst ihr doch schon Multimillionär sein... Tatsächlich ist der Tag heute spannend: Waren das gestern Gewinnmitnahmen oder dreht der Kurs nach unten? Letzteres wäre für mich aufgrund der extrem positiven News nicht nachvollziehbar, aber das heißt leider nichts. Mehr wissen wir ab 15.30 Uhr.
P
Pia1996, 5. Jun 8:03 Uhr
0

Heute 105€

Nie
B
BetterCallBk, 5. Jun 7:19 Uhr
0

Heute 105€

Das kann gut sein. Gestern haben die, die verkaufen wollten, auch verkauft. Inklusive Daytrader. Jetzt kann es wieder Richtung 130 Dollar und mehr wandern.
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