BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Durchbruch ist Durchbruch

Brett I guess

OK SMA200 bei 109,45 Dollar. Eher Brett

aber manchmal kommt es anders als man denkt 😎

Ja BNT323 soll 2026 auf den markt zulassungsantrag geht wohl noch 2025 raus. Ist aber ne kleiner Indikation.

BNT323 nicht zu vergessen ☝️

Eigene MRNA Therapien sind im Moment an weitesten BNT 111 mit Phase 3 Daten im Dezember 25. Und BNT 316 für Lungenkrebs mit Mitte 26 etwa. Also wie schon gesagt, MRNA Therapien aus dem eigenen Haus werden noch etwas Zeit brauchen, aber BNT 327 soll hier im Moment an 1 Stelle stehen wie ich das so sehe und die treiben das hier vorrangig voran. Alles andere läuft im Hintergrund. Denke das wird der erste Kandidat.

So kann es leider auch kommen, und das das nicht die einzigen bleiben die abgebrochen werden, weil etwas nicht passt. Genau darum , weil es hier noch nix 100% gibt, macht der Kurs genau das, gute Nachricht hoch und schnell wieder Gen Gewinn mitgenommen. Erst bei 100% geht hier die Reise los.

Studienübersicht: Die klinische Studie mit dem Titel „Offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Antitumoraktivität und Sicherheit von CLDN6 CAR-T ± CLDN6 RNA-LPX bei männlichen Teilnehmern mit rezidivierten oder refraktären Claudin-6-positiven Hodentumoren oder extragonadalen Keimzelltumoren” zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit einer neuartigen Zelltherapie bei der Behandlung bestimmter Krebsarten bei Männern zu bewerten. Diese Studie ist von Bedeutung, da sie sich auf rezidivierte oder refraktäre Fälle konzentriert und Hoffnung auf verbesserte Behandlungsmöglichkeiten bietet. Intervention/Behandlung: Die Studie testet zwei biologische Interventionen: CLDN6 CAR-T, eine intravenöse Infusion, und CLDN6 RNA-LPX, eine intravenöse Injektion. Diese sind darauf ausgelegt, Krebszellen gezielter und wirksamer zu behandeln. 50K Studiendesign: Diese interventionelle Studie ist randomisiert und folgt einem sequenziellen Interventionsmodell. Sie ist offen, d. h. es findet keine Maskierung statt, und konzentriert sich in erster Linie auf die Behandlung. Die Studie ist in einen Sicherheitsvorlaufteil und einen Hauptteil unterteilt, um das optimale Dosierungsschema zu ermitteln. Studienzeitplan: Die Studie wurde ursprünglich im April 2025 eingereicht, mit einem voraussichtlichen Starttermin im Juli 2025. Sie wurde jedoch mit der letzten Aktualisierung im Juni 2025 zurückgezogen, was auf einen Stillstand des Fortschritts hindeutet. BioNTechs Krebs-Therapiestudie tipranks. Auswirkungen auf den Markt: Die Einstellung dieser Studie könnte sich auf die Aktienperformance von BioNTech SE auswirken, da Investoren auf den Stillstand bei der Entwicklung dieser vielversprechenden Therapie reagieren könnten. Wettbewerber im Bereich der Onkologie könnten einen Vorteil erzielen, wenn sie ähnliche Therapien vorantreiben. Die Stimmung der Anleger könnte bis auf Weiteres vorsichtig bleiben. Jetzt herunterladen Die Studie wurde derzeit eingestellt, wobei Portal. weitere Details auf ClinicalTrials verfügbar sind.

R BioNTech SE hat kürzlich seine klinische Studie zu BNT151 aktualisiert, einer biologischen Behandlung für Patienten mit soliden Tumoren. Die Studie mit dem Titel „Phase Vlla, First-in-human, Open-Label, Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von BNT151 als Monotherapie und in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten bei Patienten mit soliden Tumoren” die Sicherheit und Wirksamkeit von BNT151 sowohl als Einzeltherapie als auch in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten zu bewerten. Die untersuchte Intervention war BNT151, das intravenös verabreicht wurde. Es wurde als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab getestet für bestimmte Krebsarten, mit dem Ziel, eine wirksame Behandlung für fortgeschrittene solide Tumoren zu finden. Die Studie wurde als50.000 US-Aktienhandel Jetzt herunterladen (20 € Bonus – Es gelten die AGB) R Die untersuchte Intervention war BNT151, das intravenös verabreicht wurde. Es wurde als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab für bestimmte Krebsarten getestet, mit dem Ziel, eine wirksame Behandlung für fortgeschrittene solide Tumore zu finden. Die Studie wurde als interventionelle Studie mit einem sequenziellen Interventionsmodell und ohne Maskierung konzipiert, wobei der Schwerpunkt vor allem auf der Behandlung lag. Sie war so strukturiert, dass sie Dosiseskalationsphasen und Erweiterungskohorten umfasste. Die Studie begann am 26. Januar 2021, wurde jedoch vorzeitig beendet, wobei die letzte Aktualisierung am 30. Juni 2025 eingereicht wurde. Die vorzeitige Beendigung war auf die Rekrutierung zurückzuführen. Herausforderungen und verfügbare Daten, nicht Sicherheit X Bedenken.

https://trading-treff.de/trading/biontech-aktie-das-muss-man-wissen-2

Ich denke bald knallts hier richtg hoch. Jeder Tag ohne Studienabbruch oder andere bad news bringt uns ein Tag näher an den ultimativen Durchbruch...

https://www.boerse.de/nachrichten/BioNTech-Aktie-ueber-20-Tage-Linie/37595411

Aber haben die Curevac Aktionäre nicht mit der Übernahme ihr invest mal wieder zu sehen. Ich habe damals den Absprung geschafft, ich war vor BionTech in Curevac investiert und habe noch knapp über 100€ die Reißleine rechtzeitig ziehen können, zum Glück und habe dann in BionTech umgeschichtet. War die richtige Entscheidung. Dann die falsche, über 300€ nicht verkauft zu haben. Gut aus Fehlern lernt man, passiert mir nicht wieder, oder besser gesagt ist mir nicht wieder passiert. Besser man nimmt mal Gewinn mit als man wartet mit todem Kapital bis zum Anstieg, was hier jetzt die Jahre der Fall ist. Aber ich bin dabei Woche für Woche den EK zu senken. Nutze jede Chance bis zum Erfolg.