BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.899
w
whezo, 03.11.2025 14:39 Uhr
2
Gerade interessant - der CFO hat gesagt, dass die Guidance für 2025 "mainly diven is by" 700 Mio. von BMS. D. h. die Prognoseerhöhung beinhaltet auch nur die hälfte von BMS. Also ist es keine versteckte Senkung.
Artikel14
Artikel14, 03.11.2025 14:38 Uhr
0

Nicht schlecht, ist ja immer in den Q3 und Q4 Monaten besser gewesen. Aber glaubst du das das oder sowas allein die Investoren zufrieden stimmt?

Cash weiterhin gut und verbessert. Man vergleiche Vermögensgegenstände mit Aktienkurs. Ansonsten verweise ich auf das, was ich zu den anderen Themen bereits ausführlich zuvor geschrieben habe.
Mario0815
Mario0815, 03.11.2025 14:32 Uhr
0

Q3 mehr Cash als Q2

Nicht schlecht, ist ja immer in den Q3 und Q4 Monaten besser gewesen. Aber glaubst du das das oder sowas allein die Investoren zufrieden stimmt?
Artikel14
Artikel14, 03.11.2025 14:29 Uhr
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Q3 mehr Cash als Q2
Mario0815
Mario0815, 03.11.2025 14:28 Uhr
0
Nichts desto trotz werden wir noch eine Weile gute Chancen zum nachkaufen haben. Ist ist auch nicht verkehrt 😉
Artikel14
Artikel14, 03.11.2025 14:10 Uhr
0
Nur Einmal-Belastung. GSK/CureVac settlement ist der große Brocken bei den Ausgaben. Eine geniale Lösung.
w
whezo, 03.11.2025 14:06 Uhr
1
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere betrugen zum 30. Juni 2025 15.989,3 Mio. €, bestehend aus 10.269,5 Mio. € Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.363,8 Mio. € kurzfristig gehaltenen Wertpapieren und 2.356,0 Mio. € langfristig gehaltenen Wertpapieren. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere betrugen zum 30. September 2025 16.704,9 Mio. €, bestehend aus 10.092,9 Mio. € Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 4.275,6 Mio. € kurzfristig gehaltenen Wertpapieren und 2.336,4 Mio. € langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Mario0815
Mario0815, 03.11.2025 14:05 Uhr
0
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharma-biontech-schreibt-gewinne-aber-nur-mit-milliardenunterstuetzung/100170933.html
E
Erbu, 03.11.2025 14:05 Uhr
2

In diesem Quartalsbericht ist BMS nur zur Hälfte drinnen

es ist natürlich ernüchtern mit den Zulassungs Antrag. da benötigen wir noch einen langen Atem damit wir wieder ein Positives Ergebnis erzielt wird. das könnte sich ja bis 2027 oder 2028 hinziehen. Heißt es ist keine Eile geboten hier nachzukaufen
Mario0815
Mario0815, 03.11.2025 14:04 Uhr
0
Wie es aussieht, werden wir uns einfach noch ein gutes Stück gedulden müssen, und es wird hier nicht gleich ein großer Anstieg zu sehen sein, was am Ende auch meine Vermutung war. Ich hoffe trotzdem das es nicht mehr all zu lange dauert.
w
whezo, 03.11.2025 14:04 Uhr
1
ER meint damit, dass die Prognoseerhöhung (Jahr) im Grunde eine Reduzierung ist, da ja GMS drin steckt.
HH1978
HH1978, 03.11.2025 14:03 Uhr
0
613mil
HH1978
HH1978, 03.11.2025 14:01 Uhr
0

@Artikel14 wir sollten uns erst mal um die Daten und Fakten aus dem neuen Quartalsbericht kümmern. Hier gibt es einige interessante neue Aussagen auch in Hinblick auf mögliche Zulassungen. Du hattest hier vor einigen Monaten von 2 potenziellen Zulassungen im Jahr 2026 geschrieben. Zunächst Covid-Umsätze: Bereinigt um die milestone payments von BMS iHv €1.5 Mrd bedeutet das laut aktueller Prognose €1.1 Mrd - 1.3 Mrd anstatt €1.7 Mrd - 2.2 Mrd für das Geschäftsjahr 2025. Für mich entscheidender ist die Aussage zu dem potentiellen Zulassungsantrag für BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs der ursprünglich Ende diesen Jahres eingereicht werden sollte: „Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05150691) zur Untersuchung von Trastuzumab Pamirtecan bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen HER2-exprimierenden Tumoren wird derzeit durchgeführt. Eine potenziell zulassungsrelevante Kohorte, in der Patientinnen mit rezidivierendem Gebärmutterkrebs und HER-Expression (IHC3 , 2 , 1 oder ISH-positiv) untersucht werden, läuft derzeit. Daten werden voraussichtlich auf einer medizinischen Konferenz im Jahr 2026 präsentiert. BioNTech und DualityBio sind weiterhin im Austausch mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und planen nun, vorbehaltlich der Rückmeldung der Behörde, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, „BLA“) einzureichen.“ Ich werde versuchen relevante Aussagen aus dem nun anstehenden earnings call zeitnahe hier mitzuteilen… Update: Danke an @whezo… Ich bin bisher von €1.5 Mrd Zahlungen an milestone payments von BMS an BioNTech im Geschäftsjahr 2025 ausgegangen. Es wurden bisher jedoch „nur“ €613 Mio verbucht und weitere €700.6 Mio werden auf die folgenden Quartale aufgeschoben. Damit fällt der Umsatz aus Covid-Erlösen dementsprechend größer aus.

In diesem Quartalsbericht ist BMS nur zur Hälfte drinnen
l
luciman, 03.11.2025 13:54 Uhr
3

Und der kleinere Mitbewerber Moderna wird die Quartalszahlen für das dritte Quartal 2025 am Donnerstag, den 6. November 2025 veröffentlichen.

@Artikel14 wir sollten uns erst mal um die Daten und Fakten aus dem neuen Quartalsbericht kümmern. Hier gibt es einige interessante neue Aussagen auch in Hinblick auf mögliche Zulassungen. Du hattest hier vor einigen Monaten von 2 potenziellen Zulassungen im Jahr 2026 geschrieben. Zunächst Covid-Umsätze: Bereinigt um die milestone payments von BMS iHv €1.5 Mrd bedeutet das laut aktueller Prognose €1.1 Mrd - 1.3 Mrd anstatt €1.7 Mrd - 2.2 Mrd für das Geschäftsjahr 2025. Für mich entscheidender ist die Aussage zu dem potentiellen Zulassungsantrag für BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs der ursprünglich Ende diesen Jahres eingereicht werden sollte: „Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05150691) zur Untersuchung von Trastuzumab Pamirtecan bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen HER2-exprimierenden Tumoren wird derzeit durchgeführt. Eine potenziell zulassungsrelevante Kohorte, in der Patientinnen mit rezidivierendem Gebärmutterkrebs und HER-Expression (IHC3 , 2 , 1 oder ISH-positiv) untersucht werden, läuft derzeit. Daten werden voraussichtlich auf einer medizinischen Konferenz im Jahr 2026 präsentiert. BioNTech und DualityBio sind weiterhin im Austausch mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und planen nun, vorbehaltlich der Rückmeldung der Behörde, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, „BLA“) einzureichen.“ Ich werde versuchen relevante Aussagen aus dem nun anstehenden earnings call zeitnahe hier mitzuteilen… Update: Danke an @whezo… Ich bin bisher von €1.5 Mrd Zahlungen an milestone payments von BMS an BioNTech im Geschäftsjahr 2025 ausgegangen. Es wurden bisher jedoch „nur“ €613 Mio verbucht und weitere €700.6 Mio werden auf die folgenden Quartale aufgeschoben. Damit fällt der Umsatz aus Covid-Erlösen dementsprechend größer aus.
w
whezo, 03.11.2025 13:52 Uhr
0
https://investors.biontech.de/static-files/5c5b4653-e76b-4245-ac2b-b5e26bd0417c
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 03.11.2025 13:51 Uhr
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Oha, na dann!!! Ich dachte schon da kam gar nichts 😉
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